CLEC-17A 억제제
일반적인 CLEC-17A 억제제에는 제니스테인 CAS 446-72-0, 다사티닙 CAS 302962-49-8, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
CLEC-17A 억제제는 CLEC-17A를 직접 표적으로 하지는 않지만, CLEC-17A가 관여하는 특정 신호 전달 경로 또는 생물학적 과정을 억제함으로써 기능적 활성에 영향을 줄 수 있는 화합물의 한 종류입니다. 예를 들어 티로신 키나아제 억제제인 제니스테인은 잠재적으로 CLEC-17A 활성화에 관여하는 단백질을 인산화하는 경로를 억제할 수 있습니다. 다사티닙은 SRC 계열 키나아제를 표적으로 삼을 수 있는 능력이 있어, CLEC-17A가 SRC 매개 신호에 의해 조절되는 경우 기능적 활성을 하향 조절할 수도 있습니다. 마찬가지로 MEK1/2를 차단하는 PD 98059 및 U0126과 같은 화합물은 MAPK/ERK 경로를 방해하여 이 경로와 관련이 있는 경우 잠재적으로 CLEC-17A 활성을 감소시킬 수 있습니다. PI3K의 억제제인 LY294002와 Wortmannin은 PI3K/AKT 신호를 억제하여 이 경로에 의해 조절되는 시나리오에서 CLEC-17A의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
또한 SB203580의 p38 MAPK 억제와 SP600125의 JNK 표적화는 스트레스 반응 경로에 의해 활성화되는 경우 CLEC-17A에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 라파마이신의 mTORC1 억제 역시 CLEC-17A의 활동이 mTORC1의 지배를 받는 세포 성장 및 증식 신호와 연결되어 있다면 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. PP2는 Src 계열 키나아제를 선택적으로 억제함으로써 Src 키나아제가 활성화 메커니즘의 일부인 경우 CLEC-17A를 억제할 수 있습니다. 이매티닙은 ABL, PDGFR 및 c-KIT 티로신 키나제에 대한 작용으로 이러한 키나제의 하류에 관여하는 경우 CLEC-17A의 활성화를 방지할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
제니스테인은 티로신 키나제 억제제로 작용하는 이소플라본입니다. 제니스테인은 티로신 키나아제를 억제함으로써 이러한 키나아제의 하류에 있는 단백질의 인산화를 감소시킬 수 있습니다. CLEC-17A가 티로신 키나아제 의존적 신호 경로에 의해 조절되는 경우, 이러한 키나아제를 억제하면 CLEC-17A의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 다중 표적 키나아제 억제제로, BCR-ABL 및 SRC 계열 키나아제를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 이 약은 여러 발암 신호 경로를 억제합니다. CLEC-17A의 활동이 SRC 키나제에 의해 전파되는 신호에 의존하는 경우, 다사티닙은 SRC 신호를 방해하여 CLEC-17A의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK/ERK 경로를 차단하는 MEK 억제제입니다. 이 화합물은 MEK를 억제함으로써 일반적으로 세포 증식에 관여하는 다양한 기질을 인산화하는 키나아제인 ERK의 활성화를 막습니다. CLEC-17A가 ERK 또는 그 하위 기질에 의해 활성화되는 경우, PD 98059는 이 경로를 차단하여 간접적으로 CLEC-17A 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PIP3의 형성과 그에 따른 AKT의 활성화를 막는 PI3K 억제제입니다. AKT가 활성화되지 않으면 생존과 증식에 중요한 다운스트림 신호 전달이 억제됩니다. CLEC-17A 기능이 PI3K/AKT 경로 활성에 의존한다면, LY294002는 간접적으로 CLEC-17A를 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 활성화를 특이적으로 차단하여 ERK 경로를 억제하는 또 다른 MEK 억제제입니다. PD 98059와 마찬가지로, CLEC-17A가 ERK 경로의 하류에서 기능하거나 ERK 경로에 의해 조절되는 경우 U0126은 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK 경로는 염증 반응과 스트레스에 관여합니다. SB203580은 p38 MAPK를 억제함으로써 이 경로에 의존하는 세포 과정에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 CLEC-17A가 p38 MAPK 조절 과정의 일부인 경우 이 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 중요한 mTORC1 경로를 차단하는 mTOR 억제제입니다. CLEC-17A가 mTORC1에 의해 조절되는 과정에 관여하는 경우, 라파마이신으로 이 경로를 억제하면 CLEC-17A 활성이 감소합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. JNK는 스트레스 반응과 세포 사멸에 관여합니다. JNK 신호의 억제는 전사인자 활성과 유전자 발현을 변화시킬 수 있습니다. CLEC-17A가 JNK 신호에 의해 조절되는 경우 SP600125는 그 활성을 억제합니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제입니다. 이 약은 이러한 키나아제가 매개하는 신호 경로를 차단합니다. CLEC-17A가 Src 키나아제 신호에 의해 활성화되거나 이와 연관된 경우, PP2는 CLEC-17A 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력하고 비가역적인 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 워트만닌은 AKT 신호 전달 경로를 효과적으로 차단합니다. CLEC-17A가 PI3K/AKT 신호에 의존하여 활동하는 경우, 워트만닌은 이를 억제할 수 있습니다. | ||||||