Cdc2 억제제
일반적인 Cdc2 억제제는 로스코비틴 CAS 186692-46-6, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 푸르발라놀 A CAS 212844-53-6, 푸르발라놀 B CAS 212844-54-7 및 인디루빈 CAS 479-41-4 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 Cdc2 억제제를 제공합니다. CDK1(사이클린 의존성 키나아제 1)이라고도 알려진 Cdc2는 세포 주기 조절, 특히 세포 분열로 이어지는 G2 단계에서 M 단계로의 전환에서 중추적인 효소입니다. Cdc2 억제제는 세포 주기 조절 메커니즘과 세포 증식을 관장하는 복잡한 과정을 연구할 수 있게 해주므로 과학 연구에서 중요한 도구입니다. Cdc2 활동을 억제함으로써 연구자들은 세포 주기의 조절이 어떻게 유지되는지, 이 과정의 중단이 어떻게 통제되지 않은 세포 성장과 같은 세포 이상을 초래할 수 있는지 탐구할 수 있습니다. 이러한 억제제는 세포 분열의 근본적인 생물학을 이해하려는 연구에 널리 사용되어 세포 주기 이벤트의 타이밍, 조정 및 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 Cdc2 억제제는 Cdc2와 사이클린 및 체크포인트 단백질과 같은 세포 주기의 다른 주요 조절 인자 간의 분자 상호작용을 해부하는 데 사용됩니다. 세포 항상성 유지에서 Cdc2의 역할을 연구하기 위해서는 세포 배양 및 시험관 내 분석을 포함한 다양한 실험 모델에 사용되며, Cdc2 활동을 정밀하게 제어하는 것이 필요합니다. 이러한 억제제의 가용성은 세포 주기 조절의 역학을 이해하는 것이 필수적인 분자 생물학, 암 생물학, 세포 생리학 등의 분야의 연구를 지원합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 Cdc2 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
로스코비틴은 사이클린 의존성 키나아제 2(Cdk2)의 선택적 억제제로, 키나아제 활성을 방해하는 ATP 결합 부위와의 독특한 상호작용을 보여줍니다. 이 결합은 효소의 형태 변화를 유도하여 기질 인식 및 인산화 과정에 영향을 미칩니다. 이러한 Cdk2 활성의 조절은 세포 주기 진행을 변화시키며, 특히 G1에서 S 상 전이 역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물이 다른 키나아제에 비해 Cdk2에 특이적으로 작용하는 것은 세포 신호 경로를 미세하게 조정할 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 ATP 결합 포켓에 대한 높은 친화력을 보이는 Cdc2의 강력한 억제제로, 키나제 활성에 상당한 변화를 일으킵니다. 이 독특한 구조는 광범위한 수소 결합과 소수성 상호작용을 허용하여 효소 억제제 복합체를 안정화시킵니다. 이러한 상호작용은 세포 주기 조절에 필수적인 인산화 캐스케이드를 방해하며, 특히 G2/M 전환에 영향을 미칩니다. Cdc2 활성을 조절하는 이 화합물의 능력은 다양한 자극에 대한 세포 반응을 미세 조정하는 역할을 강조합니다. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
푸르발라놀 A는 ATP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하는 능력이 특징인 Cdc2의 선택적 억제제입니다. 이 결합은 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 유도하여 키나아제 활성을 효과적으로 조절합니다. 독특한 분자 구조는 주요 잔기와의 특정 상호작용을 촉진하여 반응 동역학에 영향을 미치고 인산화 역학을 변화시킵니다. 푸르발라놀 A는 Cdc2의 정상적인 기능을 방해함으로써 세포 주기 진행과 체크포인트 제어를 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Purvalanol B | 212844-54-7 | sc-361300 sc-361300A | 10 mg 50 mg | $199.00 $846.00 | ||
푸르발라놀 B는 효소의 활성 부위와 안정적인 상호작용을 형성하는 고유한 능력으로 구별되는 Cdc2의 강력한 억제제 역할을 합니다. 이 화합물은 효소의 형태를 변화시켜 촉매 효율에 영향을 미치는 뚜렷한 결합 친화력을 나타냅니다. 특정 작용기가 존재하면 선택성이 향상되어 인산화 과정을 정밀하게 조절할 수 있습니다. 또한 푸르발라놀 B의 동역학 프로필은 기질 역학과의 미묘한 상호작용을 통해 세포 신호 전달 경로에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
인디루빈은 효소의 인산화 활동을 방해하는 독특한 능력이 특징인 Cdc2의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 ATP 결합 포켓과의 특정 상호 작용을 촉진하여 기질 접근을 방해하는 형태 변화를 유도합니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 효소의 활성을 효과적으로 조절하여 세포 주기 조절 및 체크포인트 제어에 영향을 미치는 경쟁적 억제 메커니즘을 보여줍니다. 인디루빈의 독특한 분자 상호작용은 세포 과정에서의 역할에 기여합니다. | ||||||
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
아미노푸르발라놀 A는 효소의 활성 부위에 있는 주요 잔기와 독특한 수소 결합 상호작용을 하는 능력으로 구별되는 Cdc2의 선택적 억제제로서 기능합니다. 이 화합물은 효소의 형태를 변화시켜 효소의 촉매 효율과 기질 친화성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 반응 동역학은 비경쟁적 억제 프로파일을 보여 주므로 ATP와 직접 경쟁하지 않고도 Cdc2 활성을 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 특정 분자 상호작용은 세포 주기 역학을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Cdk4 Inhibitor 억제제 | 546102-60-7 | sc-203873 | 1 mg | $134.00 | 5 | |
Cdk4 억제제는 Cdk4의 ATP 결합 포켓에 선택적으로 결합하여 키나제 활성을 방해하는 형태 변화를 유도하는 독특한 작용 메커니즘을 나타냅니다. 이 화합물은 효소와 사이클린 D의 상호작용에 영향을 미치는 독특한 알로스테릭 조절을 보여줍니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 혼합 억제 패턴을 나타내므로 세포 주기 진행을 미묘하게 조절할 수 있습니다. 이 억제제의 구조적 특징은 세포 신호 경로에서의 기능에 중요한 특정 상호 작용을 촉진합니다. | ||||||
UCN-01 | 112953-11-4 | sc-202376 | 500 µg | $246.00 | 10 | |
UCN-01은 Cdc2의 활성 부위를 표적으로 하여 효소의 형태를 크게 변화시킴으로써 강력한 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 독특한 결합 역학을 나타내며 사이클린 의존성 키나아제 복합체에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 거동은 주요 기질의 인산화를 효과적으로 조절하는 경쟁적 억제를 보여줍니다. 또한 UCN-01의 구조적 특성은 세포 주기 체크포인트를 조절하는 데 중요한 선택적 상호작용을 촉진합니다. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
K-252a는 Cdc2의 선택적 억제제로서 효소의 촉매 활동을 방해하는 독특한 분자 상호 작용에 관여합니다. 이 화합물의 결합은 비활성 형태의 키나아제를 안정화시키는 형태 변화를 유도하여 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 비경쟁적 억제 동역학을 나타내어 기질 접근성과 인산화 속도를 변화시킵니다. 또한, K-252a의 구조적 특징은 조절 단백질과의 특정 상호작용을 촉진하여 세포 주기 진행에 영향을 미칩니다. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $133.00 | 1 | |
SB 218078은 효소와 안정적인 복합체를 형성하여 인산화 활성을 저해하는 것이 특징인 Cdc2의 선택적 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 효소의 활성 부위 구성을 변화시켜 촉매 효율을 감소시키는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 기질 결합과 효소 회전율 모두에 영향을 미치는 혼합 억제 메커니즘을 시사합니다. 또한 SB 218078의 구조적 모티프는 사이클린 파트너와의 표적 상호작용을 가능하게 하여 세포 주기 조절을 조절합니다. | ||||||