EG436188 억제제
일반적인 EG436188 억제제에는 A-769662 CAS 844499-71-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, (+/-)-JQ1, SB 431542 CAS 301836-41-9 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
EG436188 억제제는 생물학적 시스템 내에서 특정 단백질 또는 효소의 활성을 억제하도록 특별히 설계된 저분자 화합물의 일종으로, EG436188 화학적 식별자와 관련이 있습니다. 이러한 억제제는 표적 분자에 높은 특이성으로 결합하는 능력이 특징이며, 단백질의 정상적인 활동을 방해하는 주요 결합 부위를 통해 상호 작용하는 경우가 많습니다. 구조적으로는 다양한 유기 구조로 구성되어 있으며, 종종 표적에 대한 친화력과 특이성을 향상시키는 헤테로사이클릭 고리, 방향족 고리, 아미드, 설폰아마이드 또는 할로겐과 같은 기능 그룹이 포함되어 있습니다. 이러한 화학적 특징은 수소 결합, π-π 스태킹, 소수성 접촉과 같은 상호 작용을 최적화하도록 설계되어 이러한 억제제가 강력한 결합력을 갖도록 보장합니다. EG436188 억제제의 분자 설계는 생물학적 표적을 선택적으로 조절하여 생화학적 경로와 분자 메커니즘을 탐색할 수 있는 도구를 제공하며, 화학적 특성 측면에서 EG436188 억제제는 친유성과 친수성 측면에서 균형 잡힌 프로파일을 가지고 있어 생물학적 시스템 내에서 적절한 용해도와 생체 이용률을 촉진합니다. 이러한 균형은 다양한 환경에서 화합물의 적절한 분포와 안정성을 보장하여 표적 단백질과 최적의 상호 작용을 가능하게 하는 데 매우 중요합니다. 일반적으로 분자량이 낮은 것부터 중간 정도까지 다양하기 때문에 세포를 투과하여 세포 내 표적에 도달하는 능력이 뛰어납니다. 또한, 표적을 벗어난 효과를 최소화하고 특이성을 향상시키기 위해 구조가 최적화되어 있는 경우가 많습니다. 이러한 억제제의 설계는 구조-활성 관계(SAR) 연구를 통해 화학 구조를 개선하여 효능, 선택성 및 약동학 특성을 개선하는 데 도움이 됩니다. 이러한 특성을 종합적으로 고려하면 EG436188 억제제는 세포 경로를 조사하고 분자 상호작용을 세부적으로 이해하여 표적 단백질의 분자 역학 및 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하는 귀중한 생화학 도구로 사용될 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Ssxb16을 간접적으로 억제하는 AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK) 활성화제. A-769662는 AMPK를 활성화하여 인산화를 통해 mTORC1을 부정적으로 조절하고 세포 성장과 단백질 합성에 대한 다운스트림 효과로 이어져 Ssxb16에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 억제제는 PI3K/AKT 경로에 영향을 미칩니다. 워트만닌은 PI3K를 억제함으로써 세포의 생존과 증식에 중요한 역할을 하는 AKT 신호를 방해하여 주요 세포 경로를 조절함으로써 Ssxb16 기능에 간접적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
BRD4를 표적으로 하는 브로모도메인 및 체외(BET) 억제제. JQ1은 BRD4와 아세틸화된 히스톤 사이의 상호작용을 방해하여 c-Myc 및 기타 유전자의 하향 조절을 유도합니다. 이는 간접적으로 Ssxb16 발현 및 기능과 관련된 세포 과정을 변화시킵니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β 신호에 영향을 미치는 형질 전환 성장 인자-베타(TGF-β) 수용체 억제제. SB-431542는 TGF-β 수용체를 차단함으로써 다운스트림 경로를 방해하여 잠재적으로 Ssxb16과 관련된 세포 과정을 조절합니다. 이러한 간접적 억제는 유전자 발현과 기능을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N-말단 키나아제(JNK) 억제제는 JNK 신호 경로에 영향을 미칩니다. SP600125는 JNK 활성화를 방해하여 AP-1과 같은 전사인자에 영향을 미칩니다. 이러한 세포 신호 경로에 대한 간접적인 영향은 Ssxb16의 발현과 활성에 변화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
단백질 폴딩에 영향을 미치는 열충격 단백질 90(HSP90) 억제제. 17-AAG는 HSP90 기능을 방해하여 AKT 및 ERBB2와 같은 클라이언트 단백질의 분해를 유도합니다. 신호 경로에 대한 이러한 간접적인 영향은 Ssxb16의 활성과 관련 세포 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/AKT 경로를 표적으로 하는 PI3K 억제제. LY294002는 PI3K를 차단하여 세포 생존 및 성장과 관련된 다운스트림 신호 및 세포 과정에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 변조는 주요 신호 캐스케이드의 변화를 통해 Ssxb16 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
디셰벨을 표적으로 하는 Wnt/β-카테닌 경로 억제제. 니클로사마이드는 Wnt 신호 전달을 방해하여 β-카테닌 안정성과 다운스트림 전사에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 억제는 Ssxb16 발현 및 기능과 관련된 세포 과정의 변화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나아제(MEK) 억제제는 MAPK 경로에 영향을 미칩니다. PD98059는 MAPK 신호를 방해하여 잠재적으로 Ssxb16과 연결된 전사인자 및 유전자 발현을 변화시킵니다. 이러한 세포 경로에 대한 간접적인 영향은 Ssxb16의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
히스톤 아세틸 트랜스퍼라제(HAT) 억제제는 p300/CBP를 표적으로 합니다. C646은 히스톤의 아세틸화를 방해하여 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 조절은 Ssxb16을 포함한 유전자의 전사 조절에 영향을 미치고 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||