ENSMUSG00000074179 억제제
일반적인 ENSMUSG00000074179 억제제에는 알리자린 CAS 72-48-0, 제니스테인 CAS 446-72-0, 케르세틴 CAS 117-39-5, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
ENSMUSG00000074179의 화학적 억제제는 다양한 분자 메커니즘을 활용하여 세포 과정 내에서 단백질의 활동을 방해합니다. 예를 들어 알리자린은 단백질의 활성 부위에 직접 결합하여 천연 기질과 경쟁할 수 있습니다. 이러한 경쟁은 기질이 ENSMUSG00000074179와 상호 작용하여 정상적인 효소 기능을 수행하는 것을 효과적으로 방지합니다. 마찬가지로 퀘르세틴은 단백질의 비활성 형태를 안정화하여 단백질의 활성화에 필요한 구조적 변화를 방지함으로써 단백질을 억제할 수 있습니다. 이러한 안정화는 ENSMUSG00000074179 자체를 억제할 뿐만 아니라 그 기능에 필수적인 다른 세포 분자와의 상호작용을 방해할 수도 있습니다.
다른 억제제는 단백질의 활동에 중요한 신호 경로를 방해합니다. 예를 들어 제니스테인은 티로신 키나아제 억제제로 작용하여 활성화에 필요한 인산화를 차단함으로써 ENSMUSG00000074179를 억제할 수 있습니다. PD 98059와 U0126은 모두 MAP 키나아제 경로를 표적으로 하며, PD 98059는 MEK를 특이적으로 억제하여 MAP 키나아제의 활성화를 막고 U0126은 필요한 인산화 단계를 막습니다. LY294002와 워트만닌은 ENSMUSG00000074179와 관련된 경로의 상류 조절 인자인 PI3K를 억제하여 단백질의 신호 활동을 감소시키는 방식으로 그 효과를 발휘합니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAP 키나아제와 JNK를 억제하며, 각각 MAP 키나아제 신호 경로의 다른 구성 요소를 방해하여 ENSMUSG00000074179 활성을 감소시키는 데 기여합니다. SB431542는 TGF-β 1형 수용체 ALK5를 선택적으로 억제하여 ENSMUSG00000074179와 관련된 경로를 통해 신호를 감소시키는 반면, 게피티닙은 ENSMUSG00000074179의 조절 경로에서 또 다른 중요한 역할을 하는 EGFR을 표적으로 삼습니다. 이러한 각 억제제는 서로 다른 분자 및 경로와의 고유한 상호작용을 통해 ENSMUSG00000074179의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alizarin | 72-48-0 | sc-214519 sc-214519A | 1.5 g 100 g | $21.00 $50.00 | ||
알리자린은 효소의 천연 기질과 경쟁하는 활성 부위에 결합하여 상호 작용 및 후속 촉매 활성을 방지함으로써 ENSMUSG00000074179를 직접 억제합니다. 이 억제 과정은 특히 효소가 세포 내에서 정상적인 대사 기능을 수행하는 능력을 방해합니다. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 단백질이 활성화에 의존하는 인산화 과정을 방해하여 ENSMUSG00000074179를 억제합니다. 이 화합물은 티로신 키나제 억제제로 작용하며, 인산화는 효소를 활성화할 수 있는 일반적인 번역 후 변형이므로 이 화합물의 억제는 ENSMUSG00000074179의 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
케르세틴은 단백질의 비활성 형태를 안정화시키고 활성화에 필요한 형태 변화를 방지하여 ENSMUSG00000074179를 억제합니다. 이러한 결합은 또한 단백질의 기능에 필요한 다른 세포 분자와의 상호작용을 잠재적으로 방해할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 단백질의 일부인 신호 전달 경로인 MAP 키나아제 경로를 차단하여 ENSMUSG00000074179를 억제합니다. 이 화학 물질은 특히 MEK를 억제하여 ENSMUSG00000074179 활성의 하류에 있을 수 있는 MAP 키나아제의 활성화를 방지합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 ENSMUSG00000074179가 관여하는 경로의 상류 조절자인 PI3K 억제제로서 작용하여 ENSMUSG00000074179를 억제합니다. PI3K를 억제하면 다운스트림 신호 활동이 감소하며, 여기에는 ENSMUSG00000074179의 기능적 과정이 포함됩니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAP 키나아제 경로를 방해하여 ENSMUSG00000074179를 억제합니다. 이 신호 전달 경로는 ENSMUSG00000074179의 조절에 중요한 역할을 하기 때문에 p38 MAP 키나아제를 억제하면 단백질의 기능적 활성이 직접적으로 감소합니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK의 억제제로서 기능하며, 이는 ENSMUSG00000074179가 작동하는 MAP 키나아제 경로의 일부이기도 합니다. U0126은 MEK를 억제함으로써 필요한 인산화 및 활성화 단계를 방지하여 단백질의 활성을 효과적으로 감소시킵니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K를 비가역적으로 억제하여 ENSMUSG00000074179를 억제합니다. PI3K가 여러 세포 신호 전달 경로에 중요하다는 점을 고려할 때, Wortmannin에 의해 PI3K가 억제되면 단백질이 관여하는 신호 전달 경로가 중단되어 ENSMUSG00000074179의 활성이 감소하게 됩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 결합하여 이 단백질이 관여하는 세포 성장 및 대사의 핵심 조절인자인 mTOR 경로를 억제하는 복합체를 형성함으로써 ENSMUSG00000074179를 억제합니다. mTOR의 억제는 ENSMUSG00000074179를 포함한 다운스트림 단백질의 활성 감소로 이어집니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAP 키나아제 신호 경로 내의 또 다른 키나아제인 JNK의 억제제로 작용하여 ENSMUSG00000074179를 억제합니다. JNK 활성이 감소하면 ENSMUSG00000074179의 활성화로 이어지는 후속 신호 전달도 억제됩니다. | ||||||