D17H6S56E-5 억제제
일반적인 D17H6S56E-5 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 한정되지는 않습니다.
D17H6S56E-5의 화학적 억제제에는 이 단백질의 기능을 억제하기 위해 특정 키나아제와 신호 경로를 표적으로 하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제 억제제로 작용하여 D17H6S56E-5 활성에 필요한 인산화 현상을 차단합니다. 마찬가지로 비신돌릴말레이미드 I은 D17H6S56E-5를 조절하는 신호 경로의 핵심 역할을 하는 단백질 키나아제 C를 표적으로 하여 단백질의 활성을 감소시킵니다. LY294002와 Wortmannin은 PI3K 억제제로서 PI3K/Akt 경로를 방해함으로써 D17H6S56E-5의 인산화를 감소시켜 그 기능에 중요한 역할을 합니다. PD98059와 U0126은 MAPK/ERK 경로의 업스트림 키나아제인 MEK의 특정 억제제이며, 이들의 작용은 D17H6S56E-5의 인산화와 후속 활성을 감소시킵니다.
JNK 억제제인 SP600125와 p38 MAPK 억제제인 SB203580은 D17H6S56E-5의 잠재적 조절자인 MAPK 신호 캐스케이드를 방해합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 D17H6S56E-5의 인산화 및 활성화가 감소합니다. 라파마이신은 세포 성장 및 대사 경로의 중심 단백질로 D17H6S56E-5의 기능에 필수적일 수 있는 mTOR를 직접 억제하여 그 활성을 감소시킵니다. 첼레리트린은 PKC를 억제하는 방식으로 작용하며, PKC 의존 신호를 차단하여 D17H6S56E-5의 활성을 감소시킬 수 있습니다. PP2는 Src 계열 키나아제의 억제제로서, Src 신호가 조절에 관여한다고 가정할 때 D17H6S56E-5를 포함한 기질의 인산화를 감소시킵니다. 마지막으로, Y-27632는 Rho/ROCK 경로를 억제하여 단백질이 이 경로에 의해 조절되는 경우 D17H6S56E-5의 활성을 감소시키는 ROCK 억제제로, 이러한 화학 억제제가 다른 신호 경로와의 직접적인 상호 작용을 통해 D17H6S56E-5의 기능을 조절할 수 있는 다양한 메커니즘을 보여줍니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제로, 인산화를 차단하여 D17H6S56E-5를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
이 화합물은 D17H6S56E-5 활성을 조절하는 신호 전달 경로에 관여하는 단백질 키나아제 C를 선택적으로 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 경로를 억제하여 D17H6S56E-5의 인산화와 활성을 감소시키는 PI3K 억제제입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 D17H6S56E-5의 활성화에 관여하는 PI3K를 억제하므로 이 단백질이 억제되면 단백질의 활성도 감소합니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 인산화를 통해 D17H6S56E-5 활성을 조절하는 MAPK/ERK 경로에 관여하는 MEK의 억제제입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또 다른 MEK 억제제로, MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지하여 D17H6S56E-5의 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 JNK를 억제하여 JNK 경로에 의해 조절되는 경우 D17H6S56E-5의 인산화 및 활성을 억제합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제로, p38 MAPK 신호를 억제하고 결과적으로 D17H6S56E-5의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 D17H6S56E-5의 기능에 중요할 수 있는 mTOR을 억제하므로, 라파마이신이 억제되면 단백질의 활성이 감소합니다. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
첼레리트린은 PKC 의존적 신호 경로를 억제하여 D17H6S56E-5의 활성을 감소시키는 PKC 억제제입니다. | ||||||