EG436059 억제제
일반적인 EG436059 억제제에는 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, 악티노마이신 D CAS 50-76-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2 및 SB 203580 CAS 152121-47-6 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
EG436059 억제제는 활성 부위 또는 조절 도메인에 결합하여 차단함으로써 표적 단백질 또는 경로의 활성을 구체적으로 억제하는 능력을 보이는 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 일반적으로 저분자 구조로 되어 있어 세포막을 투과하고 세포 내 과정을 효과적으로 조절할 수 있다는 특징이 있습니다. EG436059 억제제는 다양한 생물학적 표적과 상호 작용할 수 있는 다양한 작용기와 고리 시스템을 갖춘 구조적 다양성으로 잘 알려져 있습니다. 이러한 분자는 종종 표적에 대한 결합 친화력과 선택성을 향상시키는 특정 모이티와 기능을 지원하는 소수성 또는 수소 결합 능력과 같은 화학적 특성을 포함합니다. EG436059 억제제의 작용 메커니즘은 일반적으로 표적 단백질의 천연 기질 또는 리간드에 대한 길항제로 작용하는 경쟁적 결합을 기반으로 합니다. 이러한 억제제는 활성 부위를 점유하거나 단백질의 형태를 변경함으로써 효소 촉매, 신호 전달 또는 단백질과 단백질의 상호 작용과 같은 정상적인 생화학 활동을 방해합니다. 이러한 억제제의 화학적 설계는 종종 구조-활성 관계(SAR)를 활용하여 효능과 안정성을 미세 조정함으로써 높은 특이성과 최소화된 표적 외 효과를 가진 분자를 만들어냅니다. EG436059 억제제의 결합 친화도는 종종 생화학 분석을 사용하여 측정할 수 있으며, 이를 통해 효능과 상호 작용의 동역학에 대한 데이터를 제공합니다. 이 종류의 억제제는 또한 화학적 변형 가능성이 있다는 특징이 있는데, 작용기나 측쇄를 변경하면 선택성, 용해도 및 전반적인 생물학적 활성에 큰 영향을 미칠 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
PKC 억제제인 GF109203X는 단백질 키나아제 C(PKC) 활성을 직접 억제합니다. PKC는 유전자 발현 조절과 관련된 신호 전달 경로에 관여하여 전사 수준에서 AYAEV30TR의 활성을 조절할 수 있기 때문에 PKC의 억제는 간접적으로 AYAEV30TR에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
RNA 합성 억제제인 액티노마이신 D는 전사 과정을 직접적으로 방해합니다. RNA 합성을 억제함으로써 간접적으로 AYAEV30TR에 영향을 미쳐 전사 메커니즘을 방해하고 잠재적으로 mRNA 수준에서 AYAEV30TR의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
프로테아좀 억제제인 MG-132는 프로테아좀 분해를 직접적으로 방해합니다. 프로테아좀은 단백질 회전율과 분해에 관여하기 때문에 프로테아좀 활동을 억제하면 간접적으로 AYAEV30TR에 영향을 미쳐 잠재적으로 AYAEV30TR이 축적되고 세포 기능이 변화할 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 DNA 메틸화 과정을 직접적으로 방해합니다. 후성유전학적 변형이 유전자 조절에 중요한 역할을 하기 때문에 DNA 메틸화를 억제하면 AYAEV30TR 유전자 주변의 후성유전학적 환경을 변화시키고 전사 활성에 영향을 미칠 수 있으므로 AYAEV30TR에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPK 억제제인 SB203580은 p38 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 활성을 직접 억제합니다. p38 MAPK는 스트레스 반응 및 유전자 발현 조절과 관련된 신호 전달 경로에 관여하여 스트레스 조건에서 AYAEV30TR의 활성을 조절할 수 있기 때문에 p38 MAPK의 억제는 간접적으로 AYAEV30TR에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
알도스테론 수용체 길항제인 스피로노락톤은 알도스테론 수용체를 직접적으로 억제합니다. 알도스테론 신호는 스트레스 반응 및 유전자 발현 조절과 관련된 세포 과정에 관여하기 때문에 알도스테론 수용체를 억제하면 호르몬의 영향을 받는 조건에서 AYAEV30TR의 활성을 조절할 수 있으므로 간접적으로 AYAEV30TR에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
칼슘 이오노포어인 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치에 직접적인 영향을 미칩니다. 칼슘은 다양한 신호 전달 경로에 관여하는 주요 2차 전달자로서, 칼슘 신호의 조절은 잠재적으로 하류 신호 전달에 영향을 미침으로써 AYAEV30TR의 활성을 변화시킬 수 있기 때문에 칼슘 신호의 조절은 AYAEV30TR에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Tris Buffered Saline: 1 L of 1X | sc-362185 | 1 L | $20.00 | 3 | ||
히스톤 탈아세틸화 효소 6(HDAC6) 억제제인 투바신은 HDAC6 활성을 직접적으로 방해합니다. HDAC6는 히스톤 아세틸화 및 단백질 안정성 조절에 관여하여 AYAEV30TR 발현 및 기능의 후성유전학적 및 단백질학적 조절을 잠재적으로 조절하므로, HDAC6의 억제는 AYAEV30TR에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
PPARγ 길항제인 GW9662는 퍼옥시좀 증식인자 활성화 수용체 감마(PPARγ)를 직접 억제합니다. PPARγ는 신진대사와 관련된 유전자 발현 및 세포 과정의 조절에 관여하여 대사 신호에 대한 반응으로 AYAEV30TR의 전사 활동을 조절할 수 있기 때문에 PPARγ의 억제는 AYAEV30TR에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII) 억제제인 KN-93은 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제 II(CaMKII) 활성을 직접 억제합니다. CaMKII는 유전자 발현 및 세포 과정과 관련된 칼슘 의존적 신호 전달 경로에 관여하여 잠재적으로 다운스트림 신호 전달에 영향을 미침으로써 AYAEV30TR의 활성을 조절하기 때문에 CaMKII의 억제는 간접적으로 AYAEV30TR에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||