DCAR 억제제
일반적인 DCAR 억제제에는 테모졸로마이드 CAS 85622-93-1, 올라파립 CAS 763113-22-0, VE 821 CAS 1232410-49-9, 시스플라틴 CAS 15663-27-1 및 에토포사이드(VP-16) CAS 33419-42-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
DCAR 억제제는 면역계, 특히 면역 세포 활성화 및 통신에서 중요한 역할을 하는 단백질인 DCAR(수지상세포 활성화 수용체)의 기능을 억제하도록 고안된 화합물입니다. DCAR은 병원체와 자기 세포의 다양한 탄수화물 구조를 인식하여 면역 반응을 활성화하는 세포 신호 전달 과정을 유도하는 것으로 알려진 C형 렉틴 수용체 계열의 일원입니다. DCAR은 주로 수지상 세포 및 기타 면역 세포에서 발현되며, 분자 패턴을 인식하고 항원 흡수를 촉진하며 면역 기능을 조절하는 세포 내 신호 캐스케이드를 개시하는 역할을 합니다. 구조적으로 DCAR은 특정 리간드에 결합할 수 있는 세포 외 탄수화물 인식 도메인과 면역 세포 내부로 신호를 전달하는 데 관여하는 세포 내 도메인을 포함하며, DCAR 억제제는 리간드의 수용체 결합을 차단하거나 DCAR 활성화로 시작된 다운스트림 신호 경로를 방해함으로써 기능을 수행합니다. 이러한 억제제는 세포 외 탄수화물 인식 도메인을 표적으로 하여 리간드 상호 작용을 방지하거나 세포 내 신호 도메인에 결합하여 수용체가 활성화 신호를 전파하는 능력을 방해하는 방식으로 작용할 수 있습니다. 이러한 상호 작용을 방해함으로써 DCAR 억제제는 세포 신호, 면역 세포 통신 및 항원 제시와 같이 DCAR의 활성에 의존하는 과정을 조절할 수 있습니다. DCAR 억제제를 설계하고 개발하려면 리간드 결합과 신호 전달을 담당하는 특정 영역을 포함하여 수용체의 구조적 생물학에 대한 자세한 이해가 필요합니다. 따라서 이러한 억제제는 면역 세포 활성화와 세포 통신 및 인식에 관련된 광범위한 과정을 관장하는 복잡한 분자 메커니즘을 연구하는 데 유용한 도구로 사용됩니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
테모졸로마이드는 구아닌을 메틸화하여 세포 사멸을 유도함으로써 DNA 복구를 억제합니다. DCAR에 대한 간접적인 영향은 DNA 손상 반응 경로를 방해하여 손상된 DNA를 감지하고 복구하는 단백질의 기능을 잠재적으로 억제하는 것과 관련이 있습니다. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
올라파립은 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP)를 억제하여 DNA 복구를 방지합니다. DCAR을 간접적으로 조절하여 DNA 손상 복구를 방해함으로써 게놈 무결성을 모니터링하는 단백질의 역할에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
ATR 억제제(VE-821)는 ATR 키나아제를 억제하여 DNA 손상 반응 경로를 방해합니다. DCAR에 대한 간접적인 영향은 ATR 매개 신호 전달을 방해하여 DNA 손상을 감지하고 이에 대응하는 단백질의 기능에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
시스플라틴은 DNA 부가체를 형성하여 DNA 가교 및 세포 사멸을 유발합니다. DCAR에 대한 간접적인 영향은 DNA 손상을 유도하여 유전 독성 스트레스를 모니터링하고 이에 대응하는 단백질의 역할에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
에토포사이드는 토포이소머라제 II를 억제하여 DNA 가닥이 끊어지고 세포 사멸을 일으킵니다. DCAR의 간접적인 조절은 DNA 손상을 유도하여 잠재적으로 유전 독성 스트레스를 모니터링하고 이에 대응하는 단백질의 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | $573.00 | ||
AZD6738은 ATR 키나아제를 억제하여 DNA 손상 반응 경로를 방해합니다. DCAR에 대한 간접적인 영향은 ATR 매개 신호 전달을 손상시켜 DNA 손상을 감지하고 이에 대응하는 단백질의 기능에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
미토마이신 C는 DNA 가교를 형성하여 DNA 복제를 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. DCAR에 대한 간접적인 영향은 DNA 손상을 유도하여 유전 독성 스트레스를 모니터링하고 이에 대응하는 단백질의 역할에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027은 ATR 키나아제를 억제하여 DNA 손상 반응 경로를 방해합니다. DCAR의 간접적 조절은 ATR 매개 신호 전달을 손상시켜 DNA 손상을 감지하고 이에 대응하는 단백질의 기능에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
독소루비신은 DNA를 상호결합시켜 DNA 손상과 세포 사멸을 유발합니다. DCAR에 대한 간접적인 영향은 DNA 손상을 유도하여 잠재적으로 유전 독성 스트레스를 모니터링하고 이에 대응하는 단백질의 역할에 영향을 미칩니다. | ||||||
ATM Kinase 억제제 | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
ATM 키나아제 억제제는 DNA 손상 반응 경로를 방해합니다. DCAR에 대한 간접적인 영향은 ATM 매개 신호 전달을 손상시켜 DNA 손상을 감지하고 이에 대응하는 단백질의 기능에 잠재적으로 영향을 미칩니다. | ||||||