C1orf95 억제제
일반적인 C1orf95 억제제에는 Wortmannin CAS 19545-26-7, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C1orf95의 억제제는 다양한 특정 신호 경로를 통해 단백질의 기능적 활동을 억제하는 화합물 모음으로 구성됩니다. PI3K 억제제인 워트만닌과 LY 294002는 PI3K/Akt 신호 경로의 활동을 감소시키며, 이는 C1orf95와 관련이 있는 경우 그 기능을 억제하는 결과를 초래합니다. 마찬가지로 라파마이신은 세포 증식 및 성장의 또 다른 중요한 조절자인 mTOR 경로를 표적으로 하며, 이 경로가 이러한 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 경우 라파마이신의 억제가 C1orf95의 억제에 기여할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 구조와 접근성을 수정하여 C1orf95의 발현과 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. SB 203580, PD 98059, SP600125, U0126과 같은 MAPK 경로 억제제는 각각 이 신호 캐스케이드 내에서 서로 다른 키나아제를 표적으로 하며, 이러한 억제제는 다운스트림 표적인 경우 C1orf95의 활성을 감소시킬 수 있습니다.
C1orf95에 대한 영향은 다른 신호 분자와 경로의 억제제로까지 확장됩니다. NF449는 G 단백질의 Gs-알파 서브유닛을 선택적으로 억제함으로써 G 단백질 결합 수용체 신호에 의해 조절되는 경우 C1orf95 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. 브레펠딘 A가 골지체를 파괴하면 적절한 이동과 처리를 방해하여 C1orf95의 활성이 간접적으로 감소할 수도 있습니다. 다양한 세포 기능을 조절하는 PKC의 역할은 Gö 6983의 표적이 되며, PKC 경로가 관여하면 C1orf95의 활성이 감소할 수 있습니다. 마지막으로, 수용체 티로신 키나제 억제제인 수니티닙은 이러한 키나제가 매개하는 신호를 제한함으로써 C1orf95의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 이러한 경로와 단백질을 연결하는 직접적인 증거와 무관하게 C1orf95의 기능적 억제에 기여할 가능성이 있는 별개의 신호 경로와 분자 과정에 영향을 미칩니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 PI3K 억제제입니다. PI3K/Akt 신호 전달 경로를 억제함으로써 간접적으로 C1orf95를 포함한 다운스트림 표적의 활성화를 감소시켜 세포 내 기능적 활성을 감소시킵니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. mTOR 경로를 억제하면 세포 성장과 증식에 관여하는 여러 단백질의 조절이 저하될 수 있습니다. C1orf95는 이러한 세포 과정과 관련이 있으므로 라파마이신에 의해 간접적으로 그 활성이 감소될 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 염색질 구조와 접근성을 변화시켜 C1orf95를 비롯한 특정 단백질의 발현 수준에 영향을 미쳐 그 활성을 감소시킵니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. p38 MAPK를 억제함으로써 신호 전달 경로를 방해하여 다운스트림 이펙터인 C1orf95의 기능적 활성을 간접적으로 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 워트만닌과 유사한 또 다른 PI3K 억제제입니다. 이 약은 PI3K/Akt 경로를 감소시켜 이 경로에 의해 조절되는 단백질(C1orf95 포함)의 활성을 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용하는 MEK의 억제제입니다. 이 경로를 억제함으로써 PD9 8059는 ERK 신호의 영향을 받는 C1orf95의 활성을 감소시키는 데 기여할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 일부인 JNK 억제제입니다. 이 약은 C1orf95를 포함할 수 있는 JNK 신호에 의해 조절되는 단백질의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK/ERK의 활성화를 막는 또 다른 MEK 억제제로, 이 신호 캐스케이드의 일부인 경우 잠재적으로 C1orf95의 억제를 유도할 수 있습니다. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449는 G 단백질의 Gs-알파 서브유닛에 대한 강력하고 선택적인 억제제입니다. C1orf95가 G 단백질 결합 수용체 신호에 의해 조절되는 경우, NF449는 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
브레펠딘 A는 골지체 기능을 방해하고 골지체 매개 처리에 의존하는 단백질의 이동과 기능에 영향을 미칠 수 있으며, 잠재적으로 C1orf95를 포함할 수 있습니다. | ||||||