C430003P19Rik 활성제
일반적인 C430003P19Rik 활성제는 포스콜린 CAS 66575-29-9, D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6, 탭시가르긴 CAS 67526-95-8, PMA CAS 16561-29-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
C430003P19Rik 활성제는 C430003P19Rik 유전자에 의해 코딩된 단백질의 활성을 특별히 증가시키는 분자에 적용되는 용어입니다. 특정 단백질에 대한 활성제를 발견하고 개발하는 과정에는 일반적으로 고처리량 스크리닝(HTS)부터 시작하여 다각적인 접근 방식이 포함됩니다. 이 프로세스는 자동화된 플랫폼을 활용하여 대규모 화합물 라이브러리에서 단백질 기능을 조절하는 능력을 테스트합니다. C430003P19Rik의 경우, HTS 분석은 단백질 활성의 상향 조절을 감지하도록 설계됩니다. 이러한 분석은 종종 단백질 활동을 나타내는 형광 또는 발광의 변화를 포함할 수 있는 리포터 시스템을 사용합니다. 이러한 시스템을 사용하면 C430003P19Rik의 활성을 향상시킬 수 있는 화합물을 신속하게 정량화하고 식별할 수 있습니다. 그런 다음 유의미하고 재현 가능한 활성 증가를 보이는 분자를 선별하여 2차 분석을 통해 보다 철저한 검증을 진행합니다. 이러한 2차 분석은 단백질에 대한 활성화제의 특정 작용을 확인하여 초기 스크리닝 과정의 비특이적 효과 또는 인공물로 인해 발생할 수 있는 위양성을 제거하므로 매우 중요하며, 화합물이 C430003P19Rik의 진정한 활성화제로 검증되면 표적 단백질과의 상호작용을 이해하기 위한 상세한 메커니즘 연구를 거칩니다. X-선 결정학 또는 핵자기공명분광법(NMR)과 같은 구조 분석 기법은 활성화제 분자와 결합한 단백질의 고해상도 이미지를 제공하여 활성화제가 단백질에 어떻게 결합하여 활성 증가를 유도하는지 밝힐 수 있습니다. 이러한 구조 정보는 활성화로 이어지는 정확한 분자 상호작용을 이해하는 데 필수적입니다. 또한 표면 플라즈몬 공명(SPR) 및 등온 적정 열량 측정(ITC)과 같은 생물물리학적 분석법을 사용하여 C430003P19Rik 단백질과 활성화제 간의 결합 동역학 및 친화도를 측정합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
스핑고신-1-포스페이트는 수용체에 결합하여 신호 캐스케이드를 시작하여 C430003P19Rik이 관여하는 신호 과정을 조절하는 다운스트림 이펙터의 활성화를 유도하여 간접적으로 C430003P19Rik 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
탑시가긴은 소포체 Ca2+-ATPase(SERCA)를 억제하여 세포질 칼슘 수치를 증가시킵니다. 이러한 칼슘 유입은 칼슘 의존적 신호 전달 경로를 활성화하여 C430003P19Rik의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA는 다양한 신호 분자를 인산화하고 조절할 수 있는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. PKC를 매개로 한 인산화 이벤트는 관련 신호 네트워크 내에서 C430003P19Rik의 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/AKT 경로 신호를 변경할 수 있는 PI3K 억제제입니다. PI3K/AKT는 수많은 세포 과정을 조절할 수 있기 때문에 LY294002에 의한 억제는 잠재적으로 C430003P19Rik 활성화와 관련된 대체 경로의 보상적 강화를 초래할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK 경로를 저해하는 MEK 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 U0126은 병렬 경로를 통한 신호를 강화하거나 부정적인 피드백 루프를 감소시켜 C430003P19Rik의 간접적인 활성화를 유도할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제로서 신호 역학을 p38 MAPK 활성에 의존하지 않는 경로로 전환할 수 있습니다. 이는 SB203580에 의해 억제된 신호 경로보다 신호 경로를 선호함으로써 C430003P19Rik의 활동을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG는 다양한 키나아제의 광범위한 억제제입니다. 특정 키나아제를 억제함으로써 C430003P19Rik의 신호 전달 파트너에서 억제성 인산화 현상을 완화하여 신호 전달 맥락에서 C430003P19Rik의 기능적 활동을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 또 다른 PI3K 억제제로, PI3K/AKT 신호 전달을 방해하여 세포가 C430003P19Rik을 포함한 대체 신호 전달 경로에 더 의존하게 하여 간접적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 강력한 단백질 키나제 억제제입니다. 광범위한 스펙트럼의 억제는 일반적으로 C430003P19Rik 관련 신호 전달 과정을 억제하는 키나아제를 억제하여 C430003P19Rik 경로를 선택적으로 강화할 수 있습니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187은 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 수치의 증가를 촉진합니다. 이러한 증가는 칼슘 의존적 신호 경로를 활성화하여 C430003P19Rik의 활성을 간접적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||