CysLT1 Receptor 억제제
일반적인 CysLT1 수용체 억제제에는 MK-571 CAS 115103-85-0, ONO 1078 CAS 103177-37-3, SR 2640 염산염 CAS 105350-26-3, LY 171883 CAS 88107-10-2 및 L-655,238 CAS 101910-24-1 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
CysLT1 수용체 억제제는 시스테닐 류코트리엔(CysLT)에 결합하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)인 CysLT1 수용체를 특이적으로 표적하여 억제하는 화합물 계열의 약물입니다. 류코트리엔은 5-리폭시게나제 경로를 통해 아라키돈산에서 파생되는 지질 신호 분자로 염증, 기관지 수축, 혈관 투과성 등 다양한 생리적 반응을 매개하는 데 중요한 역할을 합니다. 특히 CysLT1 수용체는 류코트리엔 D4(LTD4)와 결합하여 평활근 세포, 면역 세포 등 다양한 조직에서 두드러지게 발현됩니다. 이러한 억제제는 CysLT1과 그 리간드 간의 상호 작용을 억제함으로써 수용체 활성화에 의해 촉발되는 다운스트림 신호 캐스케이드를 차단합니다.
구조적으로 CysLT1 수용체 억제제는 수용체의 리간드 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 시스테닐 류코트리엔이 수용체에 결합하고 활성화되는 것을 막는 저분자 물질인 경우가 많습니다. 이러한 억제제는 수용체와 직접 상호 작용하거나 비활성 상태로 안정화시켜 일반적으로 리간드 결합 시 시작되는 신호 전달 과정을 방지하는 방식으로 작동합니다. 연구자들은 CysLT1 억제제를 사용하여 류코트리엔 신호와 관련된 복잡한 경로를 연구하고 염증, 평활근 수축, 면역 세포 조절과 같은 과정에서 수용체의 역할을 더 잘 이해할 수 있습니다. 억제를 통한 CysLT1 수용체 활성의 조절은 류코트리엔 매개 신호가 분자 및 시스템 수준에서 세포 반응, 조직 행동, 생리학적 과정에 미치는 영향을 탐구하는 데 유용한 도구가 되었습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $29.00 $38.00 | 18 | |
류코트리엔 경로를 조절하여 CysLT1 수용체에 영향을 줄 수 있는 NSAID. | ||||||
Montelukast Dicyclohexylamine Salt | 577953-88-9 | sc-211923 | 1 mg | $320.00 | ||
몬테루카스트 디시클로헥실아민염은 류코트리엔 신호를 방해하는 독특한 결합 역학을 나타내며 CysLT1 수용체의 선택적 길항제로 작용합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 특정 정전기적 상호작용을 촉진하여 수용체 친화성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 결합 강도와 해리 사이의 주목할 만한 균형을 보여줌으로써 수용체 상태를 일시적으로 변조할 수 있습니다. 또한 양친매성 특성은 지질 이중층으로의 효과적인 통합을 촉진하여 막 관련 공정에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pranlukast hemihydrate | 150821-03-7 | sc-215745 | 5 mg | $73.00 | ||
프라루카스트 반수화물은 특정 소수성 상호작용을 통해 수용체 형태를 안정화시키는 독특한 능력이 특징인 CysLT1 수용체의 선택적 길항제로서 작용합니다. 이 화합물은 내인성 리간드와 효과적으로 경쟁할 수 있는 빠른 결합 속도로 뚜렷한 동역학적 거동을 나타냅니다. 용해성 특성은 생물학적 시스템에서의 분포를 향상시켜 막 단백질과의 상호작용을 촉진하고 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $42.00 | 4 | |
류코트리엔 합성을 변화시켜 잠재적으로 CysLT1 수용체에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Montelukast-d6, Sodium Salt | sc-218876 | 1 mg | $331.00 | |||
몬테루카스트-d6, 나트륨염은 복잡한 수소 결합과 정전기적 상호 작용을 포함하는 독특한 결합 역학을 나타내는 CysLT1 수용체의 선택적 길항제로 작용합니다. 이 화합물은 수용체에 대한 주목할 만한 친화력을 보여줌으로써 해리 시간이 길어져 류코트리엔 신호의 경쟁적 억제를 강화합니다. 동위 원소 라벨링은 대사 경로에 대한 통찰력을 제공하여 생화학 연구에서 고급 추적을 가능하게 합니다. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $53.00 $88.00 | 6 | |
류코트리엔 경로와 CysLT1 수용체에 간접적인 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Naproxen | 22204-53-1 | sc-200506 sc-200506A | 1 g 5 g | $24.00 $41.00 | ||
류코트리엔 합성에 영향을 줄 수 있는 NSAID로 CysLT1 수용체에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
CysLT1 수용체에 영향을 미치는 염증 경로를 조절할 수 있는 코르티코스테로이드입니다. | ||||||
Prednisone | 53-03-2 | sc-205816 sc-205816A sc-205816B | 1 g 5 g 25 g | $42.00 $136.00 $676.00 | 2 | |
류코트리엔 경로에 영향을 미쳐 잠재적으로 CysLT1 수용체에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $102.00 | 6 | |
류코트리엔 합성 및 CysLT1 수용체 활동을 조절할 수 있습니다. | ||||||