Duo 억제제
일반적인 듀오 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 라파티닙 CAS 231277-92-2, 반데타닙 CAS 443913-73-3 및 레고라페닙 CAS 755037-03-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
듀오 억제제는 화학 생물학 영역에서 매우 흥미로운 분자 계열로, 다양한 생물학적 경로에 관여하는 효소나 단백질 복합체 등 서로 다른 두 가지 생물학적 표적을 동시에 억제할 수 있다는 특징이 있습니다. 세심한 설계 과정을 통해 만들어지는 경우가 많은 이러한 화합물은 두 개의 서로 다른 표적의 활동을 동시에 또는 독립적으로 결합하고 조절할 수 있는 구조적 특징을 통합합니다. 이러한 다중 표적 기능을 달성하기 위해 듀오 억제제는 종종 서로 다른 생물학적 표적과 상호 작용하는 화학 물질 구조인 약물 수용체의 접합 또는 융합을 통해 합성됩니다. 이러한 정교한 설계 덕분에 여러 생물학적 과정을 동시에 조절할 수 있으므로 듀오 억제제는 서로 얽힌 생물학적 경로와 메커니즘을 조사하는 데 유용한 도구가 될 수 있습니다.
듀오 억제제의 대표적인 특징은 동시에 조절되거나 영향을 받을 수 있는 다양한 생물학적 경로 간의 상호 작용을 탐색하고 이해하는 것입니다. 이를 통해 생물학적 시스템 내에서 일어나는 생화학적 사건의 상호 연결에 대해 더 깊이 이해할 수 있습니다. 또한, 화학 생물학적 관점에서 듀오 억제제는 생물학적 시스템에 내재된 복잡성과 중복성을 해독하여 생물학적 경로의 조율되고 때로는 보상적인 특성에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. 결과적으로, 듀오 억제제는 이러한 동시 표적 결합을 통해 종종 예상치 못한 독특한 생물학적 효과를 밝혀내고 복잡한 생물학적 네트워크를 드러내어 연구자들이 세포 및 분자 생물학의 복잡한 미로를 탐색할 수 있게 해줍니다.
Items 1 to 10 of 11 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 BCR-ABL 티로신 키나아제를 억제하여 만성 골수성 백혈병(CML) 및 일부 다른 암에서 그 작용을 막습니다. BCR-ABL은 염색체 재배열에 의해 형성된 하이브리드 유전자로, 이 유전자의 산물은 세포가 분열하도록 지속적으로 신호를 보냅니다. 이매티닙은 이 비정상적인 신호를 차단하여 백혈병의 진행을 막습니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 종양 성장 및 혈관 신생에 관여하는 VEGFR, PDGFR 및 Raf 계열 키나아제와 같은 여러 티로신 단백질 키나아제를 표적으로 삼아 억제합니다. 소라페닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 종양의 성장, 증식 및 혈관 형성을 방해하여 종양 세포에 영양 공급을 제한하고 성장 및 생존 경로를 차단합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR 및 HER2/neu 티로신 키나아제의 이중 억제제로, 하류 신호 전달을 방해하여 종양 세포 증식을 억제하고 EGFR 및/또는 HER2/neu 발현 암종 세포에서 세포 사멸을 유도합니다. 라파티닙은 이러한 수용체를 차단함으로써 종양 세포의 성장과 생존에 기여하는 여러 신호 전달 경로를 방해합니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 혈관 신생과 종양 세포 증식 및 이동을 촉진하여 암 발병에 관여하는 혈관 내피 성장 인자(VEGF) 수용체와 표피 성장 인자(EGF) 수용체의 키나아제 활성을 억제합니다. 따라서 반데타닙은 종양 성장과 전이의 여러 측면을 방해합니다. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
레고라페닙은 혈관 신생(VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3), 기질(PDGFR, FGFR) 및 발암성(KIT, RET, RAF-1, BRAF) 수용체 티로신 키나제를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 레고라페닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 종양 세포와 종양 기질에 모두 영향을 미쳐 종양 미세 환경, 성장 및 진행을 방해합니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙은 종양 성장, 혈관 신생 및 종양 진행에 관여하는 VEGFR, PDGFR 및 c-KIT를 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 억제합니다. 수니티닙은 이러한 수용체를 차단함으로써 주로 종양 혈관 형성을 억제하고 종양 세포 증식에 직접적인 영향을 미침으로써 종양 세포의 혈관 형성, 성장 및 확산을 방해합니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 CML을 촉진하는 구성적으로 활성화되는 키나아제인 BCR-ABL 키나아제를 억제합니다. 특히 키나아제의 ATP 결합 부위를 표적으로 하여 인산기가 기질로 이동하는 것을 막아 세포 증식 신호를 차단하고 BCR-ABL 양성 세포에서 세포 사멸을 유도하여 백혈병의 진행을 제한합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 스펙트럼의 다중 표적 키나아제 억제제로서, 특히 BCR-ABL 및 Src 계열 키나아제를 억제합니다. 이 약물은 백혈병 세포에서 BCR-ABL을 매개로 한 지속적인 증식 신호와 Src를 매개로 한 생존 및 부착 신호를 차단합니다. 다사티닙은 이러한 신호 전달 경로를 차단함으로써 백혈병 세포의 증식을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
파조파닙은 종양 혈관 신생 및 종양 세포 증식에 관여하는 VEGFR, PDGFR 및 c-KIT를 포함한 여러 수용체 티로신 키나아제를 억제합니다. 파조파닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 종양 세포에 대한 혈액 공급과 영양 공급을 방해하여 종양 세포의 성장과 증식을 억제합니다. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
렌바티닙은 VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFRα, RET 및 KIT를 억제하여 종양 혈관 신생 및 진행을 담당하는 경로를 차단합니다. 렌바티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 종양 혈관 형성을 방해하고 종양 세포 증식, 생존 및 전이에 관여하는 여러 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||