A33 억제제
일반적인 A33 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 워트만닌 CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, AZD5363 CAS 1143532-39-1 및 GSK 690693 CAS 937174-76-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
A33 억제제는 생물의학 및 약리학 분야에서 상당한 주목을 받고 있는 독특한 화학적 계열에 속합니다. 이 억제제는 A33으로 알려진 막 결합 당단백질의 기능을 표적으로 삼고 조절하는 특정 능력이 특징입니다. GpA33이라고도 불리는 이 당단백질은 특정 조직과 기관에서 주로 발현되기 때문에 연구 및 약물 개발의 흥미로운 표적이 되고 있습니다. A33 억제제의 화학 구조는 다양하지만 공통적인 특징은 A33 당단백질과 선택적으로 상호 작용한다는 점입니다. 이러한 상호작용은 주로 억제제와 A33 표면의 특정 결합 부위 사이의 가역적 결합 상호작용을 통해 분자 수준에서 발생합니다. 연구자들이 A33 단백질의 복잡한 기능과 다양한 세포 과정과의 상호 작용을 밝히기 위해 노력함에 따라 A33 억제제의 작용 메커니즘은 아직 연구 중입니다. 예비 연구에 따르면 A33 억제제가 당단백질에 결합하면 다른 세포 구성 요소와의 상호작용을 방해하여 신호 전달 경로 또는 세포 부착 과정에 영향을 미칠 수 있다고 합니다.
연구자들은 조합 화학 및 컴퓨터 지원 약물 설계와 같은 최첨단 기술을 사용하여 다양한 범위의 A33 억제제를 합성하고 특성을 분석했습니다. A33 억제제의 개발은 의약 화학에만 국한되지 않고 계산 모델링, 구조 생물학 및 기타 학제 간 분야로 확장됩니다. 연구자들은 계산 알고리즘, 분자 시뮬레이션, X-선 결정학의 조합을 통해 A33 단백질의 3차원 구조와 다양한 억제제와의 상호 작용에 대한 통찰력을 얻을 수 있었습니다. 이러한 지식은 결합 친화력이 향상되고 약동학 특성이 개선된 A33 억제제를 합리적으로 설계하고 최적화하는 데 매우 중요합니다. A33 억제제의 응용 분야는 의학 영역을 넘어 기초 연구, 진단 및 이미징과 같은 분야에서 새로운 기회를 제공합니다. 연구자들은 A33 억제제의 선택적 결합 특성을 활용하여 조직과 세포에서 A33 발현을 구체적으로 감지하고 시각화할 수 있는 진단 도구와 이미징 에이전트를 개발하는 데 성공했습니다. 이는 분자 이미징 분야에서 매우 귀중한 것으로 입증되어 A33 발현 패턴을 비침습적으로 모니터링하고 다양한 생리적 및 병리학적 조건에서 그 역할을 평가할 수 있게 되었습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
광범위한 단백질 키나아제 억제제로, A33과 관련된 신호 경로를 포함한 다양한 신호 경로를 억제하여 잠재적으로 다운스트림 타겟을 억제하고 A33 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
포스포이노시타이드 3-키나아제(PI3K)를 억제하여 PI3K/Akt 신호 경로를 방해함으로써 관련 세포 내 신호 캐스케이드를 방해하여 A33 발현 또는 활성을 간접적으로 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
PI3K의 또 다른 억제제로, PI3K/Akt 신호 경로를 방해하여 관련 세포 내 신호 캐스케이드를 방해함으로써 A33 발현 또는 활성을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
Akt의 선택적 억제제로, Akt 매개 신호 경로를 차단하여 잠재적으로 A33을 포함한 다운스트림 표적의 억제를 유도합니다. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
PI3K/Akt 신호 전달 경로의 핵심 역할을 하는 Akt를 억제하여 A33 발현 또는 활동에 간접적으로 영향을 줄 수 있으며, 조절에 관여하는 다운스트림 신호 이벤트를 방해하여 A33 발현 또는 활동에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
BKM120 | 944396-07-0 | sc-364437 sc-364437A sc-364437B sc-364437C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $176.00 $235.00 $281.00 $339.00 | 9 | |
PI3K 이소폼을 표적으로 하여 PI3K/Akt 신호 경로를 방해함으로써 관련 세포 내 신호 캐스케이드를 방해하여 A33 발현 또는 활성을 간접적으로 억제할 수 있는 범 클래스 I PI3K 억제제입니다. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $208.00 $270.00 | 29 | |
강력한 Akt 억제제로, Akt 매개 신호 전달 경로를 차단하여 A33을 포함한 다운스트림 표적을 억제할 수 있습니다. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $33.00 $131.00 | 3 | |
PI3K/Akt/mTOR 신호 전달 경로를 차단하여 관련 세포 내 신호 캐스케이드를 방해함으로써 A33 발현 또는 활성에 간접적으로 영향을 줄 수 있는 이중 PI3K/mTOR 억제제입니다. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $188.00 $199.00 | 2 | |
PI3K를 억제하여 PI3K/Akt 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 A33을 포함한 다운스트림 표적을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
PI3K/Akt 신호 경로의 다운스트림 이펙터인 mTOR를 억제하여 mTOR에 의존하는 단백질 합성 및 세포 성장 조절을 방해함으로써 간접적으로 A33 발현 또는 활성을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||