eIF4B Inhibitors are a class of compounds that target the eukaryotic initiation factor 4B (eIF4B), a critical component of the translation initiation machinery in eukaryotic cells. eIF4B plays a key role in facilitating the recruitment of ribosomes to messenger RNA (mRNA), a process that is essential for the synthesis of proteins. Specifically, eIF4B enhances the helicase activity of eIF4A, another initiation factor, which unwinds secondary structures in the 5' untranslated region (UTR) of mRNA. This unwinding is necessary for the small ribosomal subunit to scan the mRNA and locate the start codon, thereby initiating translation. Inhibitors of eIF4B disrupt this process, potentially leading to a reduction in global protein synthesis, as well as selective effects on the translation of specific mRNAs that are particularly dependent on eIF4B activity.
Research into eIF4B Inhibitors is valuable for understanding the regulation of translation, a fundamental process that controls gene expression at the post-transcriptional level. By inhibiting eIF4B, scientists can investigate the effects on mRNA translation, especially those mRNAs with complex secondary structures in their 5' UTRs, which are more reliant on eIF4B for efficient translation. This can provide insights into how cells control the synthesis of proteins in response to various stimuli and conditions, such as stress, nutrient availability, and signaling pathways. Additionally, eIF4B is known to interact with other components of the translation initiation complex, including eIF3 and the cap-binding protein eIF4E, so its inhibition may shed light on the broader network of interactions that regulate translation initiation. Understanding these interactions is crucial for unraveling the complexities of translational control and its impact on cellular function, growth, and adaptation. Researchers can use eIF4B Inhibitors as tools to dissect these processes, thereby contributing to a deeper knowledge of how cells regulate protein production in both normal and altered states.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
살루브리날은 eIF2&알파; 탈인산화를 억제하여 인산화를 연장시켜 번역 시작을 감소시킵니다. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
구아나벤즈는 eIF2&알파; 인산화 효소인 PP1을 활성화하여 인산화를 감소시켜 번역이 정상적으로 진행될 수 있도록 합니다. | ||||||
GSK 2606414 | 1337531-36-8 | sc-490182 sc-490182A | 5 mg 25 mg | $160.00 $561.00 | ||
GSK2606414는 eIF2&알파를 인산화하는 키나아제인 PERK의 활성을 억제하여 eIF2&알파의 인산화 수준을 감소시킵니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 DNA 손상을 유발하여 통합 스트레스 반응과 eIF2&알파; 인산화를 유발함으로써 간접적으로 eIF2&알파; 에 영향을 미칩니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탭시가르긴은 ER 스트레스를 유도하여 PERK를 활성화하고 eIF2&알파; 인산화를 유도하여 단백질 합성을 억제합니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
에토포사이드는 DNA 손상을 유발하여 세포 스트레스 반응을 일으켜 잠재적으로 세포 자원을 RNAi 경로에서 전환하여 eIF2C2를 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-플루오로우라실은 피리미딘 유사체로서 작용하여 뉴클레오타이드 대사를 방해할 수 있습니다. 이러한 중단은 RNA 합성을 방해하여 eIF2C2 수준을 감소시킴으로써 RNAi 구성 요소에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀을 억제하여 단백질 턴오버에 영향을 미칩니다. 이는 세포 단백질의 균형을 방해하여 잠재적으로 eIF2C2의 안정성 또는 합성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
악티노마이신 D는 DNA를 인터칼레이트하여 RNA 합성을 방해합니다. 이로 인해 eIF2C2 수치가 감소하는 등 RNA 유래 프로세스의 전반적인 하향 조절이 발생할 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
시클로헥시마이드는 단백질 합성을 억제함으로써 새로운 eIF2C2 분자의 생성을 중단시켜 기존 단백질이 분해됨에 따라 eIF2C2의 순 감소를 초래할 수 있습니다. |