CHURC1 Ativadores
Os activadores CHURC1 comuns incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a ionomicina CAS 56092-82-1, o PMA CAS 16561-29-8, o dicloridrato de espectinomicina penta-hidratado CAS 22189-32-8 e o cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9.
Os activadores de CHURC1 compreendem um espetro de compostos químicos que orquestram uma variedade de eventos de sinalização intracelular que conduzem a uma maior atividade funcional de CHURC1. A forskolina, por exemplo, ao elevar os níveis de AMPc na célula, estimula indiretamente o CHURC1 através da ativação da PKA, que é conhecida por fosforilar proteínas que podem associar-se aos mecanismos reguladores do CHURC1. Esta cascata de eventos de fosforilação pode potenciar o papel de CHURC1 nos processos celulares. Do mesmo modo, a ionomicina, ao aumentar a concentração intracelular de cálcio, desencadeia cinases dependentes do cálcio que podem interagir com o CHURC1 ou com os seus parceiros funcionais, facilitando assim a atividade do CHURC1. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e a S-Nitroso-N-acetilpenicilamina (SNAP) diversificam ainda mais o panorama de ativação, activando as vias da PKC e da guanilil ciclase solúvel, respetivamente. A ativação destas cinases por PMA e a elevação dos níveis de GMPc por SNAP podem levar a eventos de fosforilação que aumentam indiretamente a função de CHURC1 através da interação de sinais.
A intrincada rede de ativação de CHURC1 é ainda complementada por compostos como o isoproterenol e o rolipram, que aumentam os níveis de AMPc, e a anisomicina, que, além de inibir a síntese proteica, ativa a JNK - uma quinase que pode fosforilar substratos envolvidos na via de CHURC1. O LY294002 e o PD98059 actuam nas vias PI3K e MEK, respetivamente, e as suas acções inibitórias podem levar à alteração dos padrões de fosforilação que indiretamente aumentam a atividade do CHURC1. O SB203580 modifica as respostas celulares através da inibição específica da p38 MAPK, afectando indiretamente a sinalização do CHURC1. Além disso, a tetrodotoxina, um bloqueador dos canais de sódio, e o ácido ocadaico, um inibidor da proteína fosfatase, contribuem para a regulação da atividade do CHURC1 através dos seus efeitos na sinalização neuronal e nos estados de fosforilação das proteínas. Estes produtos químicos, ao modularem diversas vias de sinalização, aumentam coletivamente a atividade funcional de CHURC1 sem interacções de ligação directas ou regulação transcricional do gene CHURC1.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
A forskolina estimula diretamente a adenilil ciclase, aumentando os níveis intracelulares de AMPc. O AMPc elevado ativa a PKA (proteína quinase A), que pode então fosforilar vários substratos, incluindo proteínas que podem interagir com ou regular o CHURC1, aumentando a sua atividade funcional. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
A ionomicina é um ionóforo de cálcio que aumenta os níveis de cálcio intracelular. O aumento do cálcio pode ativar vias de sinalização dependentes do cálcio, que podem incluir cinases ou outras proteínas que podem fosforilar a CHURC1 ou proteínas associadas à função da CHURC1, aumentando a sua atividade. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
O PMA é um análogo do diacilglicerol que ativa a proteína quinase C (PKC). A PKC activada fosforila proteínas alvo que podem potencialmente incluir substratos envolvidos nas mesmas vias que o CHURC1, aumentando assim indiretamente a atividade do CHURC1 ao promover processos de sinalização relacionados. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
O isoproterenol é um agonista beta-adrenérgico que aumenta os níveis de AMPc activando a adenilil ciclase através do recetor beta-adrenérgico. A subsequente ativação da PKA pode reforçar as vias funcionais do CHURC1 através da fosforilação de proteínas associadas. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
O rolipram é um inibidor seletivo da fosfodiesterase 4 (PDE4), que decompõe o AMPc. A inibição da PDE4 leva a um aumento dos níveis de AMPc e à subsequente ativação da PKA, aumentando potencialmente a atividade do CHURC1 através da modulação das vias de sinalização que se cruzam com a função do CHURC1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
A anisomicina é um inibidor da síntese proteica que também ativa as proteínas quinases activadas pelo stress (SAPK), como a JNK. A ativação da JNK poderia levar a eventos de fosforilação em cascatas de sinalização que aumentam a atividade do CHURC1 alterando a sua interação com outras proteínas celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K. Ao inibir a PI3K, pode modular as vias de sinalização a jusante, como a Akt. A alteração desta via pode levar a modificações nas cascatas de sinalização que se cruzam com a atividade do CHURC1, aumentando potencialmente a sua função. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que pode levar a alterações na via MAPK/ERK. Ao modular esta via, o PD98059 pode induzir alterações nos padrões de fosforilação das proteínas que, indiretamente, aumentam a atividade da CHURC1 através de redes de sinalização interligadas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK. Ao inibir seletivamente a p38 MAPK, altera a dinâmica das respostas ao stress celular e a sinalização das citocinas, o que pode ter um efeito a jusante na atividade do CHURC1, modificando as suas vias de sinalização relacionadas. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um potente inibidor das proteínas fosfatases 1 e 2A. Ao inibir estas fosfatases, pode levar a um aumento dos níveis de fosforilação na célula, afectando potencialmente as proteínas que regulam ou interagem com a CHURC1, aumentando a atividade funcional da CHURC1. | ||||||