(+)-Butaclamol hydrochloride 의 분자 구조, CAS 번호: 55528-07-9
(+)-Butaclamol hydrochloride (CAS 55528-07-9)
적용:
(+)-Butaclamol hydrochloride 는 D2DR 억제제입니다.
CAS 등록번호:
55528-07-9
분자량:
397.98
분자식:
C25H31NO•HCl
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(+)-부타클라몰 염산염은 D2DR 억제제이다. 쥐의 선조체 호모바닐산 (sc-204002) 농도에 대한 연구는 (+)-부타클라몰 염산염이 D2DR 길항작용을 통해 이 화합물의 농도를 증가시킨다는 것을 나타낸다. 또한, 이 연구들은 (+)-부타클라몰 염산염이 D2DR 억제에 있어서 거울상이성질체보다 2 내지 4배 더 활성이라는 결론을 내렸다. 대체 연구들은 (+)-부타클라몰 염산염이 GDP의 존재하에서 더 효과적이라는 것을 나타낸다. 또한, (+)-부타클라몰 염산염은 수용체의 결합되지 않은 형태를 안정화시킴으로써 D2DR의 역작용제로서 작용한다고 제안된다.
(+)-Butaclamol hydrochloride (CAS 55528-07-9) 참고자료
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- 곤충-기계 인터페이스의 신경 메커니즘 연구: 신경 전기 자극에 의한 비행 제어. | Zhao, H., et al. 2014. PLoS One. 9: e113012. PMID: 25409523
- 초파리에서 후각 습관화에 의한 수컷 구애 동기의 수정: GABAA 수용체를 통한 후각 습관화. | Tachibana, S., et al. 2015. PLoS One. 10: e0135186. PMID: 26252206
- 약물 표적으로서의 아스카리스 수움 니코틴 수용체, ACR-16: 가상 스크리닝을 통한 네 가지 새로운 음성 알로스테릭 조절제. | Zheng, F., et al. 2016. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 6: 60-73. PMID: 27054065
- 나트륨 이온이 도파민 D2 및 D3 수용체에 대한 길항제의 결합에 미치는 영향 조사. | Newton, CL., et al. 2016. PLoS One. 11: e0158808. PMID: 27379794
- 구조에서 영감을 얻은 아민성 GPCR에 대한 β-아레스틴 편향 리간드 설계. | McCorvy, JD., et al. 2018. Nat Chem Biol. 14: 126-134. PMID: 29227473
- 브렉스피프라졸은 도파민 D2 수용체 감작 위험이 낮고 쥐의 D2 및 세로토닌 5-HT2A 수용체와 관련된 반동 현상을 억제합니다. | Amada, N., et al. 2019. Neuropsychopharmacol Rep. 39: 279-288. PMID: 31487433
- 알코올 남용에 대한 두 가지 알려진 취약성 요인을 연결하는 메커니즘: 알코올 자극 증가와 선조체 도파민 D2 수용체 감소. | Bocarsly, ME., et al. 2019. Cell Rep. 29: 1147-1163.e5. PMID: 31665630
- 3D 인간 iPSC 유래 피질 스페로이드에서 신경망 활동의 조절자 스크리닝. | Woodruff, G., et al. 2020. PLoS One. 15: e0240991. PMID: 33091047
- 용질 운반체 약물 발견을 위한 새로운 시험관 내 도구인 TRACT 분석법을 사용한 도파민 수송체 연구. | Sijben, HJ., et al. 2021. Sci Rep. 11: 1312. PMID: 33446713
- l-멘톨의 새로운 표적 분자 식별. | Umezu, T. 2021. Heliyon. 7: e07329. PMID: 34195432
의 억제제:
D2DR, DARPP-32.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
(+)-Butaclamol hydrochloride, 5 mg | sc-252525 | 5 mg | $129.00 |