DARPP-32 억제제
일반적인 DARPP-32 억제제에는 SCH 23390 CAS 125941-87-9, 탄도스피론 염산염 CAS 99095-10-0, 할로페리돌 CAS 52-86-8, SCH 39166 하이드로브로마이드 CAS 1227675-51-5 및 (+)-부타클라몰 염산염 CAS 55528-07-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
DARPP-32 억제제는 뇌에서 신경전달물질 신호를 조절하는 중요한 조절자인 DARPP-32의 활성을 조절하기 위해 설계된 다양한 화합물들로 구성됩니다. 직접적인 DARPP-32 억제제는 제한적이지만, 다양한 화학물질들이 DARPP-32의 발현과 기능을 조절하는 복잡한 경로에 대한 통찰을 제공합니다. 디하이드렉시딘과 SKF 81297은 모두 도파민 D1 수용체 작용제로, cAMP/PKA 경로를 통해 간접적으로 DARPP-32를 조절합니다. D1 수용체를 활성화함으로써, 이들은 cAMP 수준을 높여 PKA를 활성화시키고, 그 결과 DARPP-32의 인산화와 억제를 유도합니다. 반면, 도파민 D1 수용체 길항제인 SCH 23390은 D1 수용체를 차단하여 cAMP/PKA 경로의 활성을 감소시킴으로써 간접적으로 DARPP-32를 억제합니다. 탄도스피론은 세로토닌 5-HT1A 수용체 작용제로, 세로토닌 신호를 증가시켜 cAMP/PKA 경로를 활성화함으로써 간접적으로 DARPP-32 활성을 조절합니다. 항정신병제인 할로페리돌은 도파민 D2 수용체를 차단하여 cAMP/PKA 경로의 활성을 감소시킴으로써 간접적으로 DARPP-32를 조절합니다.
SCH 39166, 부타클라몰, 수마니롤과 같은 화합물들은 특정 도파민 수용체 아형을 타겟으로 하여 도파민 수용체 신호에 의한 DARPP-32의 차별적 조절에 대한 세밀한 통찰을 제공합니다. 도파민 D3 수용체 길항제인 PNU-101387과 D3 수용체 작용제인 7-OH-DPAT은 D3 수용체 활성화가 DARPP-32 기능에 미치는 특정 영향을 탐구합니다. 비정형 항정신병제인 클로자핀과 선택적 D1 수용체 작용제인 페놀도팜은 신경전달물질 신호와 세포 내 경로 간의 복잡한 상호작용을 반영하여 DARPP-32 조절에 대한 추가적인 관점을 제공합니다. 결론적으로, DARPP-32 억제제는 주로 간접적이지만, DARPP-32 활성을 조절하는 복잡한 조절 메커니즘을 해명하는 데 포괄적인 접근법을 제공합니다. 신경전달물질 수용체를 통한 간접적 조절은 DARPP-32를 포함한 신경전달물질 신호와 세포 내 경로 간의 동적 상호작용을 연구하는 연구자들에게 귀중한 도구를 제공합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
SCH 23390은 선택적 도파민 D1 수용체 길항제입니다. D1 수용체를 차단함으로써 DARPP-32 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. D1 수용체를 억제하면 cAMP/PKA 경로 활성화가 감소하여 인산화가 감소하고 DARPP-32가 억제됩니다. | ||||||
Tandospirone hydrochloride | 99095-10-0 | sc-204320 sc-204320A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
탄도스피론은 세로토닌 5-HT1A 수용체 작용제입니다. 5-HT1A 수용체 활성화를 통해 DARPP-32 활성을 간접적으로 조절합니다. 세로토닌 신호가 증가하면 cAMP/PKA 경로 활성화에 영향을 미쳐 인산화 및 DARPP-32의 억제로 이어집니다. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
할로페리돌은 도파민 D2 수용체 길항작용을 통해 DARPP-32를 간접적으로 조절하는 대표적인 항정신병 약물입니다. D2 수용체 차단은 cAMP/PKA 경로 활성화를 감소시켜 인산화 감소와 DARPP-32의 억제를 유도합니다. | ||||||
SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | sc-204270 sc-204270A | 10 mg 50 mg | $229.00 $923.00 | ||
SCH 39166은 선택적 도파민 D1 수용체 길항제입니다. D1 수용체 억제를 통해 cAMP/PKA 경로를 통해 DARPP-32 활성을 간접적으로 조절합니다. D1 수용체 신호가 감소하면 cAMP/PKA 경로 활성화가 감소하여 인산화가 감소하고 DARPP-32가 억제됩니다. | ||||||
(+)-Butaclamol hydrochloride | 55528-07-9 | sc-252525 | 5 mg | $129.00 | ||
부타클라몰은 도파민 D2 수용체 길항제입니다. D2 수용체 차단을 통해 DARPP-32 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. D2 수용체 신호가 감소하면 cAMP/PKA 경로 활성화가 감소하여 인산화가 감소하고 DARPP-32가 억제됩니다. | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
PNU-101387은 선택적 도파민 D3 수용체 길항제입니다. D3 수용체 차단을 통해 DARPP-32 활동에 간접적으로 영향을 미칩니다. D3 수용체 신호가 감소하면 cAMP/PKA 경로 활성화가 감소하여 인산화가 감소하고 DARPP-32가 억제됩니다. | ||||||
7-Hydroxy-DPAT·HBr | 76135-30-3 | sc-200400 sc-200400A | 10 mg 50 mg | $102.00 $245.00 | 5 | |
7-OH-DPAT는 도파민 D3 수용체 작용제입니다. D3 수용체를 활성화하여 cAMP/PKA 경로를 통해 DARPP-32를 간접적으로 조절합니다. D3 수용체 신호가 증가하면 cAMP 수치가 상승하여 PKA가 활성화되고 그 결과 인산화 및 DARPP-32의 억제가 이루어집니다. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
클로자핀은 도파민 수용체 길항 작용을 통해 DARPP-32를 간접적으로 조절하는 비정형 항정신병 약물입니다. D1 및 D2 수용체를 포함한 여러 도파민 수용체 아형을 차단함으로써 cAMP/PKA 경로 활성화를 감소시켜 인산화 감소 및 DARPP-32의 억제를 유도합니다. | ||||||
Fenoldopam hydrochloride | 67227-56-9 | sc-279160 | 10 mg | $159.00 | ||
페놀도팜은 선택적 도파민 D1 수용체 작용제입니다. D1 수용체를 활성화하여 cAMP/PKA 경로를 통해 DARPP-32에 간접적으로 영향을 미칩니다. D1 수용체 신호가 증가하면 cAMP 수치가 상승하여 PKA가 활성화되고 그 결과 인산화 및 DARPP-32의 억제가 이루어집니다. | ||||||