Cell Cycle Arresting Compounds
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $404.00 $550.00 $2200.00 | 9 | |
빈블라스틴 황산염은 튜불린에 결합하여 미세소관으로의 중합을 억제함으로써 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 중단은 유사 분열 스핀들의 형성을 방지하여 유사 분열 단계에 있는 세포를 효과적으로 차단합니다. 이 독특한 메커니즘은 세포 골격의 역학을 변화시켜 세포 형태와 기능에 중대한 변화를 일으킬 수 있습니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여주기 때문에 세포 주기 조절 연구에서 주목할 만한 물질입니다. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
A77 1726은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 선택적으로 표적하여 세포 주기 진행을 억제하는 세포 주기 정지 화합물로 작용합니다. 이 화합물은 CDK의 ATP 결합 부위와 고유한 상호작용을 통해 CDK의 활동을 방해하여 G1 단계를 정지시킵니다. 이 화합물은 G1 단계에서 세포의 점진적인 축적을 특징으로 하는 뚜렷한 운동학적 거동을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 경로와 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074는 세포주기 조절에 관여하는 특정 키나아제의 활성을 특이적으로 억제하여 세포주기 억제 화합물로 작용합니다. 이 화합물은 이러한 키나아제의 ATP 결합 포켓에 대한 독특한 결합 친화력으로 키나아제의 형태 역학을 변화시켜 G1 단계에서 S 단계로의 전환을 효과적으로 차단합니다. 이 화합물은 세포 신호 캐스케이드에 주목할 만한 영향을 미쳐 G1 단계에서 세포의 뚜렷한 축적을 유도함으로써 세포 행동에 대한 다양한 다운스트림 효과를 조절하는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | $89.00 $250.00 | 32 | |
테모졸로마이드는 주로 구아닌의 O6 위치를 표적으로 하는 알킬화 특성을 통해 DNA 손상을 유도하여 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 변형은 정상적인 염기쌍을 방해하고 DNA 복구 메커니즘을 촉발하여 세포 주기 체크포인트 활성화를 유도합니다. 결과적으로 G2/M 단계에 있는 세포가 축적되면 DNA 복구 경로가 손상되어 궁극적으로 세포 증식 및 세포 사멸에 영향을 미칩니다. 스크립타이드는 핵친화성 부위와의 반응성을 통해 세포 과정을 방해하는 효능을 강화합니다. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
스크립타이드는 염색질 구조와 유전자 발현에 영향을 미치는 히스톤 아세틸화를 조절하여 세포 주기 억제 화합물로서 기능합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 보다 이완된 염색질 상태를 촉진하여 전사 기계에 대한 접근을 용이하게 합니다. 이러한 변화는 세포가 유전자 발현 및 신호 경로의 변화에 반응함에 따라 세포 주기 조절 장애로 이어질 수 있으며, 특히 G1 단계에 영향을 미칠 수 있습니다. 후성유전학적 조절인자와의 독특한 상호 작용은 세포 역학에서 이 물질의 역할을 강조합니다. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
SU 9516은 세포 주기 진행에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 표적화하여 억제함으로써 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 억제는 중요한 인산화 사건을 방해하여 G1 단계에서 S 단계로의 전환을 중단시킵니다. 이 화합물의 독특한 메커니즘은 사이클린 의존성 키나아제 활성을 방해하여 단백질 상호 작용과 다운스트림 신호 경로를 변경하는 것입니다. 세포 주기 체크포인트를 조절하는 이 화합물의 능력은 세포 조절에서 이 화합물의 뚜렷한 역할을 강조합니다. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
CCT128930은 세포 분열을 관장하는 주요 조절 단백질과 결합하여 세포 주기 억제 화합물로 기능합니다. 특정 사이클린에 대한 독특한 친화성을 나타내어 사이클린 의존성 키나아제와의 상호 작용을 방해합니다. 이러한 간섭은 인산화 환경을 변화시켜 중요한 체크포인트에서 세포 주기를 효과적으로 지연시킵니다. 고유한 동역학 프로필을 통해 세포 반응을 정밀하게 조절할 수 있어 세포 주기 역학을 조율하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
플루오로우라실은 우라실을 모방하여 RNA 및 DNA 합성 경로에 통합함으로써 세포 주기 억제 화합물로 작용합니다. 이러한 결합은 정상적인 뉴클레오타이드 대사를 방해하여 DNA 복제에 중요한 효소인 티미딜레이트 합성 효소의 억제를 초래합니다. 결과적으로 뉴클레오티드 풀의 불균형은 세포 스트레스 반응을 유발하여 궁극적으로 세포 주기 정지를 유발합니다. 핵산과의 독특한 상호 작용은 세포 증식 역학을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
모나스트롤은 유사 분열의 스핀들 형성에 중요한 키네신 운동 단백질 Eg5의 선택적 억제제입니다. 모나스트롤은 Eg5의 ATPase 부위에 결합하여 유사 분열 중에 염색체의 적절한 정렬과 분리를 방해합니다. 이러한 간섭은 단극성 스핀들의 형성으로 이어져 세포 분열을 효과적으로 중단시킵니다. 이 화합물이 다른 키네신에 비해 Eg5에 특이적으로 작용하는 것은 이 화합물의 독특한 메커니즘을 강조하며, 세포 주기 진행을 조작하는 데 강력한 작용제로 작용합니다. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103은 세포 성장과 생존을 조절하는 데 중요한 PI3K 및 mTOR 경로의 강력한 이중 억제제입니다. 이 키나아제를 선택적으로 표적으로 삼아 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해하여 G1 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. 이 화합물은 Akt 경로를 조절하는 독특한 능력으로 세포 증식을 억제하는 효과를 향상시킵니다. 이러한 키나아제의 ATP 결합 부위와 뚜렷한 상호작용을 통해 세포 주기 역학을 제어하는 역할을 강조합니다. | ||||||