DDX56 활성제
일반적인 DDX56 활성제에는 비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, U-0126 CAS 109511-58-2, 워트만닌 CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 트라메티닙 CAS 871700-17-3이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
DDX56 활성제는 DEAD-box 헬리카아제 56(DDX56) 단백질의 활성을 조절하는 화합물 종류와 관련이 있습니다. DDX56은 DEAD-box 단백질 계열의 일부로, 보존된 Asp-Glu-Ala-Asp(DEAD) 모티프가 존재하는 것이 특징입니다. 이 단백질은 전사, RNA 스플라이싱, 리보솜 조립 및 번역 시작을 포함한 RNA 대사의 다양한 측면에 관여하는 추정 RNA 헬리카인입니다. 이러한 화합물은 활성화제로서 DDX56과 상호 작용하여 헬리케이트 활성 또는 다른 분자 구성 요소와의 상호 작용을 향상시킵니다. DDX56 활성화제가 단백질에 영향을 미치는 정확한 메커니즘은 각 화합물의 특정 분자 구조와 DDX56이 작동하는 맥락에 따라 달라질 수 있습니다. 일반적으로 활성화에는 단백질의 형태 변화, 활성 상태의 단백질 안정화, 헬리카인 기능에 필수적인 단백질-단백질 또는 단백질-RNA 상호 작용 촉진 등이 포함될 수 있습니다.
화학적으로 DDX56 활성화제는 작은 유기 분자부터 복잡한 생물학적 유래 화합물에 이르기까지 다양할 수 있습니다. 이러한 화합물은 DDX56과의 상호작용이 매우 특이적이어서 단백질의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위와 효과적으로 결합하기 위해 정밀한 분자 정렬이 필요한 경우가 많습니다. 이러한 특이성은 DDX56의 활성화가 잘 조절되고 다른 헬리카인이나 세포 단백질의 기능에 무차별적으로 영향을 미치지 않도록 보장하는 데 매우 중요합니다. DDX56 활성제의 분자 설계는 헬리카아제 활성에 필수적인 ATPase 도메인이나 RNA 기질 상호작용의 특이성을 결정하는 RNA 결합 도메인과 같은 DDX56의 고유한 구조적 특징에 의해 영향을 받을 수 있습니다. 이러한 활성화제의 구조-활성 관계(SAR)를 이해하는 것은 DDX56과의 상호작용을 미세 조정하여 원하는 분자 효과를 최적화하는 동시에 다른 세포 구성 요소와의 표적 외 상호작용을 최소화하는 데 필수적입니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
단백질 키나아제 C(PKC) 억제제인 비신돌릴말레이마이드 I은 PKC 활성을 억제합니다. DDX56은 PKC와 상호 작용하는 것으로 알려져 있으며, 비신돌릴말레이마이드 I에 의한 PKC의 억제는 다운스트림 신호를 방해하여 DDX56의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제인 워트만닌은 PI3K-AKT 경로에 영향을 미칩니다. DDX56은 이 경로의 구성 요소와 상호 작용합니다. 워트만닌을 매개로 한 PI3K의 억제는 억제 신호를 방해하고 활성화를 촉진하여 DDX56의 기능적 활성을 증가시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAP 키나아제 억제제인 SB203580은 p38 MAPK 경로에 영향을 미칩니다. DDX56은 p38 MAPK 경로에 의해 조절되며, SB203580에 의한 억제는 DDX56 활성을 향상시킵니다. 이 화합물은 DDX56의 부정적인 조절을 방지하여 p38 MAPK 경로를 통한 기능적 활성화를 증가시킵니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
선택적 MEK 억제제인 트라메티닙은 MAPK/ERK 경로를 방해합니다. DDX56은 이 경로와 복잡하게 연결되어 있으며, 트라메티닙은 MAPK/ERK 경로 내의 부정적인 조절 메커니즘을 방해하여 DDX56 활성화를 증가시킴으로써 DDX56의 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNK 억제제인 SP600125는 JNK 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. DDX56은 JNK 경로 구성 요소와 상호 작용하는 것으로 알려져 있습니다. SP600125에 의한 억제는 JNK 경로 내의 부정적인 피드백 루프를 방지하여 DDX56의 활성화를 증가시킴으로써 DDX56의 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K-AKT 경로를 조절합니다. DDX56은 이 경로의 구성 요소와 상호 작용합니다. LY294002에 의한 억제는 PI3K-AKT 경로 내의 억제 신호를 방해하여 DDX56의 활성화를 강화함으로써 DDX56의 기능적 활성을 증가시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 억제제인 PD98059는 MAPK/ERK 경로에 영향을 미칩니다. DDX56은 이 경로와 복잡하게 연결되어 있습니다. PD98059에 의한 억제는 MAPK/ERK 경로 내의 부정적인 조절 메커니즘을 방해하여 DDX56의 활성화를 증가시킴으로써 DDX56의 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | $132.00 | 1 | |
p38 MAP 키나제 억제제인 VX-702는 p38 MAPK 경로를 방해합니다. DDX56은 p38 MAPK 경로에 의해 조절되며, VX-702에 의한 억제는 DDX56의 기능적 활성을 향상시킵니다. 이 화합물은 DDX56의 부정적인 조절을 방지하여 p38 MAPK 경로를 통한 활성화를 증가시킵니다. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
G9a 히스톤 메틸전달효소 억제제인 SP2509는 후성유전학적 조절에 영향을 미칩니다. DDX56 발현은 후성유전학적으로 조절할 수 있습니다. SP2509에 의한 억제는 후성유전학적 표식을 변경하여 DDX56의 발현을 증가시키고 이후 활성화를 유도함으로써 DDX56의 기능적 활성을 향상시킵니다. | ||||||