EG666203 억제제
일반적인 EG666203 억제제에는 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, MG-132 [Z-루-루-루-CHO] CAS 133407-82-6, 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9 및 스타우로스포린 CAS 62996-74-1 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
EG666203 억제제는 신호 전달, 단백질-단백질 상호작용 및 대사 과정과 관련된 세포 경로와 관련된 특정 생물학적 표적의 활성을 특이적으로 억제하는 능력을 특징으로 하는 화합물의 일종입니다. 이러한 억제제는 높은 특이성과 친화력으로 의도한 표적에 결합할 수 있는 핵심 구조를 공유하는 경우가 많습니다. 이러한 결합은 일반적으로 표적 단백질의 형태 변화를 유도하여 기능을 변경하거나 활동을 방해합니다. EG666203 억제제의 분자 구조에는 표적의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위와 상호작용하여 복합체를 안정화시키고 단백질의 정상적인 활성을 방해하는 작용기가 포함되어 있는 경우가 많습니다. 결과적으로 이러한 억제제는 다양한 세포 과정과 경로를 조절하여 연구 환경에서 특정 생화학적 활동을 조절할 수 있는 잠재적 도구를 제공하며, 화학적으로 EG666203 억제제는 결합 특성과 생물학적 효과에 기여하는 다양한 구조적 변형을 나타냅니다. 이러한 화합물은 용해도, 투과성 및 결합 능력을 향상시키기 위해 방향족 고리, 헤테로사이클, 극성 또는 비극성 그룹을 포함하는 측쇄와 같은 특징을 가질 수 있습니다. 구조 최적화는 종종 선택성을 미세 조정하여 표적 외 효과를 최소화하면서 의도한 표적과 주로 상호 작용하도록 하기 위해 수행됩니다. 이러한 억제제의 다양성은 신호 전달 경로를 분석하고 억제하는 생물학적 표적의 기능을 이해하는 데 유용합니다. 생화학 연구에서 EG666203 억제제는 단백질의 활성과 조절을 조사하여 세포 기능의 근본적인 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 귀중한 도구로 사용됩니다. 이러한 화합물의 설계와 합성을 위해서는 표적의 구조와 원하는 억제 메커니즘에 대한 상세한 이해가 필요하며, 그 결과 다양하고 강력하며 특정 생화학적 상호 작용에 맞춤화된 화합물 클래스가 만들어집니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 히스톤의 아세틸화를 증가시켜 잠재적으로 프라멜50을 암호화하는 유전자를 포함한 유전자의 전사를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 탈메틸화를 유도하여 침묵된 유전자의 전사를 활성화하여 후성유전적으로 조절되는 경우 잠재적으로 Pramel50 발현을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
유비퀴틴-프로테아좀 경로를 억제하여 유비퀴틴화 단백질의 분해를 감소시켜 프로테아좀 분해에 취약한 경우 프라멜50을 안정화시킬 수 있습니다. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
진핵생물 리보솜 전위를 차단하여 단백질 합성을 억제하여 프라멜50을 포함한 대부분의 단백질 합성을 감소시킵니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
광범위한 키나아제 억제제로, 프라멜50을 인산화하여 활성 및/또는 안정성에 영향을 미치는 단백질 키나아제를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
소포체/소낭 Ca2+ ATPase(SERCA)를 억제하여 칼슘 항상성을 방해하여 Pramel50의 칼슘 의존적 조절에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
특히 26S 프로테아좀을 억제하여 유비퀴틴화에 의해 조절되는 경우 프라멜50의 분해를 감소시킴으로써 프라멜50 수치를 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하여 AKT 신호를 감소시켜 이 경로의 하류에 있는 경우 프라멜50을 포함한 다운스트림 단백질에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
미토겐 활성화 단백질 키나아제(MEK)를 억제하여 ERK 신호에 영향을 미치고 기질인 경우 프라멜50의 인산화 상태를 잠재적으로 변경할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
FK506 결합 단백질(FKBP12)에 결합하여 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 억제하며, mTOR에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우 프라멜50에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||