C6orf103 억제제
일반적인 C6orf103 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
C6orf103의 화학적 억제제는 세포 과정을 조절하는 주요 효소와 수용체를 선택적으로 표적화하여 억제함으로써 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 작용합니다. 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)를 억제하는 워트만닌과 LY294002는 AKT를 포함한 다운스트림 표적의 활성화에 필요한 인산화 현상을 방지함으로써 C6orf103의 활성에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 그 결과 포스파티딜이노시톨(3,4,5)-트리스포스페이트(PIP3) 수치가 감소하는데, 이는 PI3K/AKT 경로 내에서 C6orf103의 적절한 기능에 필수적인 요소입니다. 라파마이신은 mTOR을 억제함으로써 C6orf103이 관여하는 세포 성장 및 생존과 같은 과정에 영향을 미쳐 간접적으로 그 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 PD98059는 MAPK/ERK 경로의 핵심 키나아제인 MEK1/2를 표적으로 하며, 이 경로와 연결된 C6orf103의 기능까지 억제 효과가 확장될 수 있습니다.
SB203580 및 SP600125와 같은 추가 억제제는 각각 스트레스에 의해 활성화되는 MAP 키나아제 p38 및 JNK를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 SB203580과 SP600125는 이러한 경로를 통해 매개되는 스트레스에 대한 세포 반응에 관여하는 것으로 가정하여 C6orf103의 기능을 억제할 수 있습니다. Src 계열 티로신 키나제에 초점을 맞춘 PP2와 BCR-ABL 및 Src 키나제를 표적으로 하는 다사티닙은 모두 이러한 키나제 계열에 의해 활성이 조절되는 경우 C6orf103의 기능을 억제할 수 있습니다. EGFR 억제제인 엘로티닙과 게피티닙은 C6orf103의 기능에 필수적인 신호를 방해하여 투여 시 그 활성이 감소함을 의미합니다. 마지막으로, IC-87114와 LY333531은 각각 PI3Kδ와 PKCβ를 선택적으로 억제함으로써 이들 효소가 관여하는 신호 네트워크 내에서 C6orf103의 역할에 영향을 미쳐 C6orf103의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 곰팡이의 스테로이드 대사 산물이며 다양한 신호 전달 경로에서 핵심적인 포스파티딜이노시톨 3키나아제(PI3K)의 강력하고 비가역적인 억제제 역할을 합니다. C6orf103은 PI3K에 의해 조절되는 신호 전달 경로에 관여하기 때문에 Wortmannin에 의한 PI3K 억제는 C6orf103 활성 감소를 초래할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K를 억제하여 포스파티딜이노시톨 (3,4,5)-트리스포스페이트(PIP3) 수준을 감소시키고 결과적으로 AKT 신호 전달을 억제하는 합성 분자입니다. C6orf103이 PI3K/AKT 경로 내에서 기능한다는 점을 고려할 때, LY294002에 의한 PI3K의 억제는 C6orf103의 활성을 억제할 것으로 예상됩니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 내 수용체 FKBP12에 결합하여 mTOR(라파마이신의 기계적 표적)을 억제하는 마크로라이드 화합물입니다. mTOR 경로는 세포 성장과 생존에 관여하며, 이 과정에서 C6orf103이 관여할 수 있습니다. 따라서 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 C6orf103의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MAPK/ERK 경로의 업스트림 키나아제인 MEK1/2를 특이적으로 억제하는 합성 화합물입니다. C6orf103은 MAPK/ERK 경로와 관련이 있는 것으로 알려져 있으므로 PD98059에 의한 MEK 억제는 C6orf103의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 피리디닐 이미다졸 유도체로, p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. p38 MAP 키나아제 경로는 스트레스 반응에 관여하며, 이 경로를 억제함으로써 SB203580은 세포 스트레스 반응에 관여하는 것으로 알려진 C6orf103의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 다양한 세포 활동을 조절하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 안트라프라졸론 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 JNK 신호가 기능 레퍼토리의 일부인 경우 C6orf103의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 세포 증식 및 생존을 조절하는 경로를 포함하여 여러 세포 신호 전달 경로에 관여하며, 여기서 C6orf103이 역할을 할 수 있습니다. 따라서 PP2에 의한 Src 키나아제 억제는 C6orf103의 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 타이로신 키나제 억제제로서 BCR-ABL 및 Src 계열 키나제에 대한 특이성을 가지고 있습니다. C6orf103의 기능이 이러한 키나아제의 활성에 의해 조절되는 경우, 다사티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 C6orf103의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제입니다. EGFR 신호는 세포 증식과 생존에 관여합니다. C6orf103은 유사한 세포 과정에 관여하기 때문에 Erlotinib에 의한 EGFR 억제는 C6orf103 기능의 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 수용체의 티로신 키나제 도메인에 결합하여 작용하는 EGFR 억제제입니다. C6orf103은 EGFR과 관련된 경로와 관련이 있기 때문에 게피티닙에 의한 EGFR 억제는 C6orf103의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||