caspase-7抗体(51): sc-135858

システインプロテアーゼのユニークなファミリーが報告されており、その配列、構造、基質特異性はこれまで報告されてきたどのプロテアーゼファミリーとも異なっている。このCed-3/カスパーゼ-1ファミリーは、カスパーゼ-1、カスパーゼ-2、カスパーゼ-3、カスパーゼ-4、カスパーゼ-6、カスパーゼ-7（Mch3、ICE-LAP3またはCMH-1とも呼ばれる）、カスパーゼ-9およびカスパーゼ-10からなる。Ced-3/カスパーゼ-1ファミリーのメンバーはアポトーシス機構の重要な構成要素として機能し、細胞の寿命に重要な特定の標的タンパク質を破壊する。ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼは、DNAの突然変異や二本鎖切断の調査に不可欠な役割を果たしている。カスパーゼ-1ではなく、カスパーゼ-3、カスパーゼ-7、カスパーゼ-9が核タンパク質のPARPを切断してアポトーシス断片にすることが示されている。カスパーゼ-10はアポトーシス刺激に応答してカスパーゼ-3とカスパーゼ-7を活性化することが示されている。

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caspase-7抗体(51) 参考文献:

1. メラノーマ細胞におけるシスプラチン誘発性アポトーシス：カスパーゼ-3およびカスパーゼ-7のApaf-1タンパク分解切断および分解段階の実行における役割。  |  Del Bello, B., et al. 2003. Ann N Y Acad Sci. 1010: 200-4. PMID: 15033720
2. ペプチド阻害剤を用いてシステマティックにカスパーゼ-3およびカスパーゼ-7のS1'部位をプローブする。  |  Goode, DR., et al. 2005. Org Lett. 7: 3529-32. PMID: 16048334
3. ヒトにおける重度の外傷性脳損傷後のカスパーゼ-7の活性化と一致するタンパク質分解。  |  Zhang, X., et al. 2006. J Neurotrauma. 23: 1583-90. PMID: 17115905
4. カスパーゼ-7媒介によるアポトーシス中のプロテアソームサブユニットの切断。  |  Jang, M., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 363: 388-94. PMID: 17880920
5. 光活性化カスパーゼ-7の設計によるアポトーシスの迅速な誘導。  |  Mills, E., et al. 2012. ACS Synth Biol. 1: 75-82. PMID: 23651071
6. ポリグルタミン伸長は小胞体の形成を妨げ、Baxを介してカスパーゼ-7を活性化する。  |  Ueda, M., et al. 2014. Biochem Biophys Res Commun. 443: 1232-8. PMID: 24388981
7. リポタンパク質関連ホスホリパーゼA2は、Aktおよびカスパーゼ-7経路を介してマクロファージのアポトーシスを制御する。  |  Maeda, T., et al. 2014. J Atheroscler Thromb. 21: 839-53. PMID: 24717759
8. 2つの高選択性DARPinsによるカスパーゼ-3およびカスパーゼ-7の複合阻害は、細胞死を遅らせる。  |  Flütsch, A., et al. 2014. Biochem J. 461: 279-90. PMID: 24779913
9. カスパーゼ-7によるHsp90共シャペロンp23の分解の特性解析により、本質的に構造化されていない領域が関与するペプチダーゼ-基質相互作用が明らかになった。  |  Martini, C., et al. 2017. Biochemistry. 56: 5099-5111. PMID: 28863261
10. マウス肝臓におけるFas誘導アポトーシス後のカスパーゼ-3とカスパーゼ-7の異なる細胞内分布。  |  Chandler, JM., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 10815-8. PMID: 9556551

好ましい caspase-7 抗体は caspase-7 抗体である (10-1-62): sc-56063.