CD84抗体(E-3): sc-398321

ヒトCD84遺伝子は染色体1q24にマップされ、5'UTRとリーダーペプチドをコードするエクソン、2つの細胞外Ig様ドメインそれぞれをコードする2つのエクソン、疎水性膜貫通領域をコードするエクソン、細胞質ドメインをコードする4つのエクソンの少なくとも8つのエクソンから構成されている。細胞外Ig様ドメインは、CD2、CD48、CD58およびLy9を含むIgスーパーファミリーの一群と構造および配列の相同性を共有している。CD84a、CD84b、CD84c、CD84dおよびCD84eを含む5つのCD84アイソフォームが特徴付けられており、これらはBリンパ球、単球および血小板上に優先的に発現し、そこで自身のリガンドとして働くため、コスティミュレイトリー分子である。CD84アイソフォームは、alternative exon enhancement、reading frame shift、cryptic splice siteの利用によって生成される。異なるアイソフォーム上の潜在的なリン酸化部位の発現の差は、シグナル伝達におけるCD84の活性を制御する方法かもしれない。

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CD84抗体(E-3) 参考文献:

1. CD84はホモフィリック接着分子として機能し, IFN-γの分泌を促進する：接着はIg様ドメイン1によって媒介される。  |  Martin, M., et al. 2001. J Immunol. 167: 3668-76. PMID: 11564780
2. CD84はヒトメモリーB細胞の主要な集団で発現が上昇し, SH2ドメインを含むタンパク質SAPとEAT-2をリクルートする。  |  Tangye, SG., et al. 2002. Eur J Immunol. 32: 1640-9. PMID: 12115647
3. ヒト造血前駆細胞におけるCD84の発現。  |  Zaiss, M., et al. 2003. Exp Hematol. 31: 798-805. PMID: 12962726
4. CD84はヒト肥満細胞におけるIgE高親和性レセプターシグナル伝達を負に制御している。  |  Álvarez-Errico, D., et al. 2011. J Immunol. 187: 5577-86. PMID: 22068234
5. SLAMファミリーメンバーであるCD84は、血小板においてADAM10とカルパインによって制御されています。  |  Hofmann, S., et al. 2012. J Thromb Haemost. 10: 2581-92. PMID: 23025437
6. 川崎病動脈症では、CD84が著しくアップレギュレーションされます。  |  Reindel, R., et al. 2014. Clin Exp Immunol. 177: 203-11. PMID: 24635044
7. CD84は慢性リンパ性白血病におけるPD-1/PD-L1の発現と機能を制御しています。  |  Lewinsky, H., et al. 2018. J Clin Invest. 128: 5465-5478. PMID: 30277471
8. CD84は、急性脳卒中における脳血栓性炎症において、T細胞と血小板の活性を結びつけます。  |  Schuhmann, MK., et al. 2020. Circ Res. 127: 1023-1035. PMID: 32762491
9. CCL2が媒介するIKZF1の発現は、CD84-SHP2経路を介して、神経膠腫関連マクロファージのM2分極を促進します。  |  Song, Y., et al. 2024. Oncogene. 43: 2737-2749. PMID: 39112517
10. 固形腫瘍に対する新規免疫療法として、骨髄由来抑制細胞上のCD84タンパク質を標的とすること。  |  Mobini, S., et al. 2025. Comput Methods Programs Biomed. 261: 108607. PMID: 39847992

好ましい CD84 抗体は CD84 抗体である (152-1D5): sc-23899.