Date published: 2025-9-7

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L-Sulforaphene (CAS 592-95-0)

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대체 이름:
L-Sulforaphene is also known as Raphanin.
적용:
L-Sulforaphene 항염증, 항암, 항산화 효과가 있는 천연 이소티오시아네이트입니다.
CAS 등록번호:
592-95-0
순도:
≥97%
분자량:
175.26
분자식:
C6H9NOS2
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

십자화과 채소에서 분리한 황이 풍부한 화합물인 L-설포라펜은 주로 세포 및 분자 연구 분야에서 독특한 생화학적 상호 작용으로 주목받고 있습니다. 효소 전환을 거쳐 다양한 신호 전달 경로를 조절할 수 있는 활성 대사산물을 형성하여 유전자 발현 조절 및 세포 방어 메커니즘 연구에서 그 역할을 강조합니다. 2단계 해독 효소에 영향을 미치는 이 화합물의 능력은 산화 스트레스와 환경 독소에 대한 세포 반응을 이해하는 도구로서의 잠재력을 보여줍니다. 또한, 세포 항산화 반응의 중요한 조절자인 Nrf2 경로와 L-설포라펜의 상호 작용은 세포 내 산화 스트레스 관리의 분자적 기초를 밝히는 연구의 초점이 되고 있습니다. 세포 사멸과 세포 주기 조절을 탐구하는 데까지 그 유용성이 확장되어 세포 생존과 사멸 사이의 복잡한 균형을 조사할 수 있는 관문을 제공합니다. 따라서 L-설포라펜은 복잡한 생물학적 경로를 해부하는 분자 탐침 역할을 하여 스트레스 반응과 유전자 발현 조절의 근간이 되는 세포 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공합니다.


L-Sulforaphene (CAS 592-95-0) 참고자료

  1. 역상 HPLC에 의한 설포라펜과 설포라판의 동시 정량화 및 Raphanus sativus L. var. caudatus Alef 추출물에서의 함량.  |  Sangthong, S. and Weerapreeyakul, N. 2016. Food Chem. 201: 139-44. PMID: 26868558
  2. 유방암에 특별히 초점을 맞춘 십자화과 식물에서 얻은 설포라판 유도체의 표적과 메커니즘 - 모순적인 효과와 미래 전망.  |  Jabbarzadeh Kaboli, P., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 121: 109635. PMID: 31739165
  3. 강력한 항 헬리코박터 파일로리 활성을 가진 에피갈로카테킨 갈레이트는 히스톤 유사 DNA 결합 단백질에 효율적으로 결합합니다.  |  Raj, R., et al. 2021. ACS Omega. 6: 3548-3570. PMID: 33585739
  4. 항비만성 파이토케미컬의 지방 생성 및 치료 잠재력: 전임상 연구에서 얻은 인사이트  |  Murugan, DD., et al. 2021. Phytother Res. 35: 5936-5960. PMID: 34219306
  5. 라파누스 사티부스 L. 변종 카우다투스 알레프의 마이크로그린에서 추출한 세포 외 소포는 생리 활성 거대 분자를 함유하고 있으며 HCT116 세포 증식을 억제합니다.  |  Kaimuangpak, K., et al. 2022. Sci Rep. 12: 15686. PMID: 36127415
  6. 덱스트란 황산나트륨(DSS)으로 인한 대장염의 완화는 식품 유래 친유전성 화합물의 logP 값과 상관관계가 있습니다.  |  Cheng, XR., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36552614
  7. 태국 쥐꼬리 무는 돌연변이 유발성을 차단하고 간 2단계 효소를 유도하며 간 염증성 사이토카인 유전자 발현을 감소시켜 쥐의 간암 발생을 예방합니다.  |  Pocasap, P., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 36980792

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