엘라핀 활성화제는 다양한 분자 메커니즘을 통해 엘라핀의 발현 또는 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있는 다양한 화합물 그룹으로 구성되어 있습니다. 예를 들어 레스베라트롤은 NF-κB 신호 전달 경로를 억제하여 엘라핀에 부과된 부정적인 조절을 완화함으로써 활성화제 역할을 합니다. 마찬가지로 포스콜린은 cAMP-PKA 경로에 영향을 미쳐 엘라핀 발현을 조절할 수 있는 전사인자를 조절함으로써 간접적으로 엘라핀을 활성화하며, 칼슘 이오노포어 A23187은 세포 내 칼슘 플럭스를 유도하여 엘라핀 조절에 관련된 신호 경로를 유발함으로써 잠재적으로 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. p38 MAPK 억제제인 SB203580은 엘라핀 발현에 대한 p38 MAPK의 억제 효과를 완화하여 활성화제 역할을 합니다. 이 화합물은 목록에 있는 다른 화합물과 함께 엘라핀 발현에 영향을 미치는 조절 네트워크를 조사하기 위한 포괄적인 툴킷을 구성합니다.
또 다른 엘라핀 활성화제 그룹에는 디메틸 푸마레이트, 시스플라틴, 트리코스타틴 A와 같은 화합물이 포함되며, 각각 다른 세포 과정에 영향을 미칩니다. 디메틸 푸마르산염은 Nrf2-ARE 경로를 활성화하여 항산화 반응의 일부로서 엘라핀 발현을 증가시킵니다. 시스플라틴은 세포 스트레스를 유도하여 잠재적으로 엘라핀의 상향 조절을 포함한 보호 메커니즘을 활성화합니다. 또한 후성유전학적 조절제인 트리코스타틴 A는 염색질 접근성에 영향을 미쳐 잠재적으로 엘라핀 전사를 강화합니다. 이러한 다양한 메커니즘은 엘라핀 조절의 다면적인 특성을 강조하고 연구자들에게 염증과 조직 보호에서 엘라핀의 역할의 복잡성을 탐구할 수 있는 귀중한 도구를 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
폴리페놀인 레스베라트롤은 NF-κB 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. 레스베라트롤은 NF-κB 활성화를 억제하여 염증 유발 유전자 발현을 감소시키는 것으로 알려져 있습니다. 엘라핀은 NF-κB의 하류 표적이므로 레스베라트롤이 이 경로를 억제하면 간접적으로 엘라핀 발현을 상향 조절하여 항염증 효과를 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
아데닐릴 시클라제 활성화제인 포스콜린은 cAMP-PKA 경로를 통해 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화를 유도합니다. 활성화된 PKA는 엘라핀 발현을 조절하는 전사인자를 포함하여 전사인자를 조절할 수 있습니다. 따라서 포스콜린은 cAMP-PKA 신호 캐스케이드에 영향을 주어 엘라핀의 간접적인 활성화제로 작용할 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
칼슘 이오노포어인 A23187은 세포 내 칼슘 플럭스를 유도하여 엘라핀을 활성화할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 세포 내 칼슘 수치가 높아지면 엘라핀 조절에 관여하는 신호 경로를 포함하여 다양한 신호 경로가 활성화될 수 있습니다. A23187은 칼슘 유입을 촉진함으로써 엘라핀 발현 또는 활성을 조절하여 잠재적인 간접 활성화제로 작용할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제인 SB203580은 엘라핀 발현에 대한 p38 MAPK의 억제 효과를 차단함으로써 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. p38 MAPK는 엘라핀을 부정적으로 조절하는 것으로 알려져 있으며, SB203580이 이 경로를 억제하면 억제 효과가 완화되어 엘라핀 수치가 증가될 수 있습니다. 따라서 SB203580은 p38 MAPK 신호 경로를 조절하여 엘라핀을 간접적으로 활성화하는 역할을 할 수 있습니다. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
항염증제인 푸마르산디메틸은 Nrf2-ARE 경로에 영향을 미쳐 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. 디메틸 푸마레이트는 항산화 반응에 관여하는 전사인자인 Nrf2를 활성화합니다. 엘라핀은 프로모터 영역에 항산화 반응 요소(ARE)를 포함하고 있기 때문에 Nrf2의 활성화는 엘라핀의 상향 조절로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA 손상제인 시스플라틴은 세포 스트레스와 DNA 손상을 유도하여 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. 시스플라틴과 같은 약제에 의해 유발되는 세포 스트레스 반응은 엘라핀의 상향 조절을 포함한 다양한 보호 메커니즘의 활성화로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 접근성을 조절하여 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. 트리코스타틴 A와 같은 HDAC 억제제는 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시켜 유전자 발현에 변화를 일으킬 수 있습니다. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK) 활성화제인 AICAR(5-아미노이미다졸-4-카복사미드 리보뉴클레오티드)은 AMPK 신호 전달 경로를 통해 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. AICAR은 세포 에너지 센서인 AMPK를 활성화하여 다양한 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
천연 화합물인 베툴린산은 STAT3 신호 전달 경로에 영향을 미쳐 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. 베툴린산은 STAT3 활성화를 억제하는 것으로 보고되었습니다. 엘라핀 발현은 STAT3의 영향을 받기 때문에 베툴린산에 의해 이 경로가 억제되면 엘라핀 수치가 증가하여 STAT3 신호 캐스케이드의 조절을 통해 엘라핀을 간접적으로 활성화할 수 있습니다. | ||||||
Difluoromethylornithine | 70052-12-9 | sc-204723 sc-204723A sc-204723B sc-204723C sc-204723D sc-204723E | 10 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $58.00 $130.00 $158.00 $311.00 $964.00 $4726.00 | 2 | |
오르니틴 탈카르복실효소(ODC) 억제제인 디플루오로메틸오르니틴은 폴리아민 대사에 영향을 미쳐 엘라핀을 활성화할 수 있습니다. ODC는 폴리아민 생합성에 관여하며, 디플루오로메틸오르니틴에 의한 ODC의 억제는 폴리아민 수치에 영향을 줄 수 있습니다. |