Date published: 2026-1-11

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5830482F20Rik 활성제

일반적인 5830482F20Rik 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, 이오노마이신 CAS 56092-82-1, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5 및 디아족사이드 CAS 364-98-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

5830482F20Rik 활성화제는 5830482F20Rik으로 코딩된 유전자의 발현을 촉진하는 것으로 확인된 화합물 그룹을 의미합니다. 이러한 활성화제를 식별하는 초기 단계는 고처리량 스크리닝(HTS) 기술을 적용하는 것입니다. 이 접근법에는 리포터 유전자 분석법을 사용하는데, 검출 가능한 리포터 유전자가 5830482F20Rik 유전자의 프로모터에 조작적으로 연결됩니다. 이 분석법을 사용하면 리포터 시스템을 보유한 세포에 화합물을 도입하여 대규모 화합물 라이브러리를 스크리닝할 수 있습니다. 이 화학 라이브러리의 활성제는 프로모터 활동을 상향 조절하여 리포터 유전자의 출력을 증가시킬 수 있으며, 이는 발광 또는 형광과 같은 다양한 검출 플랫폼을 통해 측정할 수 있습니다. 이러한 출력은 유전자 발현을 촉진하는 화합물의 효능과 직접적인 상관관계를 제공합니다. 리포터 활성의 현저한 증가를 보여주는 화합물은 히트로 표시되며, 5830482F20Rik 유전자 활성화에 대한 역할을 확인하기 위해 더 자세한 연구를 위해 선택됩니다.

qPCR로 측정한 mRNA 수준의 증가는 해당 화합물이 유전자의 전사를 상향 조절할 수 있음을 나타냅니다. 그러나 전사 활성화는 그림의 일부일 뿐이며, 이러한 상향 조절이 해당 단백질의 합성 증가로 이어지는지 여부를 확인하는 것이 중요합니다. 따라서 웨스턴 블롯 분석은 세포에서 5830482F20Rik 단백질의 존재를 감지하고 그 수준을 정량화하기 위해 사용됩니다. 이 기술에서는 겔 전기영동을 사용하여 세포 단백질을 분리하고 멤브레인으로 옮긴 다음 5830482F20Rik 단백질을 표적으로 하는 항체로 프로빙합니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$41.00
$132.00
$214.00
$500.00
$948.00
119
(6)

단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하여 "5830482F20Rik" 또는 신호 전달 경로에 있는 단백질을 포함한 표적 단백질의 인산화를 유도하여 "5830482F20Rik"의 활성을 향상시킵니다.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$78.00
$270.00
80
(4)

칼슘 이온과 복합체를 형성하여 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존성 단백질을 활성화할 수 있습니다. 5830482F20Rik이 칼슘 신호에 의해 조절된다면, 이오노마이신은 그 활성을 강화할 것입니다.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$43.00
$73.00
$126.00
$243.00
$530.00
$1259.00
11
(1)

단백질 키나아제와 관련된 경로를 포함하여 다양한 신호 전달 경로를 조절할 수 있는 폴리페놀입니다. 5830482F20Rik이 이러한 경로에 관여하는 경우, EGCG는 간접적인 메커니즘을 통해 그 활성을 향상시킬 수 있습니다.

Diazoxide

364-98-7sc-200980
1 g
$300.00
5
(1)

ATP에 민감한 칼륨 채널을 열어 막 전위를 변경하고 "5830482F20Rik"을 포함하여 막 탈분극에 민감한 단백질에 영향을 줄 수 있습니다.

Ouabain-d3 (Major)

sc-478417
1 mg
$516.00
(0)

신호 전달 경로에 영향을 미치는 세포 이온 균형에 변화를 일으켜 "5830482F20Rik"의 활성을 잠재적으로 향상시킬 수 있는 Na+/K+-ATPase를 억제합니다.