Date published: 2025-9-7

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Aurora Kinase Inhibitor II (CAS 331770-21-9)

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Nomi alternativi:
4-(4′-Benzamidoanilino)-6,7-dimethoxyquinazoline
Applicazione:
Aurora Kinase Inhibitor II è un inibitore potente e selettivo di ARK
Numero CAS:
331770-21-9
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
400.4
Formula molecolare:
C23H20N4O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'inibitore dell'Aurora chinasi II è un'anilinochinazolina che è un inibitore ATP-competitivo potente e selettivo dell'ARK/aurora chinasi (IC50 = 310 nM e 240 nM per ARK-1/Aurora A e ARK-2/B, rispettivamente, 1,25 muM in cellule MCF7). Questo composto ha la capacità di permeare la cellula ed è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, in particolare nella divisione cellulare. Viene utilizzato nella ricerca per studiare il ruolo dell'Aurora chinasi nella divisione cellulare e per studiare gli effetti dell'inibizione dell'Aurora chinasi sulla progressione del ciclo cellulare.


Aurora Kinase Inhibitor II (CAS 331770-21-9) Referenze

  1. Progressi nello sviluppo di inibitori selettivi delle aurora chinasi.  |  Mortlock, AA., et al. 2005. Curr Top Med Chem. 5: 807-21. PMID: 16101420
  2. Determinazione della struttura SAR e del complesso inibitore di una nuova classe di inibitori potenti e specifici della chinasi Aurora.  |  Heron, NM., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 1320-3. PMID: 16337122
  3. L'Aurora-A chinasi regola l'inibizione del gene 1 associato al cancro al seno della nucleazione dei microtubuli dipendente dal centrosoma.  |  Sankaran, S., et al. 2007. Cancer Res. 67: 11186-94. PMID: 18056443
  4. Vorinostat potenzia sinergicamente la letalità di MK-0457 nelle cellule di leucemia mieloide cronica sensibili e resistenti all'imatinib mesilato.  |  Dai, Y., et al. 2008. Blood. 112: 793-804. PMID: 18505786
  5. L'Aurora chinasi A contribuisce in modo critico alla resistenza al farmaco antitumorale cisplatino nelle cellule trasformate indotte dal mutante JAK2 V617F.  |  Sumi, K., et al. 2011. FEBS Lett. 585: 1884-90. PMID: 21557940
  6. Identificazione di Ski come bersaglio della chinasi Aurora A.  |  Mosquera, J., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 409: 539-43. PMID: 21600873
  7. Inibizione della via di segnalazione RalA nel trattamento del carcinoma polmonare non a piccole cellule.  |  Male, H., et al. 2012. Lung Cancer. 77: 252-9. PMID: 22498113
  8. Un ampio screening dell'attività a sostegno di una mappa chemiogenomica per la ricerca sulla segnalazione delle chinasi e la scoperta di farmaci.  |  Gao, Y., et al. 2013. Biochem J. 451: 313-28. PMID: 23398362
  9. La via di segnalazione RalA come bersaglio terapeutico nel carcinoma epatocellulare (HCC).  |  Ezzeldin, M., et al. 2014. Mol Oncol. 8: 1043-53. PMID: 24785097
  10. L'espressione alterata delle chinasi Aurora in Arabidopsis provoca aneu- e poliploidizzazione.  |  Demidov, D., et al. 2014. Plant J. 80: 449-61. PMID: 25146886
  11. Uno screening cellulare per la ricerca di fenotipi nucleari alterati rivela la progressione della senescenza in cellule poliploidi dopo l'inibizione della chinasi Aurora B.  |  Sadaie, M., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2971-85. PMID: 26133385
  12. Il co-trattamento di miR-331-3p e dell'inibitore dell'Aurora Kinase II sopprime la tumorigenesi e la progressione del cancro alla prostata.  |  Epis, MR., et al. 2017. Oncotarget. 8: 55116-55134. PMID: 28903407
  13. Identificazione di un nuovo meccanismo antitumorale degli estratti di Paeoniae Radix basato sull'analisi sistematica del trascrittoma.  |  Baek, SJ., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 148: 112748. PMID: 35219117

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Aurora Kinase Inhibitor II, 1 mg

sc-203827
1 mg
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