Antitumor
Items 61 to 70 of 141 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bestatin hydrochloride | 65391-42-6 | sc-200564 sc-200564A sc-200564B | 5 mg 25 mg 500 mg | $106.00 $352.00 $1132.00 | 1 | |
베스타틴 염산염은 단백질 대사와 면역 반응 조절에 중요한 역할을 하는 효소인 아미노펩티다아제의 강력한 억제제입니다. 베스타틴은 이러한 효소를 선택적으로 차단함으로써 펩타이드 처리를 변경하고 종양 관련 항원의 발현을 향상시킵니다. 이러한 간섭은 생리활성 펩타이드의 축적을 유도하여 T세포 활성화에 영향을 미치고 항종양 면역 반응을 촉진할 수 있습니다. 이 독특한 메커니즘은 암 생물학에서 효소 억제와 면역 체계 참여 사이의 상호 작용을 강조합니다. | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | $70.00 | 4 | |
랄록시펜 염산염은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제로서 세포 증식 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현에 영향을 줄 수 있는 에스트로겐 수용체와 독특한 상호 작용을 나타냅니다. 결합 친화력은 수용체 아형에 따라 달라서 뚜렷한 다운스트림 신호 경로를 형성합니다. 이러한 선택적 조절은 종양 성장 역학을 방해하여 세포 환경을 변화시키고 수용체 매개 메커니즘을 통해 종양 미세 환경에 영향을 미치는 역할을 보여줄 수 있습니다. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
미페프리스톤은 프로게스테론 수용체를 길항하여 종양 세포의 생존과 증식에 중요한 호르몬 신호 전달 경로를 방해함으로써 흥미로운 항종양 특성을 나타냅니다. 글루코코르티코이드 수용체와의 독특한 상호 작용은 세포 스트레스 반응에 영향을 미쳐 악성 세포의 세포 사멸을 잠재적으로 강화합니다. 미페프리스톤은 유전자 발현을 조절하고 세포 주기 조절을 방해함으로써 종양 미세 환경을 변화시켜 항종양 효능에 기여합니다. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | $153.00 $286.00 | 2 | |
CCT128930은 성장과 생존을 조절하는 세포 신호 전달 경로에 관여하는 특정 키나아제를 선택적으로 억제함으로써 주목할 만한 항종양 활성을 입증했습니다. 이 독특한 결합 친화력은 단백질과 단백질의 상호작용을 방해하여 암세포의 세포 사멸을 유발하는 인산화 상태를 변화시킵니다. 또한 면역 반응 조절을 통해 종양 미세 환경을 조절하는 CCT128930의 능력은 다양한 악성 종양에 대한 효과를 향상시켜 다각적 인 작용 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055는 mTOR 복합체, 특히 mTORC1과 mTORC2의 이중 억제제 역할을 통해 강력한 항종양 특성을 나타냅니다. 이러한 선택적 억제는 세포 증식과 신진대사에 중요한 다운스트림 신호 경로를 방해합니다. AZD8055는 주요 기질의 인산화를 변화시킴으로써 종양의 성장과 생존을 효과적으로 저해합니다. 또한 이 약물의 독특한 상호 작용 프로필은 자가포식 과정에도 영향을 미쳐 항종양 효능에 더욱 기여합니다. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
JNJ-26481585 세포 주기 조절에 관여하는 특정 신호 경로를 표적으로 삼아 상당한 항종양 활성을 보여줍니다. 이 독특한 메커니즘에는 세포 사멸과 세포 스트레스 반응을 조절하는 단백질 상호작용의 조절이 포함됩니다. 주요 키나아제를 선택적으로 억제함으로써 JNJ-26481585 는 중요한 단백질의 인산화 상태를 변화시켜 스트레스에 대한 종양 세포의 민감성을 높이고 증식을 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 동역학 프로필은 생물학적 효과를 정밀하게 제어할 수 있어 암 연구 분야에서 주목할 만한 후보 물질입니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
플루오로우라실은 피리미딘 유사체로서 핵산 합성을 방해하는 역할을 통해 항종양 특성을 나타냅니다. 티미딜레이트 합성 효소를 방해하여 DNA 복제에 중요한 데옥시우리딘 모노포스페이트가 티미딘 모노포스페이트로 전환되는 것을 억제합니다. 이러한 억제는 티미딘의 고갈로 이어져 빠르게 분열하는 세포에서 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유발합니다. 또한 티미딘은 RNA와의 독특한 상호작용을 통해 단백질 합성을 변화시켜 항암 효능을 더욱 향상시킵니다. | ||||||
Shikonin | 517-89-5 | sc-200391 sc-200391A | 10 mg 50 mg | $75.00 $223.00 | 13 | |
시코닌은 다양한 신호 경로의 조절을 통해 세포 사멸을 유도하여 항종양 활성을 나타냅니다. 시코닌은 세포 증식 및 생존에 관여하는 주요 단백질인 NF-κB 및 p53과 상호작용하여 세포 사멸 촉진 인자의 활성화를 유도합니다. 또한 시코닌은 항염증 작용을 나타내어 종양 억제 효과에 더욱 기여할 수 있습니다. 혈관 신생을 억제하는 능력도 종양의 성장과 전이를 제한하는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
L-Sulforaphene | 592-95-0 | sc-202690 sc-202690A sc-202690B | 10 mg 25 mg 50 mg | $382.00 $733.00 $1402.00 | 5 | |
L-설포라펜은 암세포 대사를 방해하는 특정 세포 메커니즘을 표적으로 삼아 항종양 특성을 나타냅니다. 2단계 해독 효소의 발현을 강화하여 발암 물질의 제거를 촉진합니다. 이 화합물은 또한 세포의 산화 환원 상태에 영향을 미쳐 종양 세포의 산화 스트레스를 유발합니다. 또한 L-설포라펜은 히스톤 탈아세틸화 효소의 활성을 조절하여 세포 주기 조절 및 세포 사멸과 관련된 유전자 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
디클로로아세테이트 나트륨은 대사 경로를 조절하여 항암제로 작용하며, 특히 피루베이트 탈수소효소 활성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 암세포의 혐기성 대사에서 호기성 대사로의 전환을 촉진하여 에너지 생산을 향상하고 젖산염 축적을 줄입니다. 또한 미토콘드리아 기능을 변화시켜 활성 산소 종 생성을 증가시켜 악성 세포의 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. 세포 신호 전달 경로와의 독특한 상호 작용은 항종양 효능에 더욱 기여합니다. | ||||||