Cell Cycle Arresting Compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cytochalasin B | 14930-96-2 | sc-3519 | 5 mg | $195.00 | 19 | |
シトカラシンBはアクチン重合を阻害する強力な薬剤であり、細胞骨格の動態に大きな変化をもたらす。アクチンフィラメントの有棘末端に結合することで、その伸長を阻害し、その結果、運動性や分裂などの細胞プロセスに影響を及ぼす。この阻害は、細胞周期、特にG1期を停止させるシグナル伝達のカスケードを引き起こし、細胞構造と機能を調節する役割を示す。 | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | $32.00 $210.00 $720.00 $1128.00 $2302.00 $3066.00 $5106.00 | 22 | |
アピゲニンはフラボノイドの一種で、主要な制御タンパク質を調節することにより細胞周期の進行に影響を与える。アピゲニンはサイクリン依存性キナーゼと相互作用し、サイクリンのダウンレギュレーションと細胞周期チェックポイントの活性化を引き起こす。その結果、G2/M期に細胞が蓄積し、分裂が効果的に停止する。さらに、アピゲニンは酸化ストレスを誘導し、明確なシグナル伝達経路を通じて細胞周期を停止させる能力をさらに高める。 | ||||||
ALLN | 110044-82-1 | sc-221236 | 5 mg | $134.00 | 20 | |
ALLNは、プロテアソーム分解経路を阻害することによって作用する、強力な細胞周期停止化合物である。特定のプロテアーゼの活性を選択的に阻害し、p21やp27などの細胞周期制御因子を安定化させる。この蓄積は、特にG1/S転移における細胞周期の進行を停止させる。さらに、ALLNの細胞内シグナル伝達カスケードとのユニークな相互作用はアポトーシスを誘導し、細胞周期調節におけるその役割を強化する。 | ||||||
10058-F4 | 403811-55-2 | sc-213577 sc-213577B sc-213577A sc-213577C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $79.00 $131.00 $236.00 $418.00 | 9 | |
10058-F4は、細胞周期の制御に関与する特定のタンパク質間の相互作用を標的とする選択的阻害剤である。サイクリン依存性キナーゼの結合を阻害することにより、特にG1期における細胞周期の進行を効果的に停止させる。この化合物のユニークな能力は、主要な調節タンパク質のリン酸化状態を調節することで、シグナル伝達経路を変化させ、細胞周期の停止を促進する。その速度論的プロフィールは、作用の迅速な発現を示唆しており、細胞成長制御メカニズムにおける重要なプレーヤーとなっている。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシド（VP-16）は、DNAの複製と修復に不可欠なトポイソメラーゼIIの活性を阻害することにより、強力な細胞周期停止剤として機能する。この化合物はトポイソメラーゼ-DNA複合体を安定化させ、細胞周期のS期とG2期に二本鎖切断を蓄積させる。そのユニークな作用機序により、DNAの完全性が著しく破壊され、細胞ストレス応答が誘発され、最終的にアポトーシスが誘導される。この化合物は、細胞生存率に対する顕著な時間依存的効果を伴う、明確な速度論的挙動を示す。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
ロバスタチンは、メバロン酸経路の重要な酵素であるHMG-CoA還元酵素を阻害することにより、細胞周期を停止させる化合物として作用する。この阻害により、メバロン酸および下流の代謝物のレベルが低下し、膜合成やタンパク質のプレニル化などの細胞プロセスに影響を及ぼす。この化合物と酵素との相互作用は脂質代謝を変化させ、その結果、特にG1期における細胞周期の崩壊をもたらす。そのユニークな動態プロフィールは、用量依存的な反応を示し、細胞増殖動態に影響を与える。 | ||||||
Ceramide C6 | 124753-97-5 | sc-3527 sc-3527A | 5 mg 25 mg | $88.00 $330.00 | 42 | |
セラミドC6は、スフィンゴ脂質代謝を調節することによって細胞周期を停止させる化合物として機能し、特にアポトーシス促進シグナルと抗アポトーシスシグナルのバランスに影響を与える。プロテインホスファターゼの活性化やサイクリン依存性キナーゼの阻害など、主要なシグナル伝達経路と相互作用し、細胞周期の進行を停止させる。この化合物の明確な分子間相互作用は、細胞ストレス応答を促進し、細胞の運命決定と増殖速度を効果的に変化させる。 | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
ダイゼインは、細胞周期制御タンパク質の発現に影響を与えることにより、細胞周期停止化合物として作用する。ダイゼインはサイクリンとサイクリン依存性キナーゼの活性を調節し、正常な細胞周期の進行を阻害する。さらに、ダイゼインはエストロゲン受容体と特異的な相互作用を行い、細胞の成長と分裂に関連する遺伝子発現を変化させる。酸化ストレスを誘発するダイゼイン独自の能力は、細胞増殖の阻害にさらに寄与し、細胞周期の停止を促進する。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインは、細胞増殖に関与する主要なシグナル伝達経路を標的とすることで、細胞周期停止化合物として機能する。特定のキナーゼの活性を阻害し、G1/S転移に重要なサイクリンD1とサイクリンEのダウンレギュレーションをもたらす。さらに、ゲニステインは様々な転写因子と相互作用し、細胞周期のチェックポイントを司る遺伝子発現を調節する。また、抗酸化作用も活性酸素を減少させる役割を果たし、細胞周期阻害作用を高める。 | ||||||
Colcemid | 477-30-5 | sc-202550A sc-202550 sc-202550B sc-202550C sc-202550D sc-202550E | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $67.00 $159.00 $312.00 $928.00 $1856.00 $6706.00 | 7 | |
コルセミドは微小管ダイナミクスを阻害することにより、強力な細胞周期停止剤として作用し、特にチューブリンの微小管への重合を阻害する。この妨害は有糸分裂中の紡錘体形成の阻止につながり、細胞分裂をメタフェースの段階で効果的に停止させる。さらに、染色体異常を誘発するコルセミドのユニークな能力は、細胞構造および分裂プロセスへの影響を強調し、細胞遺伝学的研究における重要なツールとなっている。 | ||||||