Date published: 2025-9-7

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SCH 39166 hydrobromide (CAS 1227675-51-5)

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대체 이름:
Ecopipam hydrobromide
적용:
SCH 39166 hydrobromide 는 고친화성 D1DR/D5DR 길항제입니다.
CAS 등록번호:
1227675-51-5
순도:
≥98%
분자량:
394.73
분자식:
C19H20ClNO•HBr
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Available in US only.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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SCH 39166 하이드로브로마이드는 고친화성 D1DR/D5DR 길항제로서, D1DR, D5DR, D2DR, D4DR, 5-HT 수용체 및 알파2a-AR(alpha2a 수용체)에 결합하기 위해 각각 1.2, 2, 980, 5520, 80 및 731nM의 Ki 값을 나타낸다. 도파민 D1 수용체 아형에서 선택적 길항제로 작용한다. SCH 39166 하이드로브로마이드는 D1 수용체에 대한 도파민의 결합을 차단함으로써 뇌에서의 도파민 신호 전달을 억제한다.


SCH 39166 hydrobromide (CAS 1227675-51-5) 참고자료

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  3. 메틸페니데이트는 시그마-1 수용체를 통해 내측 전전두엽 피질에서 NMDA 수용체 반응을 향상시킵니다: 메틸페니데이트 작용의 새로운 메커니즘.  |  Zhang, CL., et al. 2012. PLoS One. 7: e51910. PMID: 23284812
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  5. 도파민 D1 수용체 작용제인 SKF-82958은 일반적인 마모셋의 눈 깜박임 횟수를 효과적으로 증가시킵니다.  |  Kotani, M., et al. 2016. Behav Brain Res. 300: 25-30. PMID: 26675887
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  9. 새로운 포스포디에스테라제 1 억제제가 원숭이에서 L-도파에 의한 운동 이상증을 역전시키지만 동기 부여 결핍은 개선하지 못합니다.  |  Enomoto, T., et al. 2021. Pharmacol Biochem Behav. 205: 173183. PMID: 33774006
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  12. 섬모와 신장 발달 중 mTOR 신호를 억제하는 G 단백질 결합 수용체 키나아제 4에는 키나아제 활성이 필요하지 않습니다.  |  Gerhards, J., et al. 2023. J Am Soc Nephrol. 34: 590-606. PMID: 36810260

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