DENND3 억제제
일반적인 DENND3 억제제에는 이매티닙 CAS 152459-95-5, 소라페닙 CAS 284461-73-0, 게피티닙 CAS 184475-35-2, 다사티닙 CAS 302962-49-8, 보르테조밉 CAS 179324-69-7 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
DENND3 억제제는 주로 세포 내에서 DENND3 단백질의 활성을 조절하도록 설계된 저분자 화합물을 말합니다. 정상 및 종양 세포에서 차별적으로 발현되는 도메인 함유 3의 약자인 DENND3는 막 소포의 세포 내 이동에 관여하는 핵심 조절 단백질입니다. 이 단백질의 주요 기능은 세포 내 재활용 경로에 있으며, 작은 GTPase Rab12의 구아닌 뉴클레오티드 교환 인자(GEF)로 작용합니다. 이 GEF 활동을 통해 DENND3는 세포 내 단백질과 막 성분이 세포 표면으로 다시 재활용되는 것을 촉진할 수 있습니다. DENND3가 매개하는 재활용 과정은 세포막의 완전성, 세포 부착 및 수용체 신호 전달을 유지하여 세포 이동, 형태 및 부착과 같은 다양한 세포 과정에 영향을 미치는 중요한 역할을 합니다.
DENND3를 표적으로 하는 억제제는 일반적으로 GEF 활동을 조절하여 특정 막 단백질 또는 수용체의 재활용을 방해하는 것을 목표로 삼습니다. 이러한 억제제는 DENND3의 활성 부위에 결합하거나 그 형태를 변경하여 Rab12의 활성화를 차단하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 이러한 억제제는 DENND3 매개 소포 재활용을 방해함으로써 적절한 막 이동에 의존하는 다양한 세포 내 경로와 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 DENND3 억제제는 세포 내 소포 이동의 복잡한 메커니즘을 이해하는 데 유용한 도구가 될 수 있으며 세포 항상성에서 DENND3의 역할에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
백혈병 및 위장관 기질 종양에서 세포 신호를 방해하고 세포 성장을 억제하는 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGF 수용체의 티로신 키나아제 활성을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
신세포암을 포함한 다양한 암에서 혈관 신생과 세포 증식을 차단하는 RAF/MEK/ERK 경로 및 VEGFR의 여러 키나아제를 표적으로 삼습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
특히 EGFR 티로신 키나아제를 억제하여 자가 인산화 및 다운스트림 신호를 방지하여 비소세포 폐암의 세포 증식을 감소시킵니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
만성 골수성 백혈병과 일부 고형 종양에서 비정상적인 신호를 억제하는 BCR-ABL 및 Src 계열 키나제 억제제로 작용합니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
프로테아좀을 억제하여 다발성 골수종 및 맨틀세포 림프종 세포에서 단백질 분해를 방해하고 세포 사멸을 유도합니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
DNA 복구에 관여하는 PARP 효소를 표적으로 하여 특히 난소암과 유방암에서 BRCA 돌연변이 암세포의 합성 치사율을 높입니다. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
신세포암을 포함한 다양한 암의 세포 주기 진행과 혈관 신생을 차단하여 PI3K/AKT/mTOR 경로의 핵심 키나아제인 mTOR를 억제합니다. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
사이클린 의존성 키나제 4 및 6(CDK4/6)을 선택적으로 억제하여 호르몬 수용체 양성 유방암의 세포 주기 진행 및 증식을 억제합니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
RAF/MEK/ERK 경로의 핵심 구성 요소인 MEK1과 MEK2를 표적으로 하여 BRAF 돌연변이 흑색종 및 기타 고형 종양의 세포 증식을 억제합니다. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
BCL-2에 결합하여 세포 사멸 단백질과의 상호작용을 억제하고 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 기타 BCL-2 의존성 암에서 세포 사멸을 촉진합니다. | ||||||