SHP抗体(A-7): sc-271470

SHP（ショートヘテロダイマーパートナー、スモールヘテロダイマーパートナー）は、他の核内受容体に見られる二量体化ドメインとリガンド結合ドメインを持つが、保存されたDNA結合ドメインを持たないオーファン核内受容体である。SHPは肝臓をはじめ、胎児の肝臓や副腎、成人の脾臓や小腸などの組織で特異的に発現している。また、SHPはネズミのマクロファージ細胞株RAW264.7で高発現しているが、PPARγのリガンドであるoxLDLや13-HODEによって抑制されている。SHPは、甲状腺受容体、レチノイン酸受容体（RARとRXR）、エストロゲン受容体（ERαとERβ）などの核内受容体と相互作用する。SHPは、二量体化によるDNA結合の阻害、競合によるコアクチベーター機能の直接的な拮抗、そしておそらくコアプレッサーを動員することによるトランスプレッションの3つのメカニズムにより、これらの受容体の負の制御因子として機能する。oxLDLで処理した静止マクロファージ細胞では、SHPはNF-κBの転写コアクチベーターとして働くことから、SHPはNF-κBの転写活性を制御する調節因子であることが示唆される。最後に、肝胆汁酸トランスポーターであるNTCPの負のフィードバック制御は、SHPの誘導を介して胆汁酸活性化FXRによって制御され、胆汁酸媒介性障害から肝細胞を保護する。

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SHP抗体(A-7) 参考文献:

1. 胆汁酸はオーファン核内受容体スモールヘテロダイマーパートナー（SHP）を介して十二指腸セクレチン発現を阻害する。  |  Lam, IP., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 297: G90-7. PMID: 19372104
2. 胆汁酸シグナル伝達経路は、ユビキチン-プロテアソーム分解を阻害することで、スモールヘテロダイマーパートナー（SHP）の安定性を高める。  |  Miao, J., et al. 2009. Genes Dev. 23: 986-96. PMID: 19390091
3. 細胞周期制御におけるSHP-1。  |  López-Ruiz, P., et al. 2011. Anticancer Agents Med Chem. 11: 89-98. PMID: 21291405
4. メトホルミンは、マウスモデルにおいて、オーファン核内受容体スモールヘテロダイマーパートナー（SHP）の誘導を介してIL-6誘導肝インスリン抵抗性を改善する。  |  Kim, YD., et al. 2012. Diabetologia. 55: 1482-94. PMID: 22349108
5. フェノフィブラートがスモールヘテロダイマーパートナー（SHP）およびチトクロームP450（CYP）2D6の発現に及ぼす影響。  |  Kent, R. and Jeong, H. 2017. Drug Metab Lett. 11: 68-72. PMID: 28403802
6. 核内受容体FXRとSHPは肝臓におけるタンパク質のN-糖鎖修飾を制御する。  |  Mathur, B., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 33883138
7. スモールヘテロダイマーパートナー（SHP）は、XBP1のSUMO化を制御することで、パーキンソン病に関連するLRRK2変異アストロサイトのERストレスを悪化させる。  |  Lee, JH., et al. 2021. J Biomed Sci. 28: 51. PMID: 34229656
8. SHP-1,2とSHIPを標的とした白血病治療戦略。  |  Hao, F., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 730400. PMID: 34490276
9. 摂食はFGF15-SHP-TFEBを介した腸内の脂肪貪食を活性化する。  |  Seok, S., et al. 2022. EMBO J. 41: e109997. PMID: 35686465
10. SHP-1アゴニストの適用による病原性マクロファージの標的化は、炎症を軽減し、肺線維症を緩和する。  |  Hong, SY., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 352. PMID: 37291088

好ましい SHP 抗体は SHP 抗体である (H-5): sc-271511.