caspase-7 Antibody (7CSP03): sc-56066. CCRF-CEM (A), HeLa (B), MOLT-4 (C) 全細胞溶解液における procaspase-7 発現のウェスタンブロット解析.
caspase-7抗体(7CSP03): sc-56066
- caspase-7抗体 (7CSP03)はマウスモノクローナルIgG1 (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- アミノ酸に対して調製された human 由来の全長 caspase-7
- mouse, rat と human 由来のcaspase-7 WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG1 BP-HRP and m-IgGκ BP-HRP はcaspase-7 抗体 (7CSP03) に推奨される二次検出試薬であり、WB and IHC(P) アプリケーションに用いられる。この試薬は只今、 caspase-7 抗体 (7CSP03) とセットとしても提供されます。 (下記の注文情報をご覧ください)。
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システインプロテアーゼのユニークなファミリーが報告されており、その配列、構造、基質特異性はこれまで報告されてきたどのプロテアーゼファミリーとも異なっている。このCed-3/カスパーゼ-1ファミリーは、カスパーゼ-1、カスパーゼ-2、カスパーゼ-3、カスパーゼ-4、カスパーゼ-6、カスパーゼ-7（Mch3、ICE-LAP3またはCMH-1とも呼ばれる）、カスパーゼ-9およびカスパーゼ-10からなる。Ced-3/カスパーゼ-1ファミリーのメンバーはアポトーシス機構の重要な構成要素として機能し、細胞の寿命に重要な特定の標的タンパク質を破壊する。ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼは、DNAの突然変異や二本鎖切断の調査に不可欠な役割を果たしている。カスパーゼ-1ではなく、カスパーゼ-3、カスパーゼ-7、カスパーゼ-9が核タンパク質のPARPを切断してアポトーシス断片にすることが示されている。カスパーゼ-10はアポトーシス刺激に応答してカスパーゼ-3とカスパーゼ-7を活性化することが示されている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
caspase-7抗体(7CSP03) 参考文献:
- カスパーゼ-7によるアタキシン-7のタンパク分解切断は、細胞毒性と転写調節異常を調節する。 | Young, JE., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 30150-60. PMID: 17646170
- エグゼキューターカスパーゼ-3とカスパーゼ-7は機能的に異なるプロテアーゼである。 | Walsh, JG., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 12815-9. PMID: 18723680
- ヒト癌の単層細胞およびスフェロイド、皮下異種移植片における活性型カスパーゼ-3、活性型カスパーゼ-7、または切断型PARPに対する免疫組織化学によるアポトーシスの評価。 | Bressenot, A., et al. 2009. J Histochem Cytochem. 57: 289-300. PMID: 19029405
- カスパーゼ-8とカスパーゼ-7は, TNF-R1レセプターソームにおける酸性スフィンゴミエリナーゼのタンパク質分解活性化を順次媒介する。 | Edelmann, B., et al. 2011. EMBO J. 30: 379-94. PMID: 21157428
- 毛包およびその周辺組織におけるカスパーゼ7の非アポトーシス的役割。 | Vesela, B., et al. 2015. J Mol Histol. 46: 443-55. PMID: 26253163
- カスパーゼ-7の切断レベルが低いことは、あらゆる乳がんにおいて予後不良であることを示す。 | Lindner, AU., et al. 2018. J Mol Med (Berl). 96: 1025-1037. PMID: 30069746
- miR-224は大腸癌の発生時に著しくアップレギュレートされ、カスパーゼ-3とカスパーゼ-7を標的とする。 | Fassan, M., et al. 2019. Transl Oncol. 12: 282-291. PMID: 30448733
- Mcl1タンパク質レベルおよびカスパーゼ-7エグゼキュータープロテアーゼによる軸形成組織細胞の生存制御。 | Sena, E., et al. 2020. Dev Dyn. 249: 847-866. PMID: 32141178
- 外酵素Yはアポトーシスとは無関係に細胞外活性型カスパーゼ-7の蓄積を誘導する：伝達性細胞毒性の調節。 | Renema, P., et al. 2020. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 319: L380-L390. PMID: 32579398
- SALISは, STAT5Aと会合することにより, IGFBP3/カスパーゼ-7を介するアポトーシスを転写的に抑制し, 肝細胞癌を促進する。 | Liu, X., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 642. PMID: 35871161
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
caspase-7 抗体 (7CSP03) | sc-56066 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
caspase-7 (7CSP03): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537094 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
caspase-7 (7CSP03): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534282 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
caspase-7 (7CSP03): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-544999 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |