ZFAND2B抗体(F-2): sc-398044

ジンクフィンガータンパク質はDNA結合ドメインを持ち、多種多様な機能を持つが、そのほとんどは何らかの形で転写の活性化や抑制に関与している。ジンクフィンガータンパク質の大部分はKrüppel型DNA結合ドメインとKRABドメインを持ち、KRABドメインはKAP1と相互作用し、それによってヒストン修飾タンパク質をリクルートすると考えられている。ZFAND2B（AN1型ジンクフィンガータンパク質2B）は、2つのAN1型ジンクフィンガーと2つのUIM（ユビキチン相互作用モチーフ）リピートを含む257アミノ酸のタンパク質である。動物や植物に保存されており、AN1型ジンクフィンガードメインはユビキチン様ドメインを含むタンパク質にしばしば見られることから、ユビキチン化経路での役割が示唆されている。ZFAND2Bには2つのアイソフォームがあり、alternative splicing eventの結果として産生される。

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ZFAND2B抗体(F-2) 参考文献:

1. AIP-1は、線虫アルツハイマー病モデルにおけるベータ・アミロイド・ペプチドの毒性を改善する。  |  Hassan, WM., et al. 2009. Hum Mol Genet. 18: 2739-47. PMID: 19414486
2. プロテアソームによる先制品質管理（pQC）基質の分解は、AIRAPL-p97複合体によって媒介される。  |  Braunstein, I., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 3719-27. PMID: 26337389
3. A20/AN1型ジンクフィンガータンパク質は、イネ（Oryza sativa）におけるジベレリンおよびアブシジン酸の含有量を調節し、非生物的ストレスに対する感受性を高める。  |  Zhang, Y., et al. 2016. J Exp Bot. 67: 315-26. PMID: 26512055
4. プロテオスタシス因子AIRAPLの欠損は、IGF-1シグナル伝達を制御不能にすることで、骨髄の形質転換を引き起こす。  |  Osorio, FG., et al. 2016. Nat Med. 22: 91-6. PMID: 26692333
5. AIRAPLタンデムUIMのLys48結合トリユビキチン鎖への選択的結合。  |  Rahighi, S., et al. 2016. Structure. 24: 412-22. PMID: 26876100
6. ジンクフィンガーAN1型ドメイン2a遺伝子は、ヒトメラノーマにおける細胞生存の調節因子として作用する：E3リガーゼcIAP2の役割。  |  Pizzato Scomazzon, S., et al. 2019. Mol Cancer Res. 17: 2444-2456. PMID: 31540997
7. AN1型ジンクフィンガータンパク質3（ZFAND3）は、神経膠腫の浸潤を促進する転写調節因子である。  |  Schuster, A., et al. 2020. Nat Commun. 11: 6366. PMID: 33311477
8. AoSAP8-Pは、アスパラガスオフィシナリスL.におけるA20および/またはAN1型ジンクフィンガータンパク質をコードする。遺伝子組み換えニシキギにおけるストレス耐性の向上。  |  Lin, C., et al. 2023. Gene. 862: 147284. PMID: 36781027
9. 乳癌におけるプロモーターメチル化調節による発現変動遺伝子。  |  Sindi, S., et al. 2023. Breast Cancer (Dove Med Press). 15: 435-450. PMID: 37434588
10. アシドーシスは、ZFAND5/SLC3A2シグナル伝達軸を介して乳がんのフェロトーシスを活性化し、M1マクロファージの分極を引き起こす。  |  Xiong, H., et al. 2024. Cancer Lett. 587: 216732. PMID: 38360142

好ましい ZFAND2B 抗体は ZFAND2B 抗体である (D-2): sc-398000.