산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 카제인 키나아제 I 엡실론 억제제를 제공합니다. 카제인 키나아제 I 엡실론(CK1ε) 억제제는 과학 연구, 특히 일주기 리듬을 조절하는 세포 신호 경로, Wnt 신호 및 세포 주기 제어의 다양한 측면을 연구하는 데 필수적인 도구입니다. CK1ε는 카제인 키나아제 계열의 일원으로, 다양한 기질을 인산화하여 세포 내 안정성, 활성 및 상호 작용을 변화시키는 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 연구자들은 CK1ε를 억제함으로써 이러한 중요한 생물학적 과정에 대한 CK1ε의 구체적인 기여를 분석할 수 있습니다. 일주기 생물학에서 CK1ε는 핵심 시계 단백질의 안정성과 분해를 조절하여 생체리듬의 타이밍에 영향을 미침으로써 일주기 시계를 유지하는 데 중추적인 역할을 합니다. CK1ε 억제제는 CK1ε 활동의 중단이 일주기 타이밍에 어떻게 영향을 미치고 광범위한 생리적 영향에 기여하는지 이해하려는 연구에 널리 활용되고 있습니다. 이러한 억제제는 암 연구에서도 가치가 있는데, CK1ε는 세포 증식과 생존을 조절하는 경로에 관여하여 비정상적인 세포 성장을 탐구하는 연구에서 관심의 대상이 되기 때문입니다. 또한 CK1ε 억제제는 CK1ε 활성의 새로운 조절제를 식별하기 위한 고처리량 스크리닝 분석에 자주 사용되어 이 키나아제가 관여하는 광범위한 조절 네트워크에 대한 통찰력을 제공합니다. CK1ε의 정밀한 억제를 통해 연구자들은 다양한 실험 모델에서 그 역할을 탐구하여 세포 기능을 지배하는 복잡한 신호 메커니즘에 대한 이해를 증진할 수 있습니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 카제인 키나아제 I 엡실론 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
D4476은 카제인 키나아제 Iε의 특정 억제제입니다. 이 약물은 카제인 키나아제 Iε의 촉매 도메인에 직접 결합하여 키나아제 활성을 방해하고 기질 단백질의 인산화를 방지합니다. 이러한 직접적인 억제는 카제인 키나아제 Iε의 효소 활성에 의존하는 신호 전달 캐스케이드와 세포 과정을 방해하여 기능을 조절하기 위한 표적 접근 방식을 제공합니다. | ||||||
CR8, (R)-Isomer | 294646-77-8 | sc-311306 | 5 mg | $174.00 | ||
(R)-이성질체인 CR8은 카제인 키나아제 I 엡실론의 선택적 조절자로서 작용하여 특정 인산화 부위에 대한 독특한 친화성을 보여줍니다. 효소와의 상호 작용은 형태 역학을 변화시켜 기질 특이성의 변화를 촉진합니다. 이 화합물은 인산화 속도와 후속 신호 경로에 영향을 미치는 독특한 반응 동역학을 나타냅니다. CR8은 독특한 분자 상호작용에 관여함으로써 세포 기능을 관장하는 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
IC261 | 186611-52-9 | sc-3561 | 5 mg | $137.00 | 11 | |
IC261은 강력하고 선택적인 카제인 키나아제 Iε 억제제입니다. IC261은 키나아제의 ATP 결합 포켓에 결합함으로써 효소 활성을 방해하여 카제인 키나아제 Iε 매개 인산화 작용을 억제합니다. 이러한 직접적인 억제는 카세인 키나제 Iε에 의해 조절되는 다운스트림 신호 경로를 방해하여 세포 과정에서 카세인 키나제 Iε의 역할을 조사할 수 있는 분자적 도구를 제공합니다. | ||||||
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK 715는 카제인 키나아제 I 엡실론의 선택적 억제제로, 효소의 인산화 활성을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 효소-기질 복합체를 안정화시키는 특정 분자 상호작용에 관여하여 효소 동역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 표적 단백질의 인산화 상태를 조절하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 고유한 영향을 미치므로 세포 조절 네트워크와 그 복잡한 역학에 대한 더 깊은 이해를 제공합니다. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
(S)-이성질체인 CR8은 카제인 키나아제 I 엡실론의 강력한 조절자로서 작용하여 억제 효과를 강화하는 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 화합물은 효소의 형태를 선택적으로 변경하여 촉매 효율과 기질 특이성에 영향을 미칩니다. CR8은 인산화 사건을 미세 조정함으로써 중요한 세포 경로에 영향을 미치고 단백질 상호 작용과 세포 반응을 관장하는 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제시합니다. 이 효소의 독특한 동역학 프로필은 다양한 생물학적 과정에서 효소의 역할을 더욱 명확히 밝혀줍니다. | ||||||
PF 670462 | 950912-80-8 | sc-204180 sc-204180A | 10 mg 50 mg | $194.00 $792.00 | 9 | |
PF-670462는 카제인 키나아제 Iε의 매우 선택적인 억제제입니다. 키나아제 도메인에 대한 ATP 결합을 경쟁적으로 억제하여 카제인 키나아제 Iε 활성을 억제하는 방식으로 작용합니다. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | $280.00 $320.00 | 5 | |
CKI-7은 카제인 키나아제 Iε를 포함한 카제인 키나아제 I 계열의 저분자 억제제입니다. ATP 결합을 방해하여 키나아제 활성을 방해하여 카제인 키나아제 Iε 매개 인산화를 억제합니다. 이러한 억제는 카세인 키나아제 Iε에 의해 조절되는 다운스트림 신호 전달에 영향을 미쳐 키나아제의 영향을 받는 세포 과정에 대한 통찰력을 제공하고 기능 연구를 위한 약리학적인 도구로 사용됩니다. | ||||||
Cdc2-Like Kinase Inhibitor, TG003 | 300801-52-9 | sc-202528 sc-202528A | 5 mg 25 mg | $136.00 $537.00 | 6 | |
TG003은 카제인 키나아제 Iε를 포함한 Clk 계열 키나아제를 억제하는 것으로 알려진 화합물입니다. 이 화합물은 이러한 키나아제의 활성을 억제하여 대체 스플라이싱을 조절합니다. TG003의 주요 표적은 Clk이지만, 카세인 키나아제 Iε에도 영향을 미쳐 인산화 활성 및 후속 세포 과정의 조절에 기여할 수 있습니다. 이러한 이중 활성은 키나아제 신호와 대체 스플라이싱 조절 사이의 복잡한 연관성을 강조합니다. | ||||||
PF 4800567 | 1188296-52-7 | sc-362782 sc-362782A | 5 mg 25 mg | $172.00 $492.00 | ||
PF-4800567은 카제인 키나아제 Iε를 포함한 카제인 키나아제 I 계열의 선택적 억제제입니다. PF-4800567은 키나제 도메인에 대한 ATP 결합을 방해함으로써 카제인 키나제 Iε 활성을 억제하여 다운스트림 인산화 이벤트를 조절합니다. 이러한 선택적 억제는 세포 과정에서 카세인 키나아제 Iε의 특정 기능을 해독하고 세포 내 신호 네트워크에 대한 기여를 밝히는 데 유용한 도구를 제공합니다. | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $240.00 $363.00 $445.00 $760.00 $1781.00 | 17 | |
4,5,6,7-테트라브로모벤조트리아졸(TBB)은 카제인 키나아제 Iε를 포함한 카제인 키나아제 I 계열을 억제하는 화합물입니다. 이 화합물은 ATP 결합 부위를 방해하여 카제인 키나아제 Iε의 활성을 억제합니다. 이러한 억제는 카제인 키나아제 Iε 매개 인산화 사건에 영향을 미쳐 세포 과정에서 키나아제의 특정 기능을 연구하고 세포 내 신호 네트워크에 대한 기여를 밝히는 분자 도구를 제공합니다. |