ARK-1 억제제
일반적인 ARK-1 억제제에는 토자서팁 CAS 639089-54-6, ZM-447439 CAS 331771-20-1, CCT 137690 CAS 1095382-05-0, 오로라 키나제 억제제 II CAS 331770-21-9 및 오로라 키나제/Cdk 억제제 CAS 443797-96-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
ARK-1 또는 Axl 수용체 티로신 키나제-1은 수용체 티로신 키나제 계열의 중요한 효소로 성장, 분화 및 생존을 포함한 다양한 세포 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 세포 내 신호 경로를 활성화하여 외부 자극에 반응하는 더 큰 티로신 키나아제 수용체 시스템의 일부입니다. ARK-1은 리간드 역할을 하는 비타민 K 의존성 단백질 Gas6에 특이적으로 결합하여 환경 변화에 대한 세포 반응을 촉진하는 일련의 인산화 작용을 시작합니다. 이 수용체는 다양한 조직에서 광범위하게 발현되며 면역 반응, 세포 부착 및 혈관 완전성 유지 조절에 관여합니다. 이 수용체의 활성은 세포의 정상적인 기능에 중요하지만, 확인되지 않은 세포 증식 및 프로그램된 세포 사멸에 대한 저항과 관련된 신호를 포함하여 생존 신호를 촉진하는 역할로 인해 여러 질병의 병리학적인 과정에도 관여합니다.
ARK-1의 억제는 효소의 활성화와 후속 신호를 차단하여 세포 생존, 증식 및 이동에 미치는 영향을 완화하기 위해 효소를 표적으로 하는 것을 포함합니다. ARK-1 억제제는 일반적으로 ATP 결합 부위를 직접 차단하여 활성화에 필요한 인산기의 이동을 차단하거나 세포 외 수준에서 수용체-리간드 상호 작용을 방해하여 활성화 과정이 시작되기 전에 중단시키는 방식으로 작용합니다. 또한 활성 부위 이외의 부위에 결합하여 키나아제의 활성을 감소시키는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 억제제가 확인되었습니다. 이러한 억제 메커니즘은 ARK-1 활성의 조절과 세포 과정에 미치는 영향을 이해하는 데 매우 중요합니다. ARK-1 억제 연구는 ARK-1 기능의 분자적 세부 사항, 억제제와의 상호 작용, 세포 신호 네트워크에서의 활성 조절의 광범위한 의미를 밝히는 데 중점을 둔 중요한 연구 분야입니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
ARK-1인 토자서팁은 주로 고유한 결합 친화력을 통해 특정 단백질 표적과의 상호작용에서 놀라운 선택성을 보여줍니다. 헤테로사이클릭 모이오티의 존재는 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 향상시켜 복잡한 분자 인식 과정을 용이하게 합니다. 동역학 프로필은 표적 부위와의 빠른 연관성을 보여주며, 구조적 형태는 신호 경로를 효과적으로 조절할 수 있게 하여 생화학적 맥락에서 뚜렷한 반응성을 강조합니다. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ARK-1으로 작용하는 ZM-447439는 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용에 관여하여 표적 키나아제의 선택적 억제를 촉진합니다. 이 화합물의 동적 형태 유연성은 효율적인 도킹을 가능하게 하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미치고 세포 반응을 놀라운 정밀도로 변경할 수 있습니다. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
알리서팁은 ATP 결합 포켓에 결합하여 AURKA를 선택적으로 억제하여 유사분열 오류와 그에 따른 세포주기 정지(G2/M 단계)를 유발합니다. 센트로솜 성숙과 스핀들 조립에서 AURKA의 역할을 방해함으로써 간접적으로 세포 증식을 방해합니다. | ||||||
CCT 137690 | 1095382-05-0 | sc-362722 sc-362722A | 10 mg 50 mg | $225.00 $945.00 | ||
ARK-1으로 작용하는 CCT 137690은 선택적 결합 친화력을 통해 키나아제 활성을 조절하는 놀라운 능력을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조적 모티프는 중요한 정전기적 상호작용을 촉진하여 표적 효소에 대한 특이성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 결합 및 해리 속도를 보여 신호 경로의 일시적인 변조를 가능하게 합니다. 또한 용해도 특성은 효과적인 세포 흡수를 촉진하여 높은 효능으로 다운스트림 효과에 영향을 미칩니다. | ||||||
Aurora Kinase Inhibitor II | 331770-21-9 | sc-203827 | 1 mg | $138.00 | ||
ARK-1으로 작용하는 오로라 키나아제 억제제 II는 복잡한 결합 역학을 통해 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 구조는 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 키나아제 표적에 대한 선택성을 미세 조정할 수 있게 해줍니다. 반응 동역학은 눈에 띄는 지연 단계와 가속화된 활성으로 특징지어지며, 이는 복잡한 활성화 과정을 나타냅니다. 또한 다양한 pH 환경에서의 안정성은 생화학 분석에서 활용성을 높여줍니다. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 억제제 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
오로라 키나아제/Cdk 억제제는 ARK-1으로 작용하여 키나아제 활성을 선택적으로 억제함으로써 세포 주기 진행을 조절하는 놀라운 능력을 발휘합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 독특한 정전기적 상호작용을 촉진하여 정확한 표적 결합을 가능하게 합니다. 이 화합물은 복잡한 조절 메커니즘을 반영하여 초기 느린 결합 단계에서 빠른 억제 단계로 전환되는 2상 동력학적 프로파일을 보여줍니다. 또한 다양한 용매에 대한 용해도는 다양한 실험 설정에서 적용 가능성을 높여줍니다. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
리버스신은 ARK-1으로서 유사 분열 진행에 필수적인 인산화 과정을 방해하여 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물의 독특한 결합 친화력은 표적 키나아제와의 특정 소수성 상호작용에 기인하여 형태 역학에 변화를 일으킵니다. 이 화합물은 억제 시작이 지연되는 비선형 반응 동역학 프로파일을 나타내며, 이는 복잡한 조절 피드백 루프를 시사합니다. 또한 다양한 pH 수준에서 안정성을 보여 생화학 분석에서 활용도가 높습니다. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
헤스페라딘은 스핀들 조립 체크포인트를 손상시켜 세포가 유사 분열을 조기에 종료하고 비정상적인 염색체 분리로 인해 세포 사멸을 유도하는 AURKA 억제제입니다. | ||||||
Aurora Kinase Inhibitor III | 879127-16-9 | sc-203828 | 1 mg | $186.00 | ||
ARK-1으로 작용하는 오로라 키나아제 억제제 III은 ATP 결합 부위와의 독특한 상호작용을 통해 오로라 키나아제에 대한 놀라운 선택성을 나타냅니다. 이 화합물은 키나아제 활성을 방해하는 형태 변화를 유도하여 세포 주기 조절을 효과적으로 조절합니다. 이 화합물의 반응 동역학은 특정 이소형에 대해 주목할 만한 친화성을 보이는 경쟁적 억제 패턴을 보여줍니다. 또한 다양한 용매에 대한 용해성으로 인해 다양한 실험 응용이 가능하여 생화학 연구에서 활용도가 높습니다. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
ARK-1인 PF 477736은 오로라 키나아제의 비활성 형태를 안정화하여 인산화 활성을 방해하는 독특한 작용 메커니즘을 보여줍니다. 이 화합물은 특정 이소폼을 선호하고 세포 신호 경로의 역학을 변화시키는 독특한 결합 프로필을 보입니다. 주요 잔기와 수소 결합을 형성하는 능력은 특이성을 향상시키고, 적당한 친유성은 막 투과성에 영향을 미치므로 생화학 연구에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||