Cdc35 억제제
일반적인 Cdc35 억제제에는 SQ 22536 CAS 17318-31-9, MDL-12,330A-HCl CAS 40297-09-4, H-89염산염 CAS 130964-39-5, Rp-cAMPS CAS 151837-09-1 및 KT 5720 CAS 108068-98-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Cdc35 억제제는 주로 CYR1(아데닐레이트 시클라제)이 중요한 역할을 하는 cAMP-PKA 신호 경로를 조절하는 데 중점을 둔 화합물입니다. SQ22536 및 MDL-12,330A와 같은 화합물은 아데닐레이트 시클라제 활성을 직접 표적으로 하여 cAMP의 생성을 억제합니다. CYR1이 효모에서 cAMP 합성에 중추적인 역할을 한다는 점을 고려할 때, 이러한 화합물은 그 기능을 현저하게 억제할 수 있습니다. 반면에 몇몇 억제제는 PKA와 같은 다운스트림 구성 요소를 표적으로 합니다. 모든 PKA 억제제인 H89, KT5720, PKI 14-22 아미드는 피드백 메커니즘을 통해 간접적으로 CYR1 활성을 조절할 수 있습니다.
또한 cAMP-PKA 경로는 독립적으로 작동하지 않습니다. 아데닐레이트 시클라제 활성을 조절하는 역할을 하는 아데노신 수용체는 ZM241385, SCH442416 및 DPCPX와 같은 화합물의 표적이 됩니다. 이러한 수용체를 길항하면 아데닐레이트 시클라제 활성화에 대한 세포 반응이 변화하여 이 과정에서 CYR1의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 백일해 독소는 G 단백질 결합 수용체 신호를 표적으로 하며, GPCR과 아데닐레이트 사이클레이즈 간의 상호 작용을 고려할 때 이 역시 CYR1에 영향을 미칠 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
아데닐레이트 시클라제 억제제는 cAMP 생성을 억제할 수 있습니다. cAMP 합성을 억제하면 CYR1 활성을 줄일 수 있습니다. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
CYR1의 하류에 있는 단백질 키나아제 A(PKA)를 억제합니다. PKA를 억제함으로써 피드백 메커니즘을 통해 CYR1 활성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
cAMP 의존적 과정에 대한 경쟁적 억제제로 작용할 수 있는 cAMP 유사체. CYR1에 의해 생성된 cAMP가 작용하는 경로를 조절할 수 있습니다. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
간접적으로 업스트림 활성화제 또는 구성 요소에 영향을 미칠 수 있는 PKA 억제제(CYR1 포함)입니다. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
PKA를 억제하고 피드백 또는 누화를 통해 CYR1 관련 프로세스에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
아데노신 A2A 수용체 길항제. 아데노신 신호를 조절하여 CYR1을 포함한 아데닐레이트 시클라제 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | $95.00 $245.00 | 3 | |
아데노신 A2A 수용체 길항제. ZM241385와 유사하게 아데노신 신호에 영향을 주어 아데닐레이트 시클라제 활성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
아데노신 A1 수용체 길항제. 아데노신 수용체를 표적으로 삼아 아데닐레이트 시클라제 경로에 영향을 미쳐 CYR1에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
주로 c-Raf 억제제로 알려져 있지만, 신호 전달 경로에 대한 광범위한 효과는 잠재적으로 CYR1이 관여하는 cAMP-PKA 경로와 교차할 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
G단백질 결합 수용체 신호 전달을 억제합니다. GPCR이 아데닐레이트 시클라제를 활성화할 수 있다는 점을 고려할 때 백일해 독소는 잠재적으로 CYR1 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||