Cell Cycle Arresting Compounds
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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SL 0101-1 | 77307-50-7 | sc-204287 sc-204287A sc-204287B sc-204287C sc-204287D | 1 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $200.00 $353.00 $772.00 $1230.00 $2070.00 | 3 | |
SL 0101-1은 세포주기의 특정 체크포인트를 표적으로 하는 선택적 억제제로, 특히 G1 단계에서 S 단계로의 전환에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 사이클린 의존성 키나아제 활성을 방해하여 세포 진행을 중단시키는 것입니다. 이 화합물은 조절 단백질에 대한 높은 친화력을 나타내어 단백질의 형태 상태를 변경하고 주요 기질의 인산화를 방지합니다. 이러한 단백질 상호 작용의 조절은 세포 주기 정지를 효과적으로 시행하여 뚜렷한 생화학적 거동을 보여줍니다. | ||||||
BMS 195614 | 253310-42-8 | sc-362715 sc-362715A | 10 mg 50 mg | $239.00 $999.00 | ||
BMS 195614는 G2/M 전환에 관여하는 주요 조절 단백질과 선택적으로 결합하는 강력한 세포 주기 억제 화합물입니다. 특정 사이클린 의존성 키나아제에 결합하여 이들의 활성을 억제하는 형태 변화를 유도함으로써 중요한 표적의 인산화를 효과적으로 차단합니다. 이러한 키나아제 신호 캐스케이드의 파괴는 세포 분열을 강력하게 중단시켜 표적 분자 상호작용을 통해 세포 역학을 조절하는 독특한 능력을 강조합니다. | ||||||
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
THL은 특정 효소-기질 상호작용을 표적으로 삼아 지질 대사를 방해하는 독특한 메커니즘을 가진 리파아제 억제제로 작용합니다. 독특한 구조로 인해 리파아제와 안정적인 복합체를 형성하여 활성 부위를 변경하고 기질 접근을 방지할 수 있습니다. 이러한 억제는 일련의 대사 변화를 촉발하여 세포 에너지 항상성과 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 선택적 결합 친화성은 분자 수준에서 지질 관련 과정을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
닐로티닙은 세포 증식에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 억제하여 강력한 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. ATP 결합 부위와의 독특한 결합 상호작용으로 중요한 신호 전달 경로를 방해하여 세포 주기 진행을 중단시킵니다. 특정 단백질 형태를 안정화시키는 이 화합물의 능력은 세포 반응을 조절하는 효능을 향상시켜 궁극적으로 유전자 발현과 세포의 운명에 영향을 미칩니다. 독특한 동역학 프로필을 통해 세포 주기 역학을 정밀하게 제어할 수 있습니다. | ||||||
Met Kinase 억제제 | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
메트 키나아제 억제제는 세포 분열을 조절하는 주요 키나아제 활동을 표적으로 삼고 조절함으로써 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 특정 인산화 부위와 선택적으로 상호 작용하여 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경하여 세포 주기의 정상적인 진행을 효과적으로 방해합니다. 이 화합물은 독특한 반응 동역학을 나타내어 다양한 세포 유형에 차별적인 영향을 미칠 수 있으며, 표적 단백질의 형태 변화를 유도하는 능력이 작용 메커니즘에서 중요한 역할을 합니다. | ||||||
PPIase-Parvulin 억제제 | 64005-90-9 | sc-222187 | 10 mg | $200.00 | ||
PPIase-파불린 억제제는 파불린형 펩티딜-프롤릴 이성질화 효소에 특이적으로 결합하여 촉매 활성을 방해함으로써 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 억제는 단백질 폴딩과 안정성을 변화시켜 중요한 세포 주기 조절 인자에 영향을 미칩니다. 프롤린 잔기와 이 화합물의 독특한 상호 작용은 신호 경로에 영향을 미쳐 세포 증식을 중단시킵니다. 표적 단백질에 대한 선택적 친화성은 세포 반응을 효과적으로 조절할 수 있는 잠재력을 강조합니다. | ||||||
Isoimperatorin | 482-45-1 | sc-218607 | 10 mg | $301.00 | 1 | |
이소임페라토린은 특정 단백질 키나아제와의 상호작용을 통해 세포 분열의 정상적인 진행을 방해함으로써 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이소임페라토린은 사이클린 의존성 키나아제의 활성을 선택적으로 억제하여 G1에서 S 상 전이를 중단시킵니다. 또한 이소임페라토린은 세포 주기 조절 단백질의 발현을 조절하여 종양 억제 유전자의 안정성을 향상시킵니다. 이소임페라토린의 독특한 구조적 특징은 이러한 상호작용을 촉진하여 뚜렷한 세포 반응을 촉진합니다. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
우르솔산은 세포 증식에 관여하는 주요 신호 전달 경로를 조절하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물은 사이클린 및 사이클린 의존성 키나아제를 포함한 다양한 분자 표적과 상호 작용하여 세포 주기 진행을 억제합니다. 이 화합물은 또한 세포 주기 관련 유전자의 발현에 영향을 미쳐 세포 역학의 변화를 촉진합니다. 산화 스트레스를 유도하는 능력은 정상적인 세포 주기 조절을 방해하여 세포 분열을 효과적으로 중단시키는 데 기여합니다. | ||||||
Noscapine hydrochloride | 912-60-7 | sc-203650 sc-203650A | 100 mg 1 g | $20.00 $66.00 | ||
노스카핀 염산염은 유사 분열에 필수적인 미세소관 역학을 방해하는 튜불린에 결합하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 상호작용은 미세소관의 안정화로 이어져 미세소관의 해중합을 방지하고 세포 분열을 효과적으로 중단시킵니다. 스핀들 어셈블리 체크포인트를 방해함으로써 장기간의 G2/M 상 정지를 유도합니다. 독특한 구조로 세포 경로를 선택적으로 표적화할 수 있어 전반적인 세포 구조와 스트레스에 대한 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
Pifithrin-α, p-nitro, cyclic | 60477-38-5 | sc-222177 sc-222177A sc-222177B sc-222177C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $167.00 $306.00 $612.00 $1122.00 | 1 | |
피피트린-α, p-니트로, 사이클릭은 세포 증식에 관여하는 주요 조절 단백질의 활성을 조절하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 물질은 p53의 전사 활동을 선택적으로 억제하여 그 경로를 방해하고 유전자 발현에 변화를 일으킵니다. 이러한 간섭은 특히 G1 단계에서 세포 주기의 일시적인 중단을 초래할 수 있습니다. 이 단백질의 독특한 구조적 특징은 단백질 도메인과의 특정 상호작용을 촉진하여 세포 신호 전달 및 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||