7-Hydroxy-DPAT·HBr 의 분자 구조, CAS 번호: 76135-30-3
7-Hydroxy-DPAT·HBr (CAS 76135-30-3)
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적용:
7-Hydroxy-DPAT·HBr 선택적 도파민 D3 작용제입니다.
CAS 등록번호:
76135-30-3
순도:
98%
분자량:
328.3
분자식:
C16H25NO•HBr
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7-Hydroxy-DPAT·HBr은 뇌의 뉴런에서 주로 발견되는 선택적 D3DR (도파민 수용체) 작용제이다. 7-Hydroxy-DPAT·HBr에 의해 활성화되면, D3DR은 뉴런으로부터 도파민 방출을 감소시키고, RhoA와의 복합체 형성을 통해 포스포리파제 D를 활성화시킨다. 또한, 연구들은 7-Hydroxy-DPAT·HBr이 햄스터 난소 세포에서 cAMP의 억제를 유도한다는 것을 시사한다. D3DR은 D2DR, D3DR 및 D4DR 수용체를 포함하는 D2DR 아과의 일부이기 때문에, 7-Hydroxy-DPAT·HBr과 같은 리간드는 더 높은 농도에서 D2DR에 결합할 수도 있다. 7-Hydroxy-DPAT·HBr은 D2DR의 활성화제이다.
7-Hydroxy-DPAT·HBr (CAS 76135-30-3) 참고자료
- D3 도파민 수용체는 Rho와의 복합체를 통해 포스포리파아제 D의 활성화 신호를 보냅니다. | Everett, PB. and Senogles, SE. 2010. J Neurochem. 112: 963-71. PMID: 20021566
- 마우스 선조체의 도파민 D2 및 D3 자가 수용체를 특성화하기 위한 기능적 고속 스캔 주기적 전압 측정 분석법. | Maina, FK. and Mathews, TA. 2010. ACS Chem Neurosci. 1: 450-462. PMID: 20567609
- 추정 도파민 D3 수용체 리간드인 R-(+)-7-OH-DPAT의 약리학적 측면. | Damsma, G., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 249: R9-10. PMID: 8287911
- 다른 'D-2 유사' 작용제와의 관계에서 추정 D-3 도파민 수용체 작용제인 7-OH-DPAT의 행동 효과. | Daly, SA. and Waddington, JL. 1993. Neuropharmacology. 32: 509-10. PMID: 8321432
- 급성 할로페리돌은 7-하이드록시-DPAT로 유도된 저운동성을 약화시킵니다. | Lynch, MR. and Ormsby, JL. 1997. Neuroreport. 8: 611-5. PMID: 9106733
- 인간 전뇌에서 도파민 D3 수용체 발현 뉴런의 분포: D2 수용체 발현 뉴런과의 비교. | Gurevich, EV. and Joyce, JN. 1999. Neuropsychopharmacology. 20: 60-80. PMID: 9885786
의 억제제:
DARPP-32.의 활성화자:
D2DR, D3DR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
7-Hydroxy-DPAT·HBr, 10 mg | sc-200400 | 10 mg | $102.00 | |||
7-Hydroxy-DPAT·HBr, 50 mg | sc-200400A | 50 mg | $245.00 |