casein kinase Iγ1 억제제
일반적인 카제인 키나아제 Iγ1 억제제에는 PF 670462 CAS 950912-80-8, CKI-7 디하이드로클로라이드 CAS 1177141-67-1, IC261 CAS 186611-52-9, 카제인 키나아제 I 억제제, D4476 CAS 301836-43-1 및 TBB CAS 17374-26-4 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
카제인 키나아제 Iγ1 억제제는 세린/트레오닌 선택적 단백질 키나아제인 카제인 키나아제 I(CKI) 계열에 속하는 카제인 키나아제 I 감마 1(CKIγ1)의 활동을 조절하는 다양한 화합물 그룹입니다. CKIγ1은 신호 전달 경로, 세포 주기 진행 및 일주기 리듬 조절을 포함한 다양한 세포 과정에 관여합니다. 이 효소는 특정 기질을 인산화하여 기질의 활성, 국소화 또는 안정성을 변경하여 다운스트림 신호 이벤트에 영향을 줄 수 있습니다.
CKIγ1의 억제는 직접 또는 간접 메커니즘을 통해 이루어질 수 있습니다. CKIγ1의 직접 억제제는 키나아제의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위와 상호작용하여 인산염기를 기질로 전달하는 능력을 방해합니다. 이러한 억제제는 인산기를 전달하기 위해 인산기를 제공하는 분자인 ATP 대신 활성 부위에 결합하여 경쟁적일 수 있습니다. 또는 비경쟁적 억제제는 단백질의 다른 부분에 결합하여 효소의 촉매 효율 또는 기질 친화성을 감소시키는 구조적 변화를 일으킬 수 있습니다. 반면 간접 억제제는 CKIγ1과 직접 상호작용하지 않고 상류 조절 인자에 영향을 미치거나 키나제의 발현 수준을 변경하여 그 활성을 조절할 수 있습니다. 여기에는 CKIγ1 유전자의 전사 또는 번역에 영향을 미쳐 단백질 합성을 감소시키는 저분자 물질이 포함될 수 있습니다. 또한 키나아제의 안정성이나 활성에 영향을 줄 수 있는 인산화 상태와 같이 CKIγ1의 번역 후 변형을 제어하는 신호 경로의 변형을 포함할 수도 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PF 670462 | 950912-80-8 | sc-204180 sc-204180A | 10 mg 50 mg | $198.00 $808.00 | 9 | |
CK1γ1의 강력하고 선택적인 억제제입니다. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
CK1γ1을 포함한 여러 CK1 동형체를 억제하는 것으로 알려진 합성 화합물입니다. | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $140.00 | 11 | |
CK1γ1 및 기타 CK1 동형체에 대한 활성을 보인 또 다른 합성 억제제입니다. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $99.00 | 6 | |
세포 투과성 피라졸로-피리미딘 화합물로 CK1γ1에 대한 억제 효과가 입증되었습니다. | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $245.00 $370.00 $454.00 $760.00 $1817.00 | 17 | |
CK1γ1 및 기타 CK1 이소형에 대한 억제 효과를 나타내는 화합물입니다. | ||||||
PF 4800567 | 1188296-52-7 | sc-362782 sc-362782A | 5 mg 25 mg | $172.00 $492.00 | ||
CK1γ1을 표적으로 하는 저분자 억제제로, 종양학에서 그 잠재력에 대해 연구되고 있습니다. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
원래 카제인 키나아제 2(CK2) 억제제로 개발된 CX-4945는 CK1γ1을 포함한 CK1 이소형에 대한 억제 활성도 보여주었습니다. | ||||||