EG432502 억제제
일반적인 EG432502 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 악티노마이신 D CAS 50-76-0, SB-216763 CAS 280744-09-4, 시스플라틴 CAS 15663-27-1 및 토린 1 CAS 1222998-36-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EG432502 억제제는 특정 표적 단백질과 선택적으로 상호 작용하여 그 활성을 억제하도록 설계된 화합물 계열에 속하며, EG432502로 지정되어 있습니다. 이러한 억제제는 단백질의 활성 또는 조절 부위에 결합하여 생물학적 기능을 조절하는 능력이 특징입니다. 구조적으로는 다양한 화학적 스캐폴드를 가질 수 있으며, 종종 결합 친화성과 특이성을 향상시키는 헤테로사이클릭 코어 또는 방향족 시스템을 특징으로 합니다. 일반적으로 이러한 억제제는 의약 화학 기술을 통해 효능, 선택성 및 결합 동역학을 개선하기 위해 최적화됩니다. 이러한 분자의 작용기는 수소 결합, 소수성 상호 작용 또는 π-π 스태킹과 같이 표적 단백질의 활성 부위 잔기와 강력한 상호작용을 형성하는 데 중요한 역할을 합니다. EG432502 억제제는 다양한 물리화학적 특성을 나타낼 수 있으며, 이는 생물학적 분석에서 성능의 핵심 속성인 용해도, 안정성 및 투과성에 영향을 미칠 수 있으며, 생화학적 관점에서 이러한 억제제는 다양한 생물학적 과정에서 EG432502의 활성을 조사하는 도구로 사용됩니다. 연구자들은 이 단백질의 활성을 조절함으로써 세포 경로에서의 역할과 다른 생체 분자와의 상호작용을 더 잘 이해할 수 있습니다. 표적을 벗어난 효과는 실험 결과의 해석을 모호하게 만들 수 있으므로 일반적으로 억제제는 유사한 단백질이나 관련 효소에 실수로 영향을 미치지 않도록 선택성에 대해 평가됩니다. 이러한 억제제의 특성 분석에는 결합 모드를 이해하기 위한 결정학, 억제 효능을 정량화하기 위한 효소 분석, EG432502의 기능에 미치는 영향을 평가하기 위한 다양한 시험관 내 연구와 같은 기술이 포함될 수 있습니다. 상세한 구조-활성 관계(SAR) 분석은 특정 분자 변형이 억제제의 성능에 미치는 영향에 대한 통찰력을 제공하여 추가 연구를 위한 보다 효과적이고 선택적인 화합물의 설계를 안내합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 경로를 표적으로 삼아 Rpl6l을 간접적으로 억제합니다. 라파마이신은 FKBP12와 복합체를 형성하여 mTORC1 활성화를 억제합니다. 이는 단백질 번역 메커니즘을 방해하여 Rpl6l의 발현을 감소시킵니다. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
DNA에 결합하여 RNA 합성을 방지함으로써 Rpl6l을 직접 억제합니다. 액티노마이신 D는 DNA에 결합하여 전사를 차단하고, 이후 Rpl6l mRNA의 합성과 후속 번역을 방해합니다. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
GSK-3β 조절을 통해 Rpl6l을 억제합니다. SB-216763은 GSK-3β를 활성화하여 Rpl6l과의 상호작용을 촉진합니다. 이러한 인산화는 프로테아좀 경로를 통해 Rpl6l을 분해하여 단백질 수치를 감소시킵니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA 손상을 유도하여 Rpl6l을 간접적으로 억제합니다. 시스플라틴은 DNA 부가체를 형성하여 세포 스트레스 반응을 유발합니다. 여기에는 p53의 활성화가 포함되며, 이는 Rpl6l 전사를 하향 조절하여 궁극적으로 발현을 감소시킵니다. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
mTOR 억제를 통해 간접적으로 Rpl6l을 표적으로 삼습니다. 토린 1은 mTORC1과 mTORC2를 모두 억제하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해합니다. 그 결과 번역이 억제되고 Rpl6l의 발현이 감소합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt/mTOR 경로를 표적으로 하여 Rpl6l의 간접 억제제로 작용합니다. LY294002는 PI3K를 억제하여 Akt/mTOR 신호를 약화시킵니다. 이는 번역 메커니즘을 방해하여 Rpl6l의 발현을 감소시킵니다. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
번역 중 조기 사슬 종료를 통해 Rpl6l을 직접 억제합니다. 푸로마이신은 성장하는 펩타이드 사슬에 통합되어 불완전한 폴리펩타이드의 방출을 유도하고 전장 Rpl6l의 합성을 억제합니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
뉴클레오타이드 대사를 방해하여 Rpl6l을 간접적으로 억제합니다. 5-플루오로우라실은 RNA 합성과 처리를 방해하여 핵 스트레스와 그에 따른 Rpl6l의 하향 조절을 유도합니다. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
후성유전학적 조절을 통해 Rpl6l을 억제합니다. GSK-J4는 히스톤 탈메틸화 효소 억제제로서 염색질 환경을 변화시킵니다. 이는 Rpl6l 유전자의 접근성에 영향을 미쳐 전사 억제 및 단백질 수준 감소로 이어집니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3K 경로 변조를 통해 Rpl6l을 간접적으로 억제합니다. 워트만닌은 PI3K를 억제하여 다운스트림 Akt/mTOR 신호를 방해합니다. 그 결과 번역이 억제되고 Rpl6l의 발현이 감소합니다. | ||||||