키모트립신은 단백질 소화에 중요한 역할을 하는 세린 프로테아제 효소입니다. 췌장에서 생성되어 소장으로 방출되어 식이 단백질을 분해하는 데 도움을 줍니다. 키모트립신은 특정 아미노산 잔기, 특히 페닐알라닌, 티로신, 트립토판과 같은 큰 소수성 아미노산과 관련된 펩티드 결합의 가수분해를 촉매합니다. 이 과정을 통해 단백질은 더 작은 펩타이드와 아미노산으로 분해되어 신체에 흡수되고 다양한 생리적 기능을 위해 활용됩니다. 키모트립신은 다른 소화 효소와 함께 소화 시스템에서 단백질의 효율적인 소화 및 흡수에 기여하여 전반적인 영양소 동화 및 세포 과정을 지원합니다.
키모트립신 억제제는 키모트립신의 활동을 차단하거나 감소시키도록 설계된 화합물 또는 분자입니다. 키모트립신 억제제는 효소의 활성 부위를 표적으로 하여 효소가 단백질 기질에 결합하는 것을 막거나 펩타이드 결합 분해를 촉매합니다. 이러한 억제제는 키모트립신을 억제함으로써 효소의 단백질 분해 활동을 효과적으로 조절하여 다양한 생물학적 과정과 생리적 기능에 영향을 미칩니다. 키모트립신 억제제는 연구에 유용한 도구이며 염증이나 소화 장애와 같이 키모트립신 활성을 조절해야 하는 질환에 대한 연구에도 응용될 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
페닐메틸설포닐플루오라이드(PMSF)는 강력한 세린 프로테아제 억제제로 작용하며, 공유 결합 변형을 통해 키모트립신을 표적으로 삼습니다. 설포닐 플루오르화기는 활성 부위 세린 잔기와 안정적인 결합을 형성하여 효소 활성을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물의 독특한 전자 구조는 반응성을 향상시켜 선택적 억제를 가능하게 합니다. 또한 PMSF의 소수성 특성은 지질막과의 상호 작용에 영향을 미쳐 생화학 시스템에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
키모스타틴은 키모트립신의 선택적 억제제로서, 효소의 활성 부위와 비공유 상호작용을 형성하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 결합 동역학을 나타내며 효소의 기질 친화성을 변화시키는 경쟁적 억제 프로파일을 유도합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 특정 수소 결합과 소수성 상호 작용을 허용하여 단백질 분해 경로를 조절하는 효과를 향상시킵니다. 다양한 pH 환경에서의 화합물의 안정성은 억제 작용에 더욱 영향을 미칩니다. | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
효소의 활성 부위에 결합하여 기질 결합 및 촉매 작용을 방지하는 고전적인 키모트립신 억제제입니다. | ||||||
HELSS (Haloenol lactone suicide substrate, BEL, Bromoenol lactone) | 88070-98-8 | sc-201418 sc-201418A | 5 mg 25 mg | $163.00 $609.00 | 8 | |
브로메놀 락톤인 HELSS는 효소의 활성 부위를 공유 결합으로 변형하는 독특한 메커니즘을 통해 강력한 키모트립신 저해제로 작용합니다. 이 화합물의 친전성 특성은 안정적인 효소-기질 복합체의 형성을 촉진하여 비가역적 억제를 유도합니다. 이 화합물의 독특한 락톤 고리 구조는 키모트립신과의 특정 상호작용을 촉진하여 효소의 형태를 변경하고 촉매 활성을 방해합니다. 이러한 선택적 반응성은 단백질 분해 과정을 조절하는 데 있어 엘라스닌의 역할을 강조합니다. | ||||||
3,4 Dichloroisocoumarin | 51050-59-0 | sc-3502 | 5 mg | $246.00 | 8 | |
3,4-디클로로이소쿠마린은 효소의 활성 부위에 있는 세린 잔기와 공유 결합을 형성하는 능력을 통해 키모트립신 억제제로서 독특한 반응성을 나타냅니다. 이러한 상호작용은 효소의 형태를 크게 변화시켜 기질 접근을 효과적으로 차단합니다. 화합물의 전자를 빼앗는 염소 치환체는 전기 친화성을 향상시켜 빠른 반응 속도와 선택적 억제를 촉진하여 단백질 분해 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
K252c | 85753-43-1 | sc-24011 sc-24011A | 1 mg 5 mg | $85.00 $367.00 | 3 | |
K252c는 특히 수소 결합 및 소수성 상호작용을 통해 효소의 활성 부위와 특정 비공유 상호작용을 함으로써 키모트립신 억제제로 작용합니다. 이러한 결합은 고유한 효소-기질 복합체를 안정화하여 효소 활성을 감소시키는 형태 변화를 초래합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 선택성에 기여하여 뚜렷한 동역학 프로필로 단백질 분해 과정을 조절하여 기질 회전율에 영향을 미칩니다. | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | $178.00 | 2 | |
키모트립신의 활성 부위 세린과 반응하여 그 활성을 억제하는 또 다른 합성 펩타이드 억제제입니다. | ||||||
Elasnin | 68112-21-0 | sc-280684 sc-280684A | 1 mg 5 mg | $196.00 $930.00 | ||
엘라스닌은 키모트립신 모방체로서 효소의 세린 잔기와 일시적인 공유 결합을 형성하는 능력을 통해 독특한 기질 특이성을 나타냅니다. 이러한 상호 작용은 독특한 촉매 경로를 시작하여 효소의 정상적인 활동을 변화시키는 독특한 전이 상태로 이어집니다. 화합물의 입체적 특성과 전자 구성은 활성 부위에 대한 친화력을 향상시켜 반응 역학에 영향을 미치고 미묘한 방식으로 단백질 분해 효율을 조절합니다. | ||||||
Antipain, Dihydrochloride | 37682-72-7 | sc-291907 sc-291907A | 5 mg 25 mg | $62.00 $214.00 | 2 | |
스트렙토마이세스 종에서 발견되는 자연 발생 억제제로 키모트립신 및 기타 프로테아제를 억제합니다. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
스트렙토마이세스 종에서 분리한 프로테아제 억제제로 키모트립신 및 기타 프로테아제를 억제합니다. |