Date published: 2025-9-8

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Aurora Kinase Inhibitor III (CAS 879127-16-9)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
Cyclopropanecarboxylic acid-(3-(4-(3-trifluoromethyl-phenylamino)-pyrimidin-2-ylamino)-phenyl)-amide
Applicazione:
Aurora Kinase Inhibitor III è un potente inibitore ATP-competitivo di ARK-1
Numero CAS:
879127-16-9
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
413.4
Formula molecolare:
C21H18F3N5O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'inibitore dell'aurora chinasi III è un potente inibitore ATP-competitivo dell'aurora chinasi (designato anche ARK). L'inibitore dell'aurora chinasi III è un composto 2,4-dianilinopirimidinico permeabile alle cellule che è stato utilizzato per studiare diversi tipi di tumore. I livelli di proteina Aurora chinasi sono elevati nei linfomi a cellule B guidati da c-myc sia nel topo che nell'uomo; lo studio dell'inibizione delle proteine Aurora chinasi potrebbe portare a potenziali trattamenti per i tumori maligni.


Aurora Kinase Inhibitor III (CAS 879127-16-9) Referenze

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  2. Una mappa sistematica delle interazioni tra inibitori di chinasi validati e chinasi Ser/Thr.  |  Fedorov, O., et al. 2007. Proc Natl Acad Sci U S A. 104: 20523-8. PMID: 18077363
  3. ZNF217 conferisce resistenza ai segnali pro-apoptotici del paclitaxel e all'espressione aberrante di Aurora-A nelle cellule di cancro al seno.  |  Thollet, A., et al. 2010. Mol Cancer. 9: 291. PMID: 21059223
  4. La WD40-repeat protein 62 è una proteina del polo del fuso fosforilata da JNK, necessaria per il mantenimento del fuso e per la progressione mitotica.  |  Bogoyevitch, MA., et al. 2012. J Cell Sci. 125: 5096-109. PMID: 22899712
  5. Profilo degli inibitori della chinasi per nek1, nek6 e nek7 umani e analisi delle basi strutturali della specificità degli inibitori.  |  Moraes, EC., et al. 2015. Molecules. 20: 1176-91. PMID: 25591119
  6. Analisi trascrittomica completa di farmaci a bersaglio molecolare nel cancro per la valutazione delle vie di destinazione.  |  Mashima, T., et al. 2015. Cancer Sci. 106: 909-20. PMID: 25911996
  7. L'inibitore di JAK3 VI è un inibitore mutante specifico per il recettore del fattore di crescita epidermico con la mutazione gatekeeper T790M.  |  Nishiya, N., et al. 2015. World J Biol Chem. 6: 409-18. PMID: 26629323
  8. Il bersaglio della via dell'atassia telangiectasia mutata per una terapia efficace contro le cellule di cancro al seno resistenti all'irsutina.  |  Lou, C., et al. 2016. Oncol Lett. 12: 295-300. PMID: 27347141
  9. La fosforilazione della protein chinasi D1 (PKD1) su Ser203 da parte della p21-activated kinase (PAK) di tipo I regola la localizzazione di PKD1.  |  Chang, JK., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 9523-9539. PMID: 28408623
  10. Uno screening di inibitori di chinasi identifica le vie di segnalazione che regolano la crescita della mucosa durante l'otite media.  |  Noel, J., et al. 2020. PLoS One. 15: e0235634. PMID: 32760078

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Aurora Kinase Inhibitor III, 1 mg

sc-203828
1 mg
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