BTBD16 억제제
일반적인 BTBD16 억제제에는 PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Y-27632, 자유 염기 CAS 146986-50-7 및 SB 203580 CAS 152121-47-6이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
BTBD16 억제제는 다양한 세포 과정에서 중요한 역할을 하는 BTBD16 단백질의 활성을 억제하도록 설계된 화학적 계열의 약물입니다. 이러한 억제제는 BTBD16 기능에 필수적인 특정 상호 작용 또는 신호 경로를 표적으로 삼아 작용합니다. 억제 메커니즘은 종종 BTBD16의 적절한 기능에 중요한 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하는 것과 관련이 있습니다. 예를 들어, 이 계열의 일부 화합물은 BTBD16이 일반적으로 상호작용하는 다른 단백질이나 기질에 결합하는 것을 방해하여 세포 신호 또는 조절에서의 역할을 방해할 수 있습니다. 다른 단백질은 BTBD16의 활동에 필요한 번역 후 변형을 방해할 수 있습니다. 예를 들어, BTBD16이 활성화되기 위해 인산화가 필요한 경우, 억제제는 이 인산염 그룹을 추가하는 키나아제를 방해하여 BTBD16을 비활성 상태로 유지할 수 있습니다. 이러한 작용은 단백질의 발현 수준이나 단백질이 관여하는 일반적인 경로에 영향을 주지 않고 단백질의 활성을 감소시킵니다.
또한 BTBD16 억제제는 유비퀴틴화 과정도 표적으로 삼을 수 있습니다. BTBD16은 유비퀴틴 매개 단백질 분해에 관여하는 것으로 알려진 BTB 도메인 함유 단백질 계열의 일부이므로, 억제제는 다른 단백질에 분해 태그를 붙이는 단백질의 역할을 방해할 수 있습니다. 이로 인해 BTBD16이 일반적으로 분해하는 데 도움이 되는 단백질이 축적되어 기질 축적을 통해 BTBD16의 기능적 활동이 간접적으로 감소할 수 있습니다. 또한 이 계열의 억제제는 BTBD16과 함께 작용하여 단백질 분해를 표적으로 삼는 효소인 E3 유비퀴틴 리가제와 BTBD16의 상호작용을 차단할 수 있습니다. 이러한 상호작용을 방해함으로써 억제제는 조절 불균형을 초래하여 BTBD16이 관여하는 단백질 회전율과 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 이 억제제 계열의 각 분자는 고유한 결합 친화력과 특이성을 특징으로 하여 다른 단백질에 대한 표적 외 영향 없이 BTBD16의 역할을 효과적으로 방해할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 특정 억제제입니다. MEK는 세포 증식 및 분화에 중요한 MAPK/ERK 경로의 일부입니다. MEK를 억제하면 ERK 인산화 및 활성이 감소합니다. BTBD16은 MAPK/ERK 경로에 의해 조절되는 과정에 관여하기 때문에, PD 98059는 BTBD16이 의존하는 경로를 약화시켜 간접적으로 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. PI3K 신호는 성장, 증식, 생존을 포함한 다양한 세포 기능에 관여합니다. PI3K를 억제하면 단백질의 기능적 맥락에 기여하는 경로의 능력을 제한하여 BTBD16을 비롯한 단백질 기능에 영향을 줄 수 있는 PI3K/AKT 경로가 중단됩니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 LY294002와 마찬가지로 PI3K의 또 다른 강력한 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 신진대사와 생존을 포함한 세포 과정에 광범위한 영향을 미치는 것으로 알려진 PI3K/AKT 신호 전달 경로를 억제합니다. 이 단백질은 이 경로에 의해 지배되는 세포 과정과 관련이 있기 때문에 이러한 억제는 BTBD16의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)의 억제제입니다. ROCK는 세포 골격, 세포 운동성 및 세포 수축의 조절에 관여합니다. Y-27632는 ROCK를 억제함으로써 세포에 가해지는 기계적 스트레스를 감소시킬 수 있으며, 이러한 기계적 스트레스에 의해 BTBD16의 활성이 조절되는 경우 BTBD16의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 스트레스와 염증성 사이토카인에 대한 반응에 관여하는 p38 MAP 키나아제를 선택적으로 억제합니다. BTBD16이 p38 MAPK에 의해 매개되는 스트레스 신호에 반응하는 경로에 관여한다면, SB203580에 의한 억제는 BTBD16의 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 세포 사멸, 사이토카인 생성 및 T세포 분화 조절에 중요한 역할을 하는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)의 억제제입니다. BTBD16이 JNK 조절 과정에 관여하는 경우, SP600125를 사용하면 이 경로를 억제하여 BTBD16의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 신진대사의 핵심인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)의 특정 억제제입니다. BTBD16이 기능 상태 또는 발현을 위해 mTOR 신호에 의존하는 경우 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 BTBD16 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MEK1/2의 억제제로, PD 98059와 마찬가지로 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. 이 화합물은 또한 BTBD16의 기능에 필수적일 수 있는 경로를 억제하여 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF 109203X는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 억제제입니다. PKC는 세포 증식 및 세포 사멸 조절에 중요한 역할을 합니다. BTBD16이 PKC에 의해 조절되는 신호 경로에 관여하는 경우 GF 109203X는 PKC를 억제함으로써 BTBD16 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
ZM 336372는 MAPK/ERK 신호 캐스케이드의 일부인 Raf-1 키나아제 억제제입니다. Raf-1을 억제하면 MAPK/ERK 신호가 감소하여 BTBD16이 이 경로의 다운스트림 이펙터인 경우 BTBD16의 기능적 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||