Date published: 2025-9-6

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TBB (CAS 17374-26-4)

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대체 이름:
4,5,6,7-tetrabromobenzotriazole; Casein Kinase II Inhibitor I
적용:
TBB 는 고도로 선택적인 CK2α, Dyrk1A 및 NS3 바이러스 헬리카아제 억제제입니다.
CAS 등록번호:
17374-26-4
순도:
≥98%
분자량:
434.71
분자식:
C6HBr4N3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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TBB (4,5,6,7-테트라브로모벤조트리아졸)는 다양한 과학 연구에 널리 사용되는 유기 화합물이다. TBBT는 4개의 브롬 원자가 부착된 벤조트리아졸 코어를 가지고 있어 방향족 화합물이 된다. 빛과 열 분해에 대한 안정성은 다양한 연구 노력을 위한 최적의 선택이다. 이 결정질의 흰색 고체는 ATP/GTP 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 단백질 키나제를 선택적으로 억제하는 능력으로 유명한 세포 투과성 벤조트리아졸 화합물이다. 특히, 카제인 키나제 IIα (CK2α) 및 이중 특이성 티로신-(Y)-인산화 조절 키나제 1A (Dyrk1A)에 대한 강력한 억제를 보여준다. TBB의 강력한 결합 능력은 소수성 및 반 데르 발스 상호작용에 기인한다. 글리코겐 합성효소 키나제 (GSK), 사이클린 의존성 키나제 2 (CDK2) 및 포스포릴라제 키나제와 같은 키나제에 대한 억제 정도는 적지만 C형 간염 바이러스 및 웨스트 나일 바이러스에서 NS3 관련 바이러스 헬리케이스 활성에 대한 억제는 보여주었다. 또한, TBB는 Jurkat 세포에서 세포자멸사 유도제로 사용되었다. 더욱이, TBB는 사이클로옥시게나제 (COX) 효소의 억제제로 작용하는 것으로 추정된다. COX 효소는 프로스타글란딘 합성에 참여하여 염증, 통증 조절 및 기타 생리학적 반응에서 중요한 역할을 한다. COX 활성을 방해함으로써, TBB는 프로스타글란딘 생산을 효과적으로 감소시켜 잠재적으로 특정 질환에 대한 치료적 이점을 제공할 수 있다. 따라서, TBB는 세포 성장, 분화 및 면역계 기능에 대한 영향을 조사하는 수많은 시험관 내 연구에서 유용성을 발견했다. 중추신경계에 대한 효과와 암 치료에서의 잠재적인 적용 또한 광범위하게 연구되었다.


TBB (CAS 17374-26-4) 참고자료

  1. 4,5,6,7-테트라브로모벤조트리아졸의 선택성, 단백질 키나아제 CK2('카제인 키나아제-2')의 ATP 부위 지향적 억제제.  |  Sarno, S., et al. 2001. FEBS Lett. 496: 44-8. PMID: 11343704
  2. 단백질 키나아제 CK2 억제제 4,5,6,7-테트라브로모벤조트리아졸(TBB)은 주르캇 세포에서 조혈계 세포 특이적 단백질 1(HS1)의 카스파제 의존적 분해 및 세포 사멸을 유도합니다.  |  Ruzzene, M., et al. 2002. Biochem J. 364: 41-7. PMID: 11988074
  3. 할로겐화 벤즈이미다졸 및 벤조트리아졸은 C형 간염 및 관련 바이러스의 NTPase/헬리카인 활성 억제제입니다.  |  Borowski, P., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 1645-53. PMID: 12694177
  4. 4,5,6,7-테트라브로모벤지미다졸의 선택성은 다양한 공급원으로부터 단백질 키나아제 CK2의 ATP 경쟁적 강력한 억제제입니다.  |  Zień, P., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 306: 129-33. PMID: 12788077
  5. 5-옥소-5,6-디하이드로인돌로-(1,2-a)퀴나졸린-7-일]아세트산(IQA)에 의한 단백질 키나아제 CK2의 특정 억제에 대한 생화학 및 3차원 구조적 연구.  |  Sarno, S., et al. 2003. Biochem J. 374: 639-46. PMID: 12816539
  6. 4,5,6,7- 테트라브로모벤지미다졸에서 유래한 단백질 키나아제 CK2 억제제의 최적화.  |  Pagano, MA., et al. 2004. J Med Chem. 47: 6239-47. PMID: 15566294
  7. 화학단백체학에 의한 CK2 억제제의 편견 없는 평가: CK2에 대한 억제제 효과의 특성화 및 새로운 억제제 표적의 식별.  |  Duncan, JS., et al. 2008. Mol Cell Proteomics. 7: 1077-88. PMID: 18258654
  8. 벤지미다졸 및 벤조트리아졸의 유사체인 단백질 키나아제 CK2의 새로운 억제제.  |  Bretner, M., et al. 2008. Mol Cell Biochem. 316: 87-9. PMID: 18548199
  9. 테트라브로모벤조트리아졸과 일부 C5 치환 유사체에 의한 인간 단백질 키나아제 CK2α의 억제에서 할로겐 결합과 소수성 상호작용의 상대적 역할.  |  Wasik, R., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 10601-11. PMID: 20734498
  10. CK2 억제는 ER 스트레스 반응을 통해 세포 사멸을 유도합니다.  |  Hessenauer, A., et al. 2011. Cell Signal. 23: 145-51. PMID: 20807566
  11. CK2는 AP-2α를 인산화하고 전사 활성을 증가시킵니다.  |  Ren, K., et al. 2011. BMB Rep. 44: 490-5. PMID: 21777522
  12. CK2 활성은 FGF14와 전압-게이티드 나트륨 채널 및 신경세포 흥분성의 상호작용에 필요합니다.  |  Hsu, WC., et al. 2016. FASEB J. 30: 2171-86. PMID: 26917740
  13. CK2 억제로 유도된 PDK4-AMPK 축은 신경교종에서 대사 적응 및 생존 반응을 조절합니다.  |  Dixit, D., et al. 2016. Exp Cell Res. 344: 132-142. PMID: 27001465
  14. 에볼라 및 마르부르크 바이러스 VP35 코일 코일이 삼자 분할-GFP 보완을 통해 항바이러스 표적으로서 검증되었습니다.  |  Zinzula, L., et al. 2022. iScience. 25: 105354. PMID: 36325051
  15. 폴리스티렌 라텍스 구체에 인간 적혈구 표면 당단백질 흡착.  |  Fromageot, HP. 1977. J Lab Clin Med. 90: 324-9. PMID: 886218

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