PDE6D抗体(C-8): sc-166855

ホスホジエステラーゼ（PDE）は、環状ヌクレオチドホスホジエステラーゼとも呼ばれ、cAMPを5'AMPに加水分解することにより、セカンドメッセンジャーである環状アデノシン一リン酸（cAMP）の細胞内レベルをダウンレギュレーションするために重要である。PDEファミリーには、脂肪分解、グリコーゲン分解、心筋収縮能、平滑筋弛緩の調節において組織特異的な役割を果たすタンパク質が含まれている。PDE6Dは、ホスホジエステラーゼ6D cGMP特異的桿体δとも呼ばれ、2本の触媒鎖（αとβ）、阻害鎖（γ）、δ鎖からなる網膜特異的オリゴマーである。RPGR、ARL2、ARL3と相互作用し、150個のアミノ酸を含むが、ヒト、ウシ、マウス、ラットのPDE6Dでは、保存的置換はわずかであり、非常によく保存されている。PDE6Dタンパク質は2つのN-結合型グリコシル化部位を持つ。

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PDE6D抗体(C-8) 参考文献:

1. ARL13B、PDE6D、CEP164は、INPP5Eの毛様体ターゲティングのための機能的ネットワークを形成している。  |  Humbert, MC., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 19691-6. PMID: 23150559
2. ジュベール症候群におけるホモ接合性のPDE6D変異は, ファルネシル化INPP5Eタンパク質の一次繊毛へのターゲティングを障害する。  |  Thomas, S., et al. 2014. Hum Mutat. 35: 137-46. PMID: 24166846
3. Unc119遺伝子の欠失は、Pde6d (- /-) 円錐体のGRK1輸送欠損を部分的に救済する。  |  Zhang, H., et al. 2014. Adv Exp Med Biol. 801: 487-93. PMID: 24664735
4. PDE6Dはプレニル化依存的にRPGRのC末端に結合する。  |  Lee, JJ. and Seo, S. 2015. EMBO Rep. 16: 1581-2. PMID: 26553938
5. プレニル化網膜繊毛症タンパク質RPGRは、プレニル化およびPDE6D依存的に繊毛に標的化される。  |  Dutta, N. and Seo, S. 2016. Biol Open. 5: 1283-9. PMID: 27493202
6. ホスホジエステラーゼPdeD、ダイナコルチン、ケルヒリピート含有タンパク質は、ジクチオステリウムのGSK3直接基質であり、cAMPに対する走化性に寄与している。  |  Baumgardner, K., et al. 2018. Environ Microbiol. 20: 1888-1903. PMID: 29626371
7. ジュベール症候群22型（JBTS22）患者における新規PDE6D変異。  |  Mégarbané, A., et al. 2019. Eur J Med Genet. 62: 103576. PMID: 30423442
8. 新しい設計原理のPDE6D阻害剤がK-Ras活性を選択的に阻害する。  |  Siddiqui, FA., et al. 2020. ACS Omega. 5: 832-842. PMID: 31956834
9. 良好な抗白血病作用を有するPDE6D-RAS相互作用の低分子阻害剤の検証。  |  Canovas Nunes, S., et al. 2022. Blood Cancer J. 12: 64. PMID: 35422065
10. ヒトおよびマウスにおける桿体cGMPホスホジエステラーゼデルタサブユニット遺伝子（PDED）のクローニングと遺伝子構造。  |  Lorenz, B., et al. 1998. Eur J Hum Genet. 6: 283-90. PMID: 9781033

好ましい PDE6D 抗体は PDE6D 抗体である (A-8): sc-376724.