C6orf191 억제제
일반적인 C6orf191 억제제에는 트리시리빈 CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 워트만닌 CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C6orf191의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 단백질의 활동을 위해 의존할 수 있는 신호 경로를 조절합니다. 트리시리빈은 많은 세포 과정에 중요한 AKT 신호 전달 경로를 특이적으로 표적으로 삼아 작용합니다. 트리시리빈은 AKT를 억제함으로써 다운스트림 단백질의 인산화를 감소시켜 잠재적으로 C6orf191의 기능을 약화시킬 수 있습니다. LY294002와 워트만닌은 모두 신호 캐스케이드에서 AKT의 상류에 있는 키나아제인 PI3K의 억제제입니다. 이러한 화학 물질에 의한 PI3K의 억제는 PI3K/AKT 경로의 봉쇄로 이어지며, 이 특정 경로에 의존하여 활성화 또는 국소화되는 경우 C6orf191의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 라파마이신은 세포 성장과 생존의 핵심 조절자인 mTOR 경로를 표적으로 삼습니다.
또한 PD98059와 U0126은 MEK1/2 효소를 억제하고 이러한 작용을 통해 MAPK/ERK 경로를 방해합니다. 이 경로를 억제하면 C6orf191이 MAPK 신호에 의해 조절되는 경우 활성이 감소할 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK 경로를 특이적으로 억제합니다. C6orf191이 p38 MAPK 또는 JNK에 의존하여 활동하는 경우 이러한 억제제는 그 기능을 방해할 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제제인 PP2와 다사티닙도 C6orf191이 Src 계열 키나아제를 통한 신호에 의존하는 경우 그 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. Go6983과 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC) 동형체를 표적으로 합니다. C6orf191이 활성화되기 위해 PKC가 필요한 경우, Go6983 또는 비신돌릴말레이미드 I을 사용하면 단백질의 활성이 감소할 수 있습니다. 이러한 다양한 메커니즘을 통해 이러한 화학적 억제제는 세포 신호 네트워크 내의 다양한 조절 지점을 표적으로 삼아 C6orf191의 기능 상태를 변경할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
이 화학 물질은 특히 AKT 신호 전달 경로를 억제합니다. AKT를 억제하면 C6orf191을 포함한 다운스트림 단백질의 인산화를 감소시킬 수 있으며, 이 단백질은 AKT 매개 인산화에 의존하여 활동할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K) 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 PI3K/AKT 경로를 차단하여 막 국소화 또는 기타 활성화 과정에서 기능이 이 경로에 의존하는 경우 C6orf191의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K를 비가역적으로 억제하여 AKT 활성화를 감소시킬 수 있습니다. C6orf191의 활동이 AKT 신호에 의존하는 경우, 이러한 억제는 C6orf191의 기능 저하를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 여러 성장 및 생존 경로의 상류에 있는 mTOR 경로를 억제합니다. C6orf191이 mTOR의 하류 경로에 관여하는 경우 라파마이신에 의한 억제는 단백질의 기능 저하로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK의 억제제입니다. PD98059는 MEK를 차단함으로써 ERK의 활성화를 막고, 결과적으로 MAPK 경로에 의해 조절되는 C6orf191의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
PD98059와 마찬가지로 U0126은 MEK1/2의 선택적 억제제로서 ERK 경로 신호의 감소를 유도합니다. C6orf191이 기능을 수행하기 위해 ERK 활동이 필요한 경우, U0126은 그 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB203580은 p38 MAPK를 특이적으로 억제합니다. p38 MAPK 경로가 C6orf191을 조절하는 경우 SB203580에 의한 억제는 단백질의 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제입니다. JNK 신호 전달을 억제하면 C6orf191 기능에 필요한 세포 과정을 방해할 수 있으므로 JNK 신호에 의존하는 경우 단백질의 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제입니다. C6orf191은 활성화를 위해 Src 키나아제 신호에 의존하는 경우 PP2가 있을 때 활성이 감소합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 광범위한 스펙트럼의 티로신 키나제 억제제로, 여기에는 Src 계열 키나제가 포함됩니다. C6orf191의 기능이 티로신 키나제 신호에 의존하는 경우, 다사티닙은 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||