Elafin 激活剂包括一组不同的化合物,它们可以通过各种分子机制增强 Elafin 的表达或活性。例如,白藜芦醇通过抑制 NF-κB 信号通路,缓解对 Elafin 的负调控,从而起到活化剂的作用。同样,佛司可林(Forskolin)通过影响 cAMP-PKA 通路,调节可能调控 Elafin 表达的转录因子,从而间接激活 Elafin。p38 MAPK 抑制剂 SB203580 可缓解 p38 MAPK 对 Elafin 表达的抑制作用,从而起到激活作用。这些化合物以及清单中的其他化合物构成了研究影响 Elafin 表达的调控网络的综合工具包。
另一组 Elafin 激活剂包括富马酸二甲酯、顺铂和 Trichostatin A 等化合物,它们各自影响着不同的细胞过程。富马酸二甲酯可激活 Nrf2-ARE通路,导致 Elafin 的表达增加,这是抗氧化反应的一部分。顺铂诱导细胞应激,可能激活保护机制,包括 Elafin 的上调。此外,表观遗传调节剂 Trichostatin A 会影响染色质的可及性,从而有可能增强 Elafin 的转录。这些不同的机制凸显了Elafin调控的多面性,为研究人员探索Elafin在炎症和组织保护中的复杂作用提供了宝贵的工具。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Celastrol是一种三萜类化合物,可通过NF-κB信号通路激活Elafin。据报道,Celastrol可抑制NF-κB的激活,从而降低促炎基因的表达,包括那些对Elafin产生负面调节作用的基因。 | ||||||
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Amlexanox是一种IKKε和TBK1抑制剂,可通过抑制IKKε-TBK1-IRF3信号轴激活Elafin。Amlexanox已被证明可抑制IKKε和TBK1,而它们是干扰素调节因子3(IRF3)激活途径中的关键激酶。 |