CHURC1 억제제
일반적인 CHURC1 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
CHURC1의 화학적 억제제는 다양한 생화학 경로를 통해 영향력을 발휘하여 단백질의 기능적 억제를 유도할 수 있습니다. 강력한 단백질 키나제 억제제인 스타우로스포린은 CHURC1의 활성에 필수적인 키나제 의존적 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 키나아제 활성은 많은 단백질의 적절한 기능을 위한 전제 조건이기 때문에 이러한 중단은 CHURC1의 기능 약화를 초래할 수 있습니다. 또 다른 억제제인 워트만닌은 인산화를 통해 단백질 기능을 조절하는 데 중추적인 역할을 하는 포스포이노시타이드 3키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 CHURC1의 인산화 상태와 그에 따른 활성을 조절할 수 있습니다. 마찬가지로, LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 방해하여 이 경로에 의해 기능이 조절되는 경우 CHURC1의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
또 다른 측면에서, mTOR 억제제인 라파마이신은 CHURC1의 활동에 중요한 역할을 하는 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 mTOR 경로를 억제할 수 있습니다. 브레펠딘 A의 단백질 수송 저해는 ARF 단백질에 영향을 미치며, 이는 CHURC1의 기능에 필수적인 세포 내 정확한 위치 지정을 방해하여 CHURC1의 억제로 이어질 수 있습니다. PD98059와 U0126은 MEK 억제제로서 CHURC1의 활성화 또는 안정성에 필수적인 MAPK/ERK 신호 경로를 차단하는 기능을 합니다. 비슷한 맥락에서 SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK를 억제하며, 이러한 작용은 CHURC1이 기능을 위해 이러한 특정 신호 경로에 의존하는 경우 CHURC1을 억제할 수 있습니다. 사이클로스포린 A는 칼시뉴린을 억제함으로써 CHURC1의 활성화에 필요할 수 있는 탈인산화 과정을 차단하여 CHURC1의 억제를 유도할 수 있습니다. 마지막으로 트리코스타틴 A와 Z-VAD-FMK는 각각 히스톤 탈아세틸화 효소와 카스파제를 억제하는 방식으로 작용하며, 이러한 억제제는 CHURC1의 역할과 관련된 유전자 발현 패턴을 변경하거나 세포 사멸 과정 중 CHURC1 분해를 방지함으로써 CHURC1 억제를 유도할 수 있습니다. 각 화학 물질은 특정 메커니즘을 통해 CHURC1의 활동에 의존하는 정확한 경로와 과정에 개입하여 CHURC1을 직접 또는 간접적으로 억제할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제를 억제하는 것으로 알려져 있으며, 단백질 기능을 위해 키나아제 활성에 의존하는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 CHURC1의 억제를 유발할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나아제를 억제하는데, 이는 신호 캐스케이드의 일부로 인산화 상태와 기능을 조절하여 CHURC1과 같은 단백질을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제로서 여러 세포 과정에 중요한 mTOR 경로를 억제하여 잠재적으로 이러한 경로에 관여하는 CHURC1의 기능적 억제를 유도합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 염색질 구조와 유전자 발현 패턴을 변화시켜 잠재적으로 유전자 조절에서 CHURC1의 역할을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 방해할 수 있는 PI3K 억제제로, CHURC1이 이 경로에 의해 조절되는 경우 잠재적으로 CHURC1 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
사이클로스포린 A는 칼시뉴린을 억제하여 CHURC1의 활성화 또는 안정성에 필수적인 탈인산화 과정을 방지함으로써 CHURC1의 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
브레펠딘 A는 ARF 단백질에서 GDP와 GTP의 교환을 억제하여 단백질 수송을 방해하고, 이는 세포 내 적절한 위치 및 이동을 방해하여 CHURC1의 기능을 저해할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서, CHURC1이 활성화 또는 안정성을 위해 이 경로에 의존하는 경우 MAPK/ERK 신호를 억제함으로써 CHURC1의 기능적 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제로서, 이 키나아제를 억제함으로써 CHURC1의 기능에 중요한 신호 경로를 방해하여 그 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제로, JNK 신호 경로를 억제함으로써 CHURC1이 이 경로의 구성 요소에 의해 조절되거나 상호 작용하는 경우 CHURC1의 기능적 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||