에프린-B1 활성화제는 축삭 유도, 신경세포 발달, 조직 패턴화 등 다양한 세포 과정에 중요한 막 통과 리간드인 에프린-B1의 활성을 복잡하게 조절하는 다양한 화학 물질로 구성됩니다. 에프린-B1의 직접적인 활성화제는 제한적이지만, 다양한 화합물이 복잡한 조절 경로를 통해 에프린-B1의 발현과 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. 예를 들어, 아나카르딕산은 p300의 아세틸 트랜스퍼라제 활성을 억제하여 에프린-B1을 직접 활성화합니다. 이러한 억제는 에프린-B1의 아세틸화를 방지하여 에프 수용체와의 상호 작용을 강화하고 세포 반발 및 접착에 중요한 다운스트림 신호 이벤트를 촉진합니다. 마찬가지로 DAPT와 같은 화합물은 Notch 신호 경로를 억제하여 에프린-B1을 간접적으로 활성화합니다. γ-세크레타제 억제제인 DAPT는 Notch 매개 억제를 완화하여 세포 과정에서 에프린-B1 발현과 활성을 증가시킵니다.
또한 JNK 억제제 및 지니핀과 같은 조절제는 특정 신호 경로를 표적으로 삼아 에프린-B1에 영향을 미칩니다. JNK 억제제는 JNK 신호 경로를 억제하여 c-Jun 매개 억제를 완화함으로써 에프린-B1을 활성화합니다. 반면 제니핀은 RhoA 활성을 억제하여 RhoA 의존성 액틴 세포 골격 재배열을 방해함으로써 에프린-B1을 활성화합니다. 간접 활성화제인 A769662와 PD 169316은 각각 AMPK와 p38 MAPK 경로를 표적으로 하여 세포 과정에서 에프린-B1 발현과 기능에 영향을 미칩니다. 마찬가지로 Y-27632는 ROCK를 억제하여 에프린-B1을 활성화함으로써 RhoA 활성을 감소시키고 축삭 유도 같은 에프린-B1 의존적 과정을 강화합니다. 결론적으로, 에프린-B1 활성화제는 화학적 조절제와 에프린-B1 활성 조절에 관여하는 복잡한 신호 경로 간의 복잡한 상호 작용을 보여줍니다. 아세틸화의 직접적인 억제, 노치 매개 억제의 완화 또는 특정 신호 경로의 조절을 통해 이러한 화학 물질은 에프린-B1 활성화와 다양한 세포 과정에 미치는 영향에 대한 이해에 기여합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
아나카르트산은 p300의 아세틸 트랜스퍼라제 활성을 억제하여 에프린-B1을 활성화합니다. 아나카딘산은 에프린-B1의 p300 매개 아세틸화를 방지하여 에프 수용체와의 상호작용을 촉진하고 세포 반발 및 부착을 위한 다운스트림 신호를 강화합니다. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
DAPT는 Notch 신호 경로를 억제하여 에프린-B1을 간접적으로 활성화합니다. γ-세크레타제 억제제인 DAPT는 Notch 분해를 방해하여 Hes 계열 단백질의 발현을 감소시킵니다. 이렇게 노치 매개 억제가 완화되면 에프린-B1의 발현과 활성이 향상됩니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 억제제는 JNK 신호 전달 경로를 억제하여 에프린-B1을 활성화합니다. JNK를 억제하면 c-Jun 인산화를 방지하여 c-Jun을 매개로 한 에프린-B1의 억제를 완화합니다. 이를 통해 축삭 돌기 유도 및 이동과 같은 에프린-B1 매개 세포 과정이 향상될 수 있습니다. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
제니핀은 RhoA 활성을 억제하여 에프린-B1을 활성화합니다. 에프린-B1은 라이신 잔기와 가교를 형성하여 RhoA 의존성 액틴 세포 골격 재배열을 방해합니다. RhoA를 억제하면 에프린-B1 매개 신호가 강화되어 세포 반발과 축삭 유도가 촉진됩니다. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662는 AMPK 경로를 억제하여 에프린-B1을 간접적으로 활성화합니다. AMPK 활성화제인 A769662는 AMPK 신호를 조절하여 세포 접착 및 축삭 유도 등의 세포 과정에서 에프린-B1 발현과 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316은 p38 MAPK 경로를 억제하여 에프린-B1을 활성화합니다. p38 MAPK를 억제하면 에프린-B1을 부정적으로 조절하는 다운스트림 신호가 발생하지 않습니다. 이를 통해 에프린-B1 발현을 증가시키고 축삭 유도 및 반발과 같은 세포 과정을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)를 억제하여 에프린-B1을 활성화합니다. ROCK를 억제하면 RhoA 활성이 감소하여 RhoA를 매개로 한 에프린-B1의 억제가 완화됩니다. 이는 축삭 유도 및 세포 반발과 같은 에프린-B1 의존적 과정을 향상시킵니다. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
FK506은 칼시뉴린-NFAT 경로를 억제하여 에프린-B1을 간접적으로 활성화합니다. 칼시뉴린 억제제인 FK506은 NFAT 탈인산화 및 전위를 방지하여 에프린-B1 발현에 영향을 미치고 축삭 유도 및 반발과 같은 세포 과정에 기여합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK-ERK 경로를 억제하여 에프린-B1을 활성화합니다. MEK를 억제하면 ERK 인산화가 방지되어 ERK에 의한 에프린-B1의 억제가 완화됩니다. 이는 축삭 유도 및 세포 반발과 같은 세포 과정에서 에프린-B1의 발현과 기능을 향상시킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K-Akt 경로를 억제하여 에프린-B1을 간접적으로 활성화합니다. PI3K 억제제인 워트만닌은 Akt 활성화를 방지하여 에프린-B1 발현과 축삭 유도 및 세포 반발과 같은 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칩니다. |