Date published: 2025-9-6

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Aminopurvalanol A (CAS 220792-57-4)

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대체 이름:
(2R)-2-((6-((3-Amino-5-chlorophenyl)amino)-9-(1-methylethyl)-9H-purin-2-yl)amino)-3-methyl-1-butanol; NG-97
적용:
Aminopurvalanol A 는 가역적이고 ATP 경쟁적인 Cdks 억제제입니다.
CAS 등록번호:
220792-57-4
분자량:
403.91
분자식:
C19H26ClN7O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

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아미노푸르발라놀 A는 세포 perme 가능한 2,6,9-트리치환 퓨린 유사체로 항미토틱 및 항tumor 특성을 나타낸다 (NCI 60-cell panel in vitro activity screen에서 GI50 ~ 1.8 muM은 30nM의 GI50으로 KM12 대장암 세포의 성장을 잠재적으로 억제한다) 아미노푸르발라놀 A는 Cdks의 가역적이고 ATP 경쟁적인 억제제 역할을 한다 (Cdk1(Cdk1)/cyclin B 및 Cdk2/cyclin A의 경우 IC50 = 33nM, Cdk2/cyclin E의 경우 28nM, Cdk5/p35의 경우 20nM). 아미노푸르발라놀 A는 테스트한 키나제 패널(IC50 ≥ 2.4 muM)에 비해 ~100배 더 높은 선택성을 나타낸다. 아미노푸르발라놀 A는 G2/M상을 우선적으로 표적으로 하여 세포 분화를 유도하고 Cdks와 MAPK를 모두 억제함으로써 세포 내에서 작용하는 것으로 나타났다.


Aminopurvalanol A (CAS 220792-57-4) 참고자료

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  2. 트리플 엑손 건너뛰기 루시퍼라제 리포터 분석으로 새로운 CLK 억제제 약물을 확인합니다.  |  Shi, Y., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 406-412. PMID: 28049589
  3. 사이클린/Cdk 복합체의 강력하고 선택적이며 세포 투과성 억제제인 아미노푸르발라놀 A는 정전용량 의존성 액틴 중합에 부정적인 영향을 미쳐 멧돼지 정자의 체외 수정 능력 감소를 유발합니다.  |  Bernabò, N., et al. 2017. Front Physiol. 8: 1097. PMID: 29312003
  4. 신경모세포종에서 후성유전학적 약물 재배치를 위한 표적 RNA 변형: 약물과 질병의 용도 변경 사이의 컴퓨터 오믹스 근접성.  |  Ma, P., et al. 2020. Aging (Albany NY). 12: 19022-19044. PMID: 33044945
  5. 위장관 기질 종양의 면역 침윤, 암 줄기세포 및 표적 치료.  |  Wang, J., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691713. PMID: 34925310
  6. 5개 코호트에서 1059명의 간세포암종 환자에서 줄기세포 특징의 의미: 예후, 치료 반응 및 잠재적 화합물 식별.  |  Mai, H., et al. 2022. Cancers (Basel). 14: PMID: 35158838
  7. 대체 스플라이싱의 치료적 표적화: 암 치료의 새로운 개척지.  |  Murphy, AJ., et al. 2022. Front Oncol. 12: 868664. PMID: 35463320
  8. 두개 내 동맥류의 소포체 스트레스에 대한 종합적인 분석.  |  Chen, B., et al. 2022. Front Cell Neurosci. 16: 865005. PMID: 35465608
  9. 폐 선암의 예후 및 약물 감수성 예측을 위한 히스톤 메틸화 변형 조절 인자에 대한 종합적인 분석.  |  Ye, Y., et al. 2022. Front Cell Dev Biol. 10: 991980. PMID: 36263018
  10. 머신러닝을 통한 8가지 유비퀴틴화 관련 유전자 기반 예후 모델 구축 및 자궁경부암의 잠재적 치료제 분석.  |  Hao, Y., et al. 2023. Front Genet. 14: 1142938. PMID: 36999051
  11. SOX17 인핸서 변이가 전사인자 결합을 방해하고 인핸서 비활성화가 폐고혈압을 유발합니다.  |  Walters, R., et al. 2023. Circulation. 147: 1606-1621. PMID: 37066790
  12. 세포 주기 및 면역 침윤과 연관된 폐 선암의 예후 관련 바이오마커로서의 EZH2.  |  Fan, K., et al. 2023. BMC Bioinformatics. 24: 149. PMID: 37069494
  13. 전립선암의 전립선암 관련 유전자에 기반한 새로운 분자 아형 및 예후와 치료 반응을 예측하는 시그니처를 확인했습니다.  |  Zhang, J., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1162653. PMID: 37205181

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